Etilefrina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Terapia cardíaca  >  Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos  >  Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos


Mecanismo de acción

Acción vasoconstrictora de vasos de resistencia y capacitancia, estimulante del miocardio.

Indicaciones terapéuticas

Insuf. circulatoria aguda durante y después de enf. infecciosas, operaciones, partos, intoxicaciones e insuf. vital en niños prematuros. Trastornos circulatorios hipotónicos en astenia constitucional, enf. infecciosas crónicas, convalecencia de enf. infecciosas, operaciones, partos y en edad escolar.

Posología

Oral. Ads.: 5-7,5 mg/8 h (1 ml=15 gotas ó 7,5 ml). Niños: 2,5-5 mg/8-12 h (5-10 gotas ó ½ comp.). Lactantes: 1-2,5 mg/8-12 h (2-5 gotas ó ¼ comp.). IM, SC. Ads.: 10 mg/día, en fracasos circulatorios intensos también IV; si fuera necesario administrar varias veces/día con intervalos de 2 h. Lactantes: 1-4 mg; niños pequeños: 4-7 mg; niños edad escolar: 7-10 mg, eventualmente cada 4 h.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a etilefrina, hipertiroidismo, HTA, feocromocitoma, glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática con retención urinaria, 1<exp>er<\exp> trimestre embarazo, cardiopatía coronaria y cardiomiopatía obstructiva hipertrófica.

Advertencias y precauciones

Taquicardia severa, arritmias cardiacas, trastornos orgánicos cardiocirculatorios graves. Excluir como causa de hipotensión estenosis de válvulas cardiacas o arterias centrales.

Interacciones

Acción anulada por: alfa y ß-bloqueantes.
Acción potenciada por: guanetidina, antidepresivos tricíclicos, mineralocorticoides, simpaticomiméticos, IMAO.
Efecto sobre corazón aumentado por: hidrocarburos alifáticos halogenados.

Embarazo

No debe utilizarse durante el primer trimestre de embarazo. Durante el 2º y tercer trimestre sólo se debe utilizar después de una valoración minuciosa de las ventajas y riesgos del tratamiento, ya que puede deteriorar la perfusión uteroplacentaria y provocar relajación uterina.

Lactancia

Evitar. No se excluye su paso a leche.

Reacciones adversas

Palpitaciones, náuseas, taquicardias, dolor de cabeza, temblor de manos e inquietud.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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