Colestiramina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Agentes modificadores de los lípidos  >  Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos  >  Secuestrantes de ácidos biliares


Mecanismo de acción
Colestiramina

Por su capacidad de fijar ác. biliares inhibe su absorción intestinal e interrumpe su ciclo enterohepático, provocando un incremento de síntesis de ác. biliares en el hígado a partir del colesterol plasmático.

Indicaciones terapéuticas
Colestiramina

Hipercolesterolemias. Prurito asociado a colestasis. Diarrea infantil intratable y colitis pseudomembranosa.

Posología
Colestiramina

Oral. Ads.: 6-16 g/día en 2-4 tomas. Niños: 4-8 g/día en 2 ó 4 tomas.

Contraindicaciones
Colestiramina

Hipersensibilidad, obstrucción biliar completa, constipación severa.

Advertencias y precauciones
Colestiramina

Aporte suplementario de vit. K, A y D. Estreñimiento. No administrar otros fármacos vía oral desde 1 h antes, hasta 4 h después de la resina.

Embarazo
Colestiramina

No administrar.

Lactancia
Colestiramina

No administrar colestiramina durante la lactancia, a menos que los beneficios superen los riesgos potenciales.

Reacciones adversas
Colestiramina

Estreñimiento, náuseas, diarreas transitorias y meteorismo.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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