Etamsilato
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Etamsilato

  • Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Disminuye el tiempo de sangría, y tiende a normalizar la fragilidad y permeabilidad capilar alteradas.

Indicaciones terapéuticas

Prevención y tto. de las hemorragias derivadas de cirugía, así como de las relacionadas con las alteraciones capilares que provocan púrpuras secundarias a etiología infecciosa, medicamentosa o tóxica.

Posología


- Angioprotector: oral: 1.000-1.500 mg/día. IM, IV: 500 mg 2-3 veces/día.
- Hemostático. Profiláctica quirúrgica: oral: 500-1.000 mg/día (última dosis 3 h antes de intervención); IM, IV: 250-500 mg 1 h antes de intervención. Curativa: dosis ataque: oral: 500 mg/4-6 h; IM, IV: 250-500 mg seguida de 250 mg/4-6 h. Sostenimiento: oral: 500-2.000 mg/día; IM, IV: 250-1.000 mg/día.

Modo de administración:

Se recomienda ingerir los comprimidos tras las comidas (para evitar trastornos gastrointestinales), sin masticar y acompañándolos de un vaso de agua.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Porfiria. Hemorragias causadas por tto. con anticoagulantes.

Advertencias y precauciones

Historial de accidentes cerebrovasculares. Si aparece fiebre discontinuar su administración. Excluir fibrosis o tumores benignos en el útero. En tto. de menorragia, no iniciar antes del comienzo del período menstrual y discontinuar una vez finalizado.

Embarazo

Como precaución, no debe administrarse durante el 1<exp>er<\exp> trimestre, durante el 2º y 3<exp>er<\exp> trimestre sólo debe administrarse si el beneficio terapéutico esperado se considera superior al riesgo potencial para el feto.

Lactancia

El etamsilato se excreta por la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante el período de lactancia.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos, diarrea, molestias gástricas; cefalea; erupción cutánea; reacción anafiláctica, fiebre.

Medicamentos con este Principio Activo:

HEMO 141 (ESTEVE INNOVA, S.A)

HEMO 141 Comp. 250 mg

Composición:
Etamsilato , 250.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 15 1.16€   1.81€    
 Código Nacional:  767137
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
env. con 30 1.48€   2.31€    
 Código Nacional:  767145
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
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