Cefpodoxima

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos betalactámicos  >  Cefalosporinas de tercera generación


Mecanismo de acción
Cefpodoxima

Inhibe la síntesis de pared bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Cefpodoxima

Amigdalitis recidivante y crónica, faringitis, sinusitis y otitis media aguda, bronquitis purulenta aguda y exacerbación de bronquitis crónica obstructiva durante crisis de repetición, neumonía bacteriana, infección respiratoria baja; urinaria no complicada, pielonefritis, uretritis gonocócica no complicada e infección de piel y tejido blando.

Posología
Cefpodoxima

Oral.
- Ads., bronquitis purulenta aguda, neumonía bacteriana y exacerbación de bronquitis crónica obstructiva, durante crisis de repetición, en sujeto de riesgo, sinusitis aguda, infección urinaria no complicada del tracto superior, de piel y tejido blando: 200 mg/12 h. Infección urinaria no complicada del tracto inferior, amigdalitis y faringitis: 100 mg/12 h. Uretritis gonocócica no complicada: 200 mg/24 h, dosis única diaria. I.R.: Clcr 10-39 ml/min: máx. 100-200 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 100-200 mg/48 h. Hemodializados: 100-200 mg tras diálisis.
- Niños: 4 mg/kg/12 h. I.R. Clcr 10-39 ml/min: máx. 4 mg/kg/24 h. Clcr < 10 ml/min: máx. 4 mg/kg/48 h. Hemodializados: 4 mg/kg tras diálisis.

Contraindicaciones
Cefpodoxima

Hipersensibilidad a cefalosporinas. Embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Cefpodoxima

Hipersensibilidad a ß-lactámicos. Riesgo de hipersensibilidad cruzada con penicilinas. Interrumpir tto. si aparece colitis pseudomembranosa o anafilaxia. I.R.: ajustar dosis. No usar en lactantes < 15 días.

Insuficiencia renal
Cefpodoxima

Precaución. Ajustar dosis según Clcr. Ads: Clcr 10-39 ml/min: máx. 100-200 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 100-200 mg/48 h; hemodializados: 100-200 mg tras diálisis. Niños: Clcr 10-39 ml/min: máx. 4 mg/kg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 4 mg/kg/48 h; hemodializados: 4 mg/kg tras diálisis.

Interacciones
Cefpodoxima

Biodisponibilidad disminuida por: anti-H<sub>2<\sub> y antiácidos (espaciar administración).
Biodisponibilidad aumentada con: alimentos.
Lab: falso + en test de Coombs y glucosa en orina con método de reducción.

Embarazo
Cefpodoxima

No se conoce riesgo potencial en humanos.

Lactancia
Cefpodoxima

Evitar. No se recomienda, es excretado con leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Cefpodoxima

Puede alterar la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas en caso de aparición de mareo como efecto secundario.

Reacciones adversas
Cefpodoxima

Náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, colitis pseudomembranosa, angioedema, broncoespasmo, shock anafiláctico, cefalea, parestesia, astenia, vértigo, acúfenos, elevación de enzimas hepáticas, sobreinfección en uso prolongado, prurito y urticaria.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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