Bisoprolol + hidroclorotiazida
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Bisoprolol + hidroclorotiazida

  • Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • lactancia: evitar
  • Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acción

Véase bisoprolol e hidroclorotiazida.

Indicaciones terapéuticas

HTA.

Posología

Oral. Bisoprolol/hidroclorotiazida. Ads.: 5/12,5 mg al día ó 10/25 mg al día. En I.H. o I.R.: 5/12,5 mg.

Contraindicaciones

Véase bisoprolol e hidroclorotiazida. Además: glomerulonefritis aguda; coma y precoma hepático; hipopotasemia resistente a tto; hiponatremia grave; hipercalcemia; gota; 2º y 3<exp>er<\exp> trimestres de embarazo. Uso concomitante de floctafenina o sultoprida.

Advertencias y precauciones

Véase bisoprolol e hidroclorotiazida.

Insuficiencia hepática

Precaución en I.H. reducir dosis 5/12,5 mg al día.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. severa. Precaución en I.R., reducir dosis 5/12,5 mg al día.

Interacciones

Véase bisoprolol e hidroclorotiazida. Además:
Uso simultáneo con glucocorticoides, ACTH, carbenoxolona, amfotericina B, furosemida o laxantes: incremento en la pérdida de potasio.
Uso concomitante con relajantes musculares curare: efecto puede intensificarse o prolongarse.
Colestiramina, colestipol: reduce absorción de hidroclorotiazida.
Riesgo aumentado de bradicardia con: mefloquina.

Embarazo

Bisoprolol: cat. D. No debe administrarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario. Si se considera imprescindible seguir el tto., monitorizar el flujo sanguíneo uteroplacental y crecimiento fetal.
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.

Lactancia

Se desconoce si el bisoprolol se excreta por la leche materna. Los diuréticos tiazídicos se excretan por la leche materna, por lo tanto, este medicamento no deben tomarlo las mujeres en periodo de lactancia.
No se ha evaluado el riesgo asociado a bisoprolol de hipoglucemia y bradicardia en el niño lactante. Los diuréticos tiazídicos pueden disminuir o incluso suprimir la secreción de leche, producir efectos biológicos adversos (hipopotasemia), hemólisis (deficiencia de G6PD) e hipersensibilidad debido a las propiedades de la sulfonamida.

Efectos sobre la capacidad de conducir

No tienen o tienen un efecto insignificante en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, puede verse afectada debido a la variabilidad individual en la reacción al medicamento. Esto debe considerarse particularmente al inicio del tratamiento y en cambios en el tratamiento así como en conjunción con alcohol.

Reacciones adversas

Véase bisoprolol e hidroclorotiazida.

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Betabloqueantes selectivos y tiazidas".

Medicamentos de la clase "Betabloqueantes selectivos y tiazidas":

LOBIVON PLUS (LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GRUPO))

LOBIVON PLUS Comp. recub. con película 5 mg/ 12,5 mg

Composición:
Hidroclorotiazida , 12.5 mg ;  Nebivolol hidrocloruro , 5.45 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 6.1€   9.52€   9.52€  
 Código Nacional:  672988
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

LOBIVON PLUS Comp. recub. con película 5 mg/ 25 mg

Composición:
Hidroclorotiazida , 25.0 mg ;  Nebivolol hidrocloruro , 5.45 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 7.15€   11.16€   11.16€  
 Código Nacional:  672989
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
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