Bezafibrato

lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Agentes modificadores de los lípidos  >  Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos  >  Fibratos


Mecanismo de acción

Disminuye los niveles elevados de lípidos sanguíneos (triglicéridos y colesterol). Los niveles de VLDL y LDL se reducen, los de HDL aumentan.

Indicaciones terapéuticas

Trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol, o ambos) junto con medidas no farmacológicas.

Posología

Oral. Comp. liberación inmediata: 200 mg/8 h. I.R. (Clcr >60 ml/min): 200 mg/8 h; I.R. (Clcr 60-40 ml/min): 200 mg/12 h; I.R. (Clcr 40-15 ml/min): 200 mg/cada 1 ó 2 días; I.R. (Clcr <15 ml/min): contraindicado.
Comp. de liberación prolongada: 400 mg/1 vez al día (después de cenar). I.R. (Clcr >60 ml/min): 400 mg/día.

Modo de administración:

Vía oral.
- Comprimido liberación inmediata: administrar preferentemente después de las comidas. Ingerir sin masticar y con líquido suficiente.
- Comprimido liberación prolongada: administrar preferentemente después de la cena.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; enf. hepática; alteración vesícula biliar con o sin colelitiasis; I.R. (Clcr < 15 ml/min) (comp. liberación inmediata) o I.R. (Clcr< 60 ml/min) (comp. liberación prolongada) o dializados o síndrome nefrótico; fotoalergia o reacciones fototóxicas conocidas a fibratos; embarazo y lactancia; con maleato de perhexilina o con IMAO, mayor riesgo de toxicidad hepática.

Advertencias y precauciones

Control medidas dietéticas. Suspender si no hay respuesta en 3-4 meses. Monitorización hematológicos y renal periódica. Riesgo de rabdomiólisis (interrumpir si aparece miopatía; administración conjunta con estatinas aumenta el riesgo de rabdomiólisis). No recomendado en niños.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en enfermedad hepática.

Insuficiencia renal

Comprimidos liberación inmediata: I.R. (Clcr >60 ml/min): 200 mg/8 h; I.R. (Clcr 60-40 ml/min): 200 mg/12 h; I.R. (Clcr 40-15 ml/min): 200 mg/cada 1 ó 2 días; I.R. (Clcr <15 ml/min): contraindicado. Comprimidos liberación prolongada: I.R. (Clcr >60 ml/min): 400 mg/día. Monitorizar función renal.

Interacciones

Potencia acción de: anticoagulantes cumarínicos.
Aumenta acción de: sulfonilureas e insulina.
Absorción disminuida por: resinas de intercambio iónico (transcurrir al menos 2 h entre administración de ambos fármacos).

Embarazo

No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas. Contraindicado.

Lactancia

No se dispone de datos si se excreta en la leche materna. Por tanto está contraindicado durante el periodo de lactancia.

Reacciones adversas

Anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas; prurito o urticaria; ligeros incrementos en la creatinina sérica; debilidad muscular, mialgia y calambres musculares; aumentos de CK.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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