Ambroxol
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Ambroxol

  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y mejora el aclaramiento mucociliar, como consecuencia: facilita la expectoración, alivia la tos y reduce reagudizaciones de bronquitis crónica y EPOC.

Indicaciones terapéuticas

Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, para ads., adolescentes > 12 años (polvo para sol. oral, jarabe y pastillas) y niños > 2 años (sólo jarabe).

Posología


- Oral. ads.: 30 mg 3 veces/día; niños 6-12 años:15 mg 2-3 veces/día; niños 2-5 años: 7,5 mg 3 veces/día. Polvo para sol. oral: ads. 60 mg 2 veces/día, niños > 12 años: 60 mg/día. Cáps. liberación modificada: ads. 75 mg/día.
- IV lenta (mín. 5 min). Ads. y niños > 5 años: 15 mg 2-3 veces/día; niños 2-5 años: 7,5 mg 3 veces/día.

Modo de administración:

Se debe tomar preferentemente durante o después de las comidas (la forma oral administrada de forma pulverizada no debe tomarse con las comidas). Es aconsejable la toma abundante de líquidos durante el tratamiento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; niños < 2 años.

Advertencias y precauciones

I.R./I.H. moderadas o graves (ajustar dosis o frecuencia). Antecedente de úlcera péptica. Descritos casos de lesiones graves en piel como s. de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, sus síntomas prodrómicos de enf. pseudogripal inespecífica en la fase inicial pueden confundir; si aparecen nuevas lesiones en piel o mucosas, suspender tto. Supervisar pacientes con deficiencia broncomotriz. Evitar uso prolongado con intolerancia a histamina. Evaluar riesgo/beneficio en niños 2-6 años.

Insuficiencia hepática

Precaución con I.H. moderada o grave.

Insuficiencia renal

Precaución con I.R. moderada o grave.

Interacciones

Eleva concentración en tejido pulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina.
Precaución con: antitusivos por riesgo de acumulación al reducir reflejo de tos.
IV: no mezclar con soluciones con las que se obtenga pH final > 6,3 por riesgo de precipitación.

Embarazo

Atraviesa la barrera placentaria. No recomendable en 1<exp>er<\exp> trimestre. Estudios en animales no indican efectos nocivos. Estudios preclínicos y experiencia clínica tras sem 28, no muestran efectos nocivos en feto.

Lactancia

Ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en el lactante, no se recomienda su administración en madres en periodo de lactancia.

Reacciones adversas

Disgeusia; hipoestesia faríngea; náuseas, hipoestesia oral.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

AMBROXOL RATIOPHARM EFG (RATIOPHARM ESPAÑA)

AMBROXOL RATIOPHARM EFG Jarabe 3 mg/ml

Composición:
Ambroxol hidrocloruro , 15.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 frasco de 200 ml 2.2€   3.43€   2.06€  
 Código Nacional:  999999
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  ] [Exc.]
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