Beclometasona
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Beclometasona

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Antiinflamatorio tópico.

Indicaciones terapéuticas y Posología


- Rectal: colitis ulcerosa que afecta al recto y colon sigmoide y descendente: 1 mg 1 ó 2 veces/día tras una evacuación; mantenimiento: 1 mg/48 h. Cada 2-3 sem, descansar varios días sin tto.
- Oral: colitis ulcerosa leve-moderada activa como terapia añadida al 5-ASA en pacientes que no responden al 5-ASA: 5 mg/día, por la mañana. Usar en ciclos de máx. 4 sem.

Modo de administración:

Rectal: preferentemente después de una evacuación. Comp. gastrorresistentes de liberación prolongada: por la mañana, antes o después de un desayuno ligero; tomar enteros, sin partir ni masticar, con un poco de líquido.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Infecciones tuberculosas, micóticas locales y virales. Varicela, herpes simple agudo, abscesos, fístulas extensas, peritonitis, anastomosis intestinales recientes y obstrucciones.

Advertencias y precauciones

Niños: no recomendado. Vía oral: debido a falta de datos, no recomendable en I.H. grave y precaución en I.H., I.R.; diabetes, úlcera gastroduodenal, HTA grave, osteoporosis, hipoadrenalismo, glaucoma, cataratas; antecedente o manifestación de infección intestinal (iniciar tto. antibiótico); no recomendable tto. > 4 sem por riesgo de supresión del eje hipotalámico-adrenal, vigilar síntomas; situación de estrés (tto. suplementario con glucocorticoides); antecedente o existencia de problema afectivo grave (depresión o enf. maniaco-depresiva, psicosis esteroidea previa) en ellos o en familiares de 1<exp>er<\exp> grado; informar al paciente de que solicite atención médica si aparecen trastornos psiquiátricos graves; posibles alteraciones psiquiátricas durante o tras retirada gradual.

Insuficiencia hepática

No recomendable en I.H. grave y precaución en I.H por falta de datos.

Insuficiencia renal

Precaución por falta de datos.

Embarazo

Evaluar beneficio/riesgo.

Lactancia

Se desconoce si el dipropionato de beclometasona se excreta en la leche materna. Debido a la ausencia de datos, no se recomienda administrar durante la lactancia, a menos que se indique estrictamente lo contrario tras una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio.

Reacciones adversas

Vía rectal no se han descrito. Vía oral: ansiedad, náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, enf. tipo gripe, fiebre, menorragia, cefalea, ansiedad, somnolencia, calambres.

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Corticosteroides de acción local".

Medicamentos de la clase "Corticosteroides de acción local":

PROCTOSTEROID (ALDO-UNION)

PROCTOSTEROID Aerosol espuma 1%

Composición:
Triamcinolona diacetato , 10.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 20 g 7.0€   10.93€    
 Código Nacional:  653296
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
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