Etambutol

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antimicobacterias  >  Fármacos para el tratamiento de la tuberculosis  >  Otros fármacos para el tratamiento de la tuberculosis


Mecanismo de acción

Quimioterápico de 1ª línea activo frente al género Mycobacterium.

Indicaciones terapéuticas

Tuberculosis en todas sus localizaciones, pulmonar o extrapulmonar, en régimen bi o trimedicamentoso.

Posología

Oral. Ads.: inicial, 15 mg/kg/24 h. Recidiva: 25 mg/kg/24 h, 60 días; seguido de 15 mg/kg/24 h.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, retinopatía diabética, neuritis óptica intensa.

Advertencias y precauciones

I.R., ajustar dosis en función inversa a los niveles sanguíneos alcanzados.

Insuficiencia renal

Precaución. Ajustar dosis en función inversa a los niveles sanguíneos alcanzados.

Embarazo

No hay estudios adecuados y bien controlados aunque no se han registrado efectos.

Lactancia

Es excretado con la leche materna. La Academia Americana de Pediatría considera el uso de etambutol compatible con la lactancia materna, aunque se recomienda precaución en su uso.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Advertir al paciente que puede experimentar confusión, desorientación, alucinaciones, vértigo, malestar y alteraciones visuales (visión borrosa, ceguera de color rojo-verde, pérdida de visión) que pueden afectar la capacidad del paciente para conducir o utilizar maquinaria.

Reacciones adversas

Disminución de la agudeza visual debido a la neuritis óptica y relacionada con la dosis y duración del tto.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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