Fexofenadina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción

Metabolito activo de terfenadina, antihistamínico H<sub>1<\sub> no sedante.

Indicaciones terapéuticas y Posología

Expresada en fexofenadina clorhidrato, oral. Síntomas asociados a rinitis alérgica estacional, ads. y niños > 12 años: 120 mg, 1 vez/día. Síntomas asociados a urticaria idiopática crónica, ads. y niños > 12 años: 180 mg, 1 vez/día.

Modo de administración:

Tomar antes de una comida.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

Ancianos, I.R./I.H. Seguridad y eficacia no establecidas en niños < 12 años. Riesgo de taquicardia y palpitaciones en pacientes con antecedentes o enf. cardiovascular en curso.

Insuficiencia hepática

Precaución. Datos limitados.

Insuficiencia renal

Precaución. Datos limitados.

Interacciones

Nivel plasmático aumentado por: ketoconazol, eritromicina.
Biodisponibilidad reducida por: antiácidos con hidróxido de Al y Mg (espaciar 2 h).
Lab: interrumpir 3 días antes de prueba alérgica.

Embarazo

Sin datos apropiados en embarazo. No administrar salvo que sea claramente necesario.

Lactancia

No se dispone de datos sobre el contenido en leche humana después de administrar fexofenadina clorhidrato. Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes se pudo comprobar que fexofenadina pasaba a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda administrar fexofenadina clorhidrato a madres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Sobre la base del perfil farmacodinámico y de los efectos adversos comunicados, es improbable que fexofenadina hidrocloruro produzca un efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. En ensayos objetivos se ha demostrado que no ejerce efectos significativos sobre la función del sistema nervioso central. Esto significa que los pacientes pueden conducir o realizar tareas que requieran concentración. A fin de identificar a aquellos pacientes sensibles, se recomienda evaluar la respuesta individual antes de conducir o realizar tareas complejas.

Reacciones adversas

Cefalea, somnolencia, mareos, náuseas.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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