Dexametasona + tobramicina
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Dexametasona + tobramicina

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: precaución

Mecanismo de acción

Asociación de: corticosteroide inhibidor de respuesta inflamatoria y componente antibiótico aminoglucósido bactericida, potente, de amplio espectro, que actúa sobre las células bacterianas por inhibición de la síntesis y unión de los polipéptidos en el ribosoma.

Indicaciones terapéuticas

Proceso inflamatorio del segmento anterior del ojo, asociado a infección bacteriana superficial o con riesgo de dicha infección.

Posología

Tópico oftálmica: 1-2 gotas en cada saco conjuntival/4-6 h. Afecciones inflamatorias graves: 1-2 gotas/2 h, las 1<exp>as<\exp> 24-48 h, luego disminuir progresivamente. Máx. 14 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; queratitis epitelial por Herpes simplex, vacuna, varicela, patología vírica de córnea y conjuntiva; infección ocular micobacteriana o patología fúngica de estructura ocular; tras la extracción simple de un cuerpo extraño de la córnea.

Advertencias y precauciones

Riesgo de enmascaramiento de infección ocular purulenta aguda. Se ha descrito perforación en casos que cursan con adelgazamiento de córnea y esclerótica. Se recomienda control frecuente de PIO. Considerar una posible infección fúngica en ulceración persistente de la córnea, cuando se empleen esteroides o se hayan empleado. Con uso prolongado riesgo de: hipertensión ocular/glaucoma, lesión de nervio óptico, alteración de agudeza y campo visual, formación de catarata subcapsular posterior, infección ocular. No recomendado en niños < 1 año.

Embarazo

Dexametasona: cat. C. Tobramicina: cat. B. Utilizar sólo si el beneficio esperado supera riesgos potenciales.

Lactancia

Se desconoce si la administración tópica oftálmica de corticosteroides puede provocar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en leche materna. No obstante, debe actuarse con precaución cuando se administren corticosteroides por vía tópica en embarazadas; deberá decidirse entre interrumpir el tratamiento o la lactancia, teniendo en cuenta la importancia para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas

Picor e hinchazón de párpados, eritema conjuntival, elevación de PIO, glaucoma, infección 2<exp>aria<\exp>.

Medicamentos con este Principio Activo:

TOBRADEX (ALCON)

TOBRADEX Colirio en suspensión 1 mg/ml + 3 mg/ml

Composición:
Dexametasona , 1.0 mg ;  Tobramicina , 3.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 5 ml 1.14€   1.78€   1.78€  
 Código Nacional:  670588
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
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