Atorvastatina
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Atorvastatina

  • Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA reductasa, enzima que limita la velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del colesterol en el hígado.

Indicaciones terapéuticas

Tto. adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, en ads., adolescentes y niños a partir de 10 años con hipercolesterolemia 1<exp>aria<\exp> incluyendo la hipercolesterolemia familiar (variante heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta) (correspondiente a los tipos IIa y IIb de la clasificación de Fredrickson), cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuada. Hipercolesterolemia familiar homocigótica en terapia combinada con otros tto. hipolipemiantes o si no se dispone de estos tto. Prevención de acontecimientos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo de sufrir un 1<exp>er<\exp> evento cardiovascular, como tto. adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo.

Posología

Oral. Ads.: inicial: 10 mg/día; máx. 80 mg/día. Ajuste de dosis a intervalos de 4 o más sem. Niños >10 años: 10 mg/día, con ajuste de dosis hasta 20 mg/día.

Modo de administración:

Vía oral. Administrar en una dosis única diaria, en cualquier momento del día con o sin alimentos. No ingerir grandes cantidades de zumo de pomelo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; enf. hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas > 3 veces LSN; miopatía; embarazo; lactancia; mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.

Advertencias y precauciones

Niños (no indicada en < 10 años, escasa experiencia en niños de 6-10 años), antecedentes de enf. hepática o que consuman gran cantidad de alcohol. Vigilar función hepática. Previo al tto. precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enf. musculares hereditarias, antecedentes de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, antecedentes de enf. hepática y/o consumo de alcohol, ancianos > 70 años, situaciones que produzcan un aumento en los niveles plasmáticos (interacciones o poblaciones especiales)), determinar valores CK (no iniciar si CK > 5 veces LSN). Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. El riesgo de rabdomiólisis aumenta con concomitancia de: ciclosporina, eritromicina, claritromicina, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, niacina, gemfibrozilo, otros derivados del ác. fíbrico o inhibidores de la proteasa del VIH y de miopatía aumenta con concomitancia con ezetimiba y con colchicina. Riesgo de diabetes mellitus, sin embargo, es compensado por la reducción del riesgo cardiovascular con estatinas, no debe ser una razón para interrumpir tto. con estatinas, controlar desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo a las guías nacionales.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en enf. hepática activa o con elevaciones injustificadas y persistentes de transaminasas séricas > 3 veces LSN. Precaución en I.H. (antecedentes de enf. hepática o consumo elevado de alcohol).

Insuficiencia renal

Precaución en I.R. determinar valores de CK antes de iniciar tto.

Interacciones

Véase Prec. Además:
Niveles plasmáticos aumentados por: zumo de pomelo.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: noretindrona y etinilestradiol.
Con digoxina, warfarina, monitorización de forma adecuada.
Riesgo de rabdomiólisis con: ác. fusídico.

Embarazo

Contraindicado. Las mujeres en edad fértil deben emplear medidas adecuadas anticonceptivas. Estudios en animales han evidenciado que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden influir en el desarrollo de los embriones o fetos.

Lactancia

Contraindicado durante la lactancia. En ratas, las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos eran similares a las encontradas en la leche. Se desconoce si este fármaco o sus metabolitos se excretan en la leche humana.

Reacciones adversas

Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Inhibidores de la HMG-CoA reductasa".

Medicamentos de la clase "Inhibidores de la HMG-CoA reductasa":

FLUVASTATINA RATIOPHARM (RATIOPHARM ESPAÑA)

FLUVASTATINA RATIOPHARM Comp. de liberación prolongada 80 mg

Composición:
Fluvastatina sódica , 84.2 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 12.8€   19.98€   19.98€  
 Código Nacional:  661931
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
env. con 490      
 Código Nacional:  603833
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ EFG  TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]

PRAVASTATINA TARBIS EFG (TARBIS FARMA (FERRER GRUPO))

PRAVASTATINA TARBIS EFG Comp. 10 mg

Composición:
Pravastatina sódica , 10.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 2.61€   4.07€   4.07€  
 Código Nacional:  650223
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

PRAVASTATINA TARBIS EFG Comp. 20 mg

Composición:
Pravastatina sódica , 20.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 5.22€   8.15€   8.15€  
 Código Nacional:  650224
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

PRAVASTATINA TARBIS EFG Comp. 40 mg

Composición:
Pravastatina sódica , 40.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 10.44€   16.3€   16.3€  
 Código Nacional:  650294
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

SIMVASTATINA TARBIS (TARBIS FARMA (FERRER GRUPO))

SIMVASTATINA TARBIS Comp. recub. 10 mg

Composición:
Simvastatina , 10.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 0.61€   0.95€   0.95€  
 Código Nacional:  656911
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

SIMVASTATINA TARBIS Comp. recub. 20 mg

Composición:
Simvastatina , 20.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 1.01€   1.58€   1.58€  
 Código Nacional:  656912
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

SIMVASTATINA TARBIS Comp. recub. 40 mg

Composición:
Simvastatina , 40.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 1.39€   2.17€   2.17€  
 Código Nacional:  656913
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

TAUCOR (SIGMA-TAU)

TAUCOR Comp. 20 mg

Composición:
Lovastatina , 20.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 1.6€   2.5€    
 Código Nacional:  663374
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
env. con 500 58.65€   71.34€    
 Código Nacional:  639971
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

TAUCOR Comp. 40 mg

Composición:
Lovastatina , 40.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 2.69€   4.2€    
 Código Nacional:  663375
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
env. con 500 115.35€   140.31€    
 Código Nacional:  647685
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
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