Cefpodoxima

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos betalactámicos  >  Cefalosporinas de tercera generación


Mecanismo de acción
Cefpodoxima

Inhibe la síntesis de pared bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Cefpodoxima

Sinusitis bacteriana aguda, amigdalitis; exacerbación aguda de la bronquitis crónica, neumonía bacteriana.

Posología
Cefpodoxima

Oral. Ads. y adolescentes: sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía bacteriana: 200 mg 2 veces/día; amigdalitis: 100 mg 2 veces/día. Lactantes (>28 días-23 meses) y niños (2-11 años): 4 mg/kg/12 h.
I.R.: Clcr 10-39 ml/min: máx. 100-200 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 100-200 mg/48 h. Hemodializados: 100-200 mg tras diálisis.

Modo de administración
Cefpodoxima

Vía oral. Los comprimidos deben tomarse con alimento para conseguir una absorción máxima.

Contraindicaciones
Cefpodoxima

Hipersensibilidad a cefalosporinas.

Advertencias y precauciones
Cefpodoxima

Hipersensibilidad a ß-lactámicos; riesgo de hipersensibilidad cruzada con penicilinas y de proliferación de organismos no sensibles; interrumpir tto. si aparece colitis pseudomembranosa o anafilaxia; antecedentes de enf. gastrointestinal; I.R.: ajustar dosis; no usar en tto. de neumonía estafilocócica, neumonía atípica causada por Legionella, Mycoplasma o Chlamydia ni neumonía debida a S. pneumoniae; realizar recuentos sanguíneos en tto. prolongado (+ de 10 días).

Insuficiencia renal
Cefpodoxima

Precaución. Ajustar dosis según Clcr. Ads: Clcr 10-39 ml/min: máx. 100-200 mg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 100-200 mg/48 h; hemodializados: 100-200 mg tras diálisis. Niños: Clcr 10-39 ml/min: máx. 4 mg/kg/24 h; Clcr < 10 ml/min: máx. 4 mg/kg/48 h; hemodializados: 4 mg/kg tras diálisis.

Interacciones
Cefpodoxima

Biodisponibilidad disminuida por: anti-H<sub>2<\sub> y antiácidos (espaciar administración).
Excreción disminuida por: probenecid.
Potencia el efecto de: anticoagulantes orales (monitorizar INR).
Reduce el efecto de: estrógenos.
Lab: falso + en test de Coombs y glucosa en orina con método de reducción.

Embarazo
Cefpodoxima

Valorar riesgo/beneficio. No se dispone o se dispone de un número limitado de datos relativos al uso de cefpodoxima en mujeres embarazadas.

Lactancia
Cefpodoxima

Cefpodoxima se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Cefpodoxima puede usarse durante la lactancia. Deberá cuestionarse la continuación de la lactancia en caso de diarrea o infecciones fúngicas de las membranas de las mucosas del lactante. También debe tenerse en cuenta la posibilidad de sensibilización.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Cefpodoxima

Se ha descrito mareo durante el tratamiento con cefpodoxima el cual puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Reacciones adversas
Cefpodoxima

Pérdida de apetito; presión gástrica, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, diarrea, enterocolitis pseudomembranosa.

Monografías Principio Activo: 23/06/2016

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