Difenhidramina
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Difenhidramina

  • Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • lactancia: evitar
  • Afecta a la capacidad de conducir
  • Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acción

Antihistamínico, anticolinérgico y con efecto antitusivo discreto.

Indicaciones terapéuticas

Tto. de síntomas asociados a alergias por polen, animales, polvo u otros agentes. Tto. a corto plazo del insomnio.

Posología

Oral. Síntomas alérgicos, ads. y niños > 12 años: 25-50 mg, hasta 4 veces/día, máx. 300 mg/día; niños 6-12 años: 12,5-25 mg, hasta 4 veces/día, máx.150 mg/día. Insomnio ocasional, ads.: 50 mg/24 h; niños > 12 años: 25-50 mg/24 h.
En I.R.: aumentar intervalos de dosificación según velocidad de filtración glomerular.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a difenhidramina o a otros antihistamínicos, niños < 6 años.

Advertencias y precauciones

I.H. grave, I.R. moderada a grave (aumentar intervalo entre dosis), ancianos. No recomendado con: problemas respiratorios (enfisema, bronquitis crónica, asma), glaucoma, dificultad de micción por hipertrofia prostática benigna u obstrucción de vejiga urinaria, retención urinaria, hipokaliemia, hipertiroidismo, enf. cardiovascular, HTA, obstrucción piloroduodenal, úlcera péptica. Evitar consumo de bebidas alcohólicas y valorar riesgo/beneficio en concomitancia con sedantes o tranquilizantes. Riesgo de enmascarar síntomas de ototoxicidad con fármacos ototóxicos y de apendicitis.

Insuficiencia hepática

Precaución con I.H. grave.

Insuficiencia renal

Precaución, aumentar intervalo entre dosis con I.R. moderada a grave según velocidad de filtración glomerular.

Interacciones

Véase Prec. Además:
Aumenta efecto sedante de: depresores del SNC.
Aumento acción anticolinérgica con: antidepresivos tricíclicos, IMAO, atropina.
Potencia efecto fotosensibilizador de otros fármacos.
Lab: falso- en pruebas cutáneas con extractos alergénicos (suspender 3 días antes).

Embarazo

No realizados estudios controlados en humanos, atraviesa barrera placentaria. Usar sólo cuando el beneficio exceda el riesgo para el feto.

Lactancia

La difenhidramina se detecta en leche materna por lo que se recomienda limitar su uso en madres en periodo de lactación solamente cuando el beneficio potencial del tratamiento para la madre exceda cualquier riesgo para el lactante. Los antihistamínicos pueden inhibir la lactación debido a sus propiedades anticolinérgicas.

Efectos sobre la capacidad de conducir

La difenhidramina puede disminuir la capacidad de reacción y los reflejos por lo que no se debe conducir vehículos ni manejar maquinaria peligrosa.

Reacciones adversas

Aturdimiento, somnolencia, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, nariz y garganta, dificultad urinaria, visión borrosa, hipotensión. Uso prolongado: disminución de flujo salivar (caries y molestias bucales).

Sobredosificación

En caso de efectos anticolinérgicos muy severos: fisostigmina IV.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Éteres aminoalquilo".

Medicamentos de la clase "Éteres aminoalquilo":

CARIBAN (INIBSA)

CARIBAN Cáps. dura de liberación modificada 10/10 mg

Composición:
Doxilamina succinato , 10.0 mg ;  Piridoxina hidrocloruro , 10.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 24 12.67€   19.78€    
 Código Nacional:  957753
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]
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