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Especialidad | ||||
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Interfiere en la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 50S ribosomal.
Infección por S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando, alternativa en faringitis estreptocócica. Infección por S. alfahemolítico, viridans: profilaxis de endocarditis bacteriana antes de intervención odontológica, quirúrgica de vías aéreas superiores, en pacientes con valvulopatía adquirida o cardiopatía congénita. Infección por S. aureus: aguda, leve o moderada de piel y tejido blando. Por S. pneumoniae: otitis media, faringitis, neumonía, leve-moderada. Por M. pneumoniae: respiratoria. Por U. urealyticum: uretritis en ads. varones. Por C. jejuni: enterocolitis, diarrea grave o prolongada. Por H. influenzae: respiratoria superior, con sulfonamida. Por C. trachomatis: conjuntivitis del recién nacido, neumonía en la infancia, infección urogenital en embarazo, uretral, endocervical y rectal cuando las tetraciclinas están contraindicadas. Por T. pallidum: sífilis 1<exp>aria<\exp> en alérgicos a penicilina. Por C. diphtheriae: coadyuvante de antitoxina, para prevenir portadores. Por E. histolytica: amebiasis intestinal. Por L. monocytogenes. Por N. gonorrhoeae: mujeres con historia de sensibilidad a penicilina, alternativa a penicilina en EPI. Por B. pertussis: eliminación de la nasofaringe, profilaxis en expuestos. Puede ser efectiva en enf. del legionario.
Oral, IV. Ads.: 1 ó 2 g/día en 3-4 tomas, puede aumentarse hasta 4 g/día. Prevención de endocarditis por estreptococo alfa hemolítico, viridans: 1 g antes de la intervención y 500 mg/6 h, en 8 dosis. Sífilis 1<exp>aria<\exp>: 30-40 g fraccionados durante 10-15 días. Disentería amebiana: 250 mg/6 h, 10-14 días. Enf. legionario: 1-4 g/día, fraccionados, 14-21 días.
Niños: 30-50 mg/kg/día en 3-4 tomas. Disentería amebiana: 30-50 mg/kg/día fraccionados, 14-21 días. Infección por estreptococo con antecedente de cardiopatía reumática: mín. 10 días.
Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.
Vigilar función hepática por riesgo de disfunción; embarazo y lactancia.
Precaución. Vigilar función hepática.
Concentración plasmática aumentada por: terfenadina.
Evitar asociar a: alcaloides del cornezuelo.
Aumenta efecto de: triazolam.
Monitorizar con: lovastatina.
Aumenta nivel de: teofilina y derivados, bromocriptina.
Antagonismo con: lincomicina, clindamicina.
Precaución con: ciclosporina, digoxina, carbamazepina, hexobarbital, fenitoína, antiácidos, penicilinas.
Prolongación del tiempo de protrombina con: warfarina y anticoagulantes orales.
Atraviesa la barrera placentaria, aunque no hay evidencia de acción en el feto, considerar posibles riesgos.
La eritromicina pasa a leche materna. Aunque no existen evidencias concluyentes de una acción sobre el lactante, considerar los posibles riesgos de su administración.
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, urticaria, erupción cutánea, fenómenos anafilácticos, pérdida reversible de audición.
Medicamentos de la clase "Macrólidos":
AZITROMICINA RATIOPHARM EFG Comp. recub. con película 500 mg |
Composición:
Azitromicina dihidrato
, 500.0 mg
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AZITROMICINA RATIOPHARM EFG Polvo para susp. oral en frasco 200 mg/5 ml |
Composición:
Azitromicina dihidrato
, 200.0 mg
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AZITROMICINA RATIOPHARM EFG Polvo para susp. oral en sobre 250 mg/sobre |
Composición:
Azitromicina dihidrato
, 250.0 mg
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AZITROMICINA RATIOPHARM EFG Polvo para susp. oral en sobre 500 mg/sobre |
Composición:
Azitromicina dihidrato
, 500.0 mg
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AZITROMICINA TARBIS Comp. recub. 500 mg |
Composición:
Azitromicina dihidrato
, 500.0 mg
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AZITROMICINA TARBIS EFG Polvo para susp. oral 200 mg/5 ml |
Composición:
Azitromicina dihidrato
, 200.0 mg
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AZITROMICINA TARBIS EFG Polvo para susp. oral 250 mg/sobre |
Composición:
Azitromicina dihidrato
, 250.0 mg
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AZITROMICINA TARBIS EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre |
Composición:
Azitromicina dihidrato
, 500.0 mg
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CLARITROMICINA RATIOPHARM Comp. recub. 250 mg |
Composición:
Claritromicina
, 250.0 mg
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CLARITROMICINA RATIOPHARM EFG Comp. recub. 500 mg |
Composición:
Claritromicina
, 500.0 mg
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CLARITROMICINA TARBIS EFG Comp. recub. 250 mg |
Composición:
Claritromicina
, 250.0 mg
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CLARITROMICINA TARBIS EFG Comp. recub. 500 mg |
Composición:
Claritromicina
, 500.0 mg
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JOSAMINA Comp. recub. 500 mg |
Composición:
Josamicina
, 500.0 mg
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JOSAMINA Susp. 250 mg/5 ml |
Composición:
Josamicina propionato
, 250.0 mg
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JOSAMINA Susp. 500 mg/5 ml |
Composición:
Josamicina propionato
, 500.0 mg
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KOFRON Comp. recub. 500 mg |
Composición:
Claritromicina
, 500.0 mg
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KOFRON Granulado 500 mg |
Composición:
Claritromicina
, 500.0 mg
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KOFRON Granulado para susp. extemporánea 125 mg/5 ml |
Composición:
Claritromicina
, 125.0 mg
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KOFRON Susp. extemporánea 250 mg/5 ml |
Composición:
Claritromicina
, 250.0 mg
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KOFRON UNIDIA Comp. de liberación modificada 500 mg |
Composición:
Claritromicina
, 500.0 mg
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MYOXAM Comp. recub. 600 mg |
Composición:
Diacetil midecamicina
, 600.0 mg
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MYOXAM Granulado para susp. oral 250 mg/5 ml |
Composición:
Diacetil midecamicina
, 250.0 mg
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MYOXAM Granulado para susp. oral 600 mg |
Composición:
Diacetil midecamicina
, 600.0 mg
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MYOXAM Granulado para susp. oral 900 mg |
Composición:
Diacetil midecamicina
, 900.0 mg
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