Cabergolina
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Cabergolina

  • Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • lactancia: evitar
  • Afecta a la capacidad de conducir

Mecanismo de acción

Derivado ergolínico dopaminérgico.

Indicaciones terapéuticas

Signos y síntomas de la enf. de Parkinson como terapia de 2ª línea en pacientes que no toleren o no respondan al tto. con un derivado no ergótico, en monoterapia, o en combinación con levodopa + inhibidor de la dopa-decarboxilasa.

Posología

Oral, con alimentos, en 1 toma al día. Ads.: inicial, 0,5-1 mg/día; incrementar cada 1-2 sem hasta respuesta óptima. Mantenimiento: 2-6 mg/día. Máx. 20 mg/día.

Modo de administración:

Ingerir con los alimentos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cabergolina, a otros alcaloides ergotínicos. I.H. moderada o grave. Antecedentes de trastornos fibróticos pulmonares, pericárdicos y retroperitoneales. Evidencia de valvulopatía cardiaca.

Advertencias y precauciones

Enf. cardiovascular grave, s. de Raynaud, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, antecedentes de enf. psicóticas. Puede ocasionar alteraciones fibróticas con afectación de serosas y valvulopatías cardiacas: antes y durante el tto. realizar evaluación cardiovascular, pulmonar y renal. Puede producir hipotensión, somnolencia y episodios de accesos súbitos de sueño (valorar reducir dosis o interrumpir tto.). Se ha notificado juego patológico, aumento de la libido e hipersexualidad.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. moderada o grave. En I.H. leve no es necesario modificar dosis.

Interacciones

Efecto reducido por: antagonistas de la dopamina (ej. fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida); no asociar.
Efectos adversos aumentados por: macrólidos.

Embarazo

Se debe evitar la concepción durante al menos 1 mes tras interrupción del tto.

Lactancia

Se ha observado que cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas. Puesto que no se dispone de datos sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos, se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición/supresión de la lactancia que el producto ejerce.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Los pacientes en tratamiento con cabergolina que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

Reacciones adversas

Infección respiratoria; alucinaciones, confusión, insomnio, somnolencia; disquinesia, hiperquinesia, mareo, cefalea; hipotensión, síncope; derrame pleural/fibrosis pulmonar; náuseas, vómitos, dispepsia, gastritis, estreñimiento; astenia, edema; disminución en la Hb, hematocrito y/o recuento de glóbulos rojos. Además véase Prec.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

CABERGOLINA TEVA (TEVA PHARMA, B.V.)

CABERGOLINA TEVA Comp. 1 mg

Composición:
Cabergolina , 1.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 20 8.82€   13.77€    
 Código Nacional:  660714
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

CABERGOLINA TEVA Comp. 2 mg

Composición:
Cabergolina , 2.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 20 17.64€   27.54€    
 Código Nacional:  660713
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
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