Formoterol
Regístrese gratis
  • Acceso a las zonas privadas de Vademecum.es.
  • Recepción quincenal del boletín con noticias sobre medicamentos y salud.
  • Dispón de Mi Vademecum: un área personal donde podrás almacenar los contenidos de tu interés.
Nombre País
Apellidos Código Postal
E-mail Ocupación
Clave
Repetir clave
Especialidad
   
Enviar alta significa que estás de acuerdo con la Política de Privacidad de MEDICOM y has sido debidadmente informado.
¡Olvidé mi clave!
  • Escriba la dirección de e-mail con la que se dio de alta en Vademecum.es, y le enviaremos un correo con sus datos de acceso.
    
    
   
    
    

Formoterol

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Estimulante ß<sub>2<\sub>-adrenérgico selectivo, con efecto broncodilatador de rápida instauración; inhibe liberación de histamina y leucotrienos del pulmón.

Indicaciones terapéuticas

Tto. adicional de mantenimiento con corticosteroides, para alivio de síntomas de broncoconstricción en asma persistente, de moderado a grave. Profilaxis de broncoespasmo por ejercicio físico, aire frío o alérgenos inhalados, cuando un tto. adecuado con corticosteroides no es suficiente. Profilaxis y tto. del asma bronquial y bronquitis crónica con o sin enfisema. Alivio de síntomas obstructivos en EPOC.

Posología

Inhalación.
- Ads. Asma, mantenimiento: 4,5-9 mcg 1-2 veces/día o 12 mcg 2 veces/día; alivio broncoconstricción aguda: 4,5-9 mcg; casos más graves: hasta 24 mcg 2 veces/día; si necesidad, 12-24 mcg/día adicionales (si necesidad > 2 días/sem, reajustar dosis). Profilaxis de broncoespasmo por ejercicio o por exposición inevitable a alérgeno conocido: 9-12 mcg mín. 15 min antes; con historial de broncoespasmo grave: 24 mcg. EPOC, mantenimiento: 9 mcg 1-2 veces/día o 12 mcg 2 veces/día; casos más graves: hasta 24 mcg 2 veces/día. Dosis máx./día: 48 mcg; ocasionalmente (2 veces/sem): 72 mcg.
- Niños >= 6 años. Asma, mantenimiento: 9 mcg 1-2 veces/día ó 12 mcg 2 veces/día, máx. 24 mcg/día; alivio broncoconstricción aguda: 4,5-9 mcg. Profilaxis de broncoespasmo por ejercicio o por exposición inevitable a alérgeno conocido: 4,5-9 mcg o 12 mcg mín. 15 min antes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. No administrar a niños < 6 años.

Advertencias y precauciones

Recomendada concomitancia con tto. antiinflamatorio (corticosteroides). No utilizar como 1<exp>er<\exp> tto. del asma, en exacerbación aguda grave o deterioro agudo del asma. Posible aparición de acontecimientos adversos graves relacionados con el asma y exacerbaciones. Advertir al paciente que sin interrumpir tto. acuda al médico en caso de no mejorar o empeorar. Ajustar dosis a mín. eficaz con revisión periódica. Riesgo de broncoespasmo paradójico, suspender si se produce. Controlar: nivel de K sérico por riesgo de hipopotasemia, en especial en asma grave (la hipoxia aumenta el riesgo); glucosa en diabéticos; rango de dosis (vigilancia estrecha) en: cardiopatía grave, en especial IAM, cardiopatía isquémica, ICC, enf. vascular oclusiva, en especial arterioesclerosis, HTA y aneurisma, taquiarritmias (en especial bloqueo auriculoventricular de 3<exp>er<\exp> grado), estenosis aórtica subvalvular idiopática, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, QT prolongado (congénito o inducido por fármacos), tirotoxicosis y feocromocitoma. Hipertiroidismo y diabetes mellitus. No administrar con otro agonista ß<sub>2<\sub> de larga duración.

Interacciones

Acción cardiovascular aumentada por: simpaticomiméticos y agonistas ß<sub>2<\sub>.
Regulación cardiovascular afectada en concomitancia con: L-Dopa, L-tiroxina, oxitocina y alcohol (por sí solos favorecen efectos simpaticomiméticos).
Riesgo de arritmias ventriculares con fármacos que prolongan intervalo QT: terfenadina, astemizol, mizolastina, quinidina, disopiramida, procainamida, fenotiazinas, eritromicina, IMAO y antidepresivos tricíclicos.
Riesgo de arritmias en concomitancia con: anestésicos hidrocarburos halogenados, glucósidos digitálicos (a causa de la hipopotasemia).
Hipopotasemia aumentada con: derivados xantínicos, esteroides, diuréticos; monitorizar.
Acción disminuida por: bloqueantes ß-adrenérgicos (incluidos colirios).
Efecto broncodilatador aumentado por: anticolinérgicos.

Embarazo

Sin datos suficientes. Valorar riesgo/beneficio. El riesgo potencial para humanos se desconoce.

Lactancia

No se conoce si el formoterol pasa a la leche materna en humanos. En ratas, se han detectado pequeñas cantidades en la leche materna. La administración de formoterol a mujeres en periodo de lactancia debe considerarse solo si el beneficio esperado para la madre es superior que el posible riesgo para el niño.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Es posible que la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas pueda verse limitada debido a la aparición de reacciones adversas como temblor, agitación o mareo.

Reacciones adversas

Palpitaciones, cefalea, temblor, tos.

Sobredosificación

Bajo supervisión y extrema precaución por riesgo de broncoespasmo, considerar el empleo de un ß-bloqueante cardioselectivo.

Medicamentos con este Principio Activo:

FORMOTEROL ALDO-UNION (ALDO-UNION)

FORMOTEROL ALDO-UNION Cáps. polvo para inhal. 12 mcg

Composición:
Formoterol fumarato dihidrato , 12.0 mcg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 60 14.74€   23.01€    
 Código Nacional:  650654
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
Utilice Eurekasalud.es, el buscador médico recomendado por Vademecum eurekasalud.es, el buscador médico

© Vidal Vademecum Spain  |   Capitán Haya, 38. 28020 Madrid, España  -  Tel. 91 579 98 00  -  Fax: 91 579 82 29  |   Rambla Catalunya N° 2-4 6ª pta. 08007 Barcelona, España  -  
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.