Cefoxitina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos betalactámicos  >  Cefalosporinas de segunda generación


Mecanismo de acción
Cefoxitina

Bactericida. Compite con transpeptidasas y carboxipeptidasas. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Cefoxitina

Neumonía y absceso pulmonar; cistitis aguda no complicada, uretritis y cervicitis gonocócica no complicada; peritonitis y absceso intraabdominal; endometritis, celulitis pélvica y EPI no causada por C. trachomatis; septicemia por gram-; infección osteoarticular; de piel y tejido blando; profilaxis quirúrgica en histerectomía vaginal y/o abdominal, cesárea (no es de elección en cirugía contaminada).

Posología
Cefoxitina

 

Modo de administración
Cefoxitina

Vía IV lenta en 3-5 min previa dilución en: glucosa 5%, NaCl 0,9%, glucosa 5% y NaCl 0,9% o glucosa 5% con bicarbonato sódico 0,02%. Vía IM: aplicar lidocaína 1% e inyectar por vía intraglútea profunda.

Contraindicaciones
Cefoxitina

Hipersensibilidad a cefalosporinas.

Advertencias y precauciones
Cefoxitina

Antecedente de hipersensibilidad a ß-lactámicos; riesgo de colitis pseudomembranosa por sobrecrecimiento de C. difficile y proliferación de microorganismos no sensibles; control hematológico en tto. de más de 7 días (riesgo de granulopenia, agranulocitosis o anemia hemolítica); I.R.: ajustar dosis; no recomendado en niños < 3 meses.

Insuficiencia renal
Cefoxitina

Precaución. Ajustar dosis. Inicial 1-2 g. Mantenimiento según Clcr (ml/min): Clcr 30-50: 1-2 g/8-12 h; Clcr 10-29: 1-2 g/12-24 h; Clcr 5-9: 0,5-1 g/12-24 h; Clcr < 5: 0,5-1 g/24-48 h.

Interacciones
Cefoxitina

Riesgo de nefrotoxicidad con: aminoglucósidos.
Secreción tubular disminuida por: probenecid.
Lab: falso + en prueba de Coombs y glucosa en orina por métodos de reducción, elevación de creatinina sérica y de 17-hidroxi-corticosteroides.

Embarazo
Cefoxitina

Sin datos datos clínicos en mujeres embarazadas. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Cefoxitina

Cefoxitina se excreta en la leche materna en bajas concentraciones, por lo que se debería utilizar con precaución en mujeres en período de lactancia.

Reacciones adversas
Cefoxitina

Dolor, induración e hiperestesia en punto de iny., tromboflebitis; rash maculopapular (incluyendo dermatitis exfoliativa y necrólisis), urticaria, prurito, eosinofilia, fiebre, disnea, anafilaxis, nefritis intersticial, angioedema; diarrea y colitis pseudomembranosa.

Monografías Principio Activo: 23/06/2016

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