Desloratadina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema respiratorio  >  Antihistamínicos para uso sistémico  >  Antihistamínicos para uso sistémico  >  Otros antihistamínicos para uso sistémico


Mecanismo de acción

Antagonista selectivo de receptores de histamina H<sub>1<\sub> periféricos, de acción prolongada, no sedante, antialérgico.

Indicaciones terapéuticas

Alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica y a urticaria.

Posología

Oral. Ads. y adolescentes > 12 años: 5 mg 1 vez/día. Niños 6-11 años: 2,5 mg 1 vez/día; 1-5 años: 1,25 mg 1 vez/día. Rinitis alérgica intermitente (síntomas menos de 4 días/sem o menos de 4 sem), evaluar suspensión tras resolución; rinitis alérgica persistente (4 o más días/sem y más de 4 sem), tto. continuado en periodo de exposición.

Modo de administración:

Administrar con o sin alimentos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, incluida a loratadina.

Advertencias y precauciones

I.R. severa. Niños < 2 años: considerar la ausencia de infección en tracto respiratorio superior o de anormalidades estructurales, historial y exámenes físicos y pruebas de laboratorio y cutáneas. Seguridad y eficacia no establecida en niños < 1 año. Experiencia clínica de eficacia limitada en adolescentes 12-17 años.

Insuficiencia renal

Precaución en I.R severa.

Embarazo

No hay datos o éstos son limitados. Como medida de precaución, evitar su uso durante el embarazo.

Lactancia

Se ha detectado desloratadina en recién nacidos lactantes de madres tratadas. Se desconoce el efecto de desloratadina en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir

En ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron desloratadina. No obstante, se deberá informar al paciente que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas

Niños 6-23 meses: diarrea, fiebre e insomnio. Ads. y adolescentes: fatiga, boca seca, cefalea.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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