Atomoxetina
Regístrese gratis
  • Acceso a las zonas privadas de Vademecum.es.
  • Recepción quincenal del boletín con noticias sobre medicamentos y salud.
  • Dispón de Mi Vademecum: un área personal donde podrás almacenar los contenidos de tu interés.
Nombre País
Apellidos Código Postal
E-mail Ocupación
Clave
Repetir clave
Especialidad
   
Enviar alta significa que estás de acuerdo con la Política de Privacidad de MEDICOM y has sido debidadmente informado.
¡Olvidé mi clave!
  • Escriba la dirección de e-mail con la que se dio de alta en Vademecum.es, y le enviaremos un correo con sus datos de acceso.
    
    
   
    
    

Atomoxetina

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar
  • Afecta a la capacidad de conducir

Mecanismo de acción

Inhibidor potente y altamente selectivo del transportador pre-sináptico de la noradrenalina.

Indicaciones terapéuticas

Tto. del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en niños > 6 años, adolescentes y ads. como parte de un programa completo de tto. En los ads., debería confirmarse la presencia de síntomas de TDAH ya existentes en la infancia.

Posología

Oral. Dosis única por la mañana; o dividida en dos tomas. Niños/adolescentes < 70 kg: dosis inicial 0,5 mg/Kg/día durante 7 días antes del escalado de la dosis de acuerdo con la respuesta clínica y tolerancia al tto., dosis de mantenimiento de 1,2 mg/Kg/día. En niños/adolescentes > 70 kg y ads.: iniciar con 40 mg/día durante 7 días antes del escalado de la dosis de acuerdo con la respuesta clínica y tolerancia al tto., dosis de mantenimiento 80 mg/día; dosis máx. 100 mg/día. Reevaluar la necesidad tras 1 año de tto. El tto. puede ser apropiado prolongarlo hasta edad adulta. En I.H. moderada disminuir dosis inicial y de mantenimiento al 50%; en I.H. grave reducir ambas dosis al 25% de la habitual.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Tto. concomitante con IMAO; distanciar al menos 2 sem. Glaucoma de ángulo estrecho. Feocromocitoma o antecedentes. Trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares graves que empeoren por incremento en la presión arterial o frecuencia cardíaca (ej. HTA grave, insuf. cardiaca, enf. arterial oclusiva, angina, enf. cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, cardiomiopatía, infarto miocardio, arritmias potencialmente mortales, canalopatías, aneurisma cerebral, ictus).

Advertencias y precauciones

Niños < 6 años (no utilizar; falta de datos). HTA, taquicardia, enf. cardiovasculares o cerebrales. Control de la presión arterial y frecuencia cardiaca es recomendable registrar y medir frecuencia cardíaca y presión arterial antes y durante el tto., después de cada ajuste de dosis y después al menos cada 6 meses. En población pediátrica se recomienda el uso de una tabla de percentiles y en ads. seguir las guías de referencia habituales para HTA. Pacientes con prolongación del intervalo QT o antecedentes familiares, situaciones que predispongan a hipotensión, factores de riesgo de enf. cerebrovascular, antecedentes de convulsiones. Riesgo de acontecimientos alérgicos. Monitorizar el crecimiento. Vigilar aparición o empeoramiento de actitud suicida, hostilidad o inestabilidad emocional, síntomas de ansiedad, depresión o tics.
Interrumpir tto. ante ictericia, daño hepático, síntomas psicóticos o maníacos, episodios convulsivos o crecimiento no satisfactorio. Los metabolizadores lentos de CYP2D6 (el 7% de los individuos de raza caucasiana) tienen exposición aumentada y mayor riesgo de reacciones adversas, utilizar dosis de inicio menor y escalado más lento.

Insuficiencia hepática

En I.H. moderada reducir la dosis inicial y la recomendada al 50 % de la habitual. En I.H. grave, reducir ambas dosis hasta el 25 % de la dosis habitual.

Insuficiencia renal

Utilizar la pauta posológica normal. En pacientes con enf. renal en fase terminal la atomoxetina puede exacerbar la HTA.

Interacciones

No utilizar junto con: IMAO.
Concentraciones aumentadas por: inhibidores del CYP2D6 (ej. ISRS, quinidina, terbinafina). Ajustar dosis de atomoxetina.
Potencia acción sobre el sistema cardiovascular de: agonistas ß<sub>2<\sub>.
Riesgo de prolongar el intervalo QT con: neurolépticos, antiarrítmicos de clase IA y III, moxifloxacino, eritromicina, metadona, mefloquina, antidepresivos tricíclicos, litio, cisaprida, diuréticos tiazídicos, inhibidores del CYP2D6.
Riesgo de aparición de convulsiones con: antidepresivos, neurolépticos, fenotiazinas, butirofenona, mefloquina, cloroquina, bupropión, tramadol.
Reduce efectividad de: antihipertensivos.
Precaución junto con: vasodilatadores, medicamentos que aumentan la tensión arterial.
Efecto sinérgico o aditivo de su actividad con: imipramina, venlafaxina, mirtazipina, pseudoefedrina, fenilefrina.

Embarazo

No utilizar durante el embarazo, a menos que el beneficio potencial justifique el posible riesgo sobre el feto.

Lactancia

La atomoxetina y/o sus metabolitos se excretaron en la leche de ratas. Se desconoce si la atomoxetina se excreta en la leche humana. Debido a la falta de datos, se deberá evitar la administración de atomoxetina durante el periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

La administración de atomoxetina se asoció con una mayor tasa de fatiga en comparación con placebo. Sólo en pacientes pediátricos, la administración de atomoxetina se asoció con una mayor tasa de somnolencia en comparación con placebo. Se debe aconsejar a los pacientes que tengan especial cuidado al conducir o utilizar maquinaria peligrosa hasta que estén razonablemente seguros de que su comportamiento no se ve afectado por la atomoxetina.

Reacciones adversas

Disminución del apetito; cefalea, somnolencia; dolor abdominal, vómitos, sequedad de boca, náuseas; incremento de la presión arterial, incremento de la frecuencia cardiaca; insomnio.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Simpaticomiméticos de acción central".

Medicamentos de la clase "Simpaticomiméticos de acción central":

CONCERTA (JANSSEN)

CONCERTA Comp. de liberación prolongada 18 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 18.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 14.22€   22.2€   33.52€  
 Código Nacional:  713792
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

CONCERTA Comp. de liberación prolongada 27 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 27.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 42.24€   65.94€   65.94€  
 Código Nacional:  661331
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

CONCERTA Comp. de liberación prolongada 36 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 36.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 23.66€   36.94€   36.94€  
 Código Nacional:  722215
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

CONCERTA Comp. de liberación prolongada 54 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 54.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 30.74€   47.99€   47.99€  
 Código Nacional:  722314
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

ELVANSE (SHIRE PHARMACEUTICALS IBERICA)

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional

ELVANSE Cáps. dura 30 mg

Composición:
Lisdexanfetamina dimesilato , 30.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 74.7€   116.61€    
 Código Nacional:  698371
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional

ELVANSE Cáps. dura 50 mg

Composición:
Lisdexanfetamina dimesilato , 50.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 74.7€   116.61€    
 Código Nacional:  698372
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional

ELVANSE Cáps. dura 70 mg

Composición:
Lisdexanfetamina dimesilato , 70.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 74.7€   116.61€    
 Código Nacional:  698373
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

EQUASYM (SHIRE PHARMACEUTICALS IBERICA)

EQUASYM Cáps. dura de liberación modificada 10 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 10.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 13.44€   20.98€    
 Código Nacional:  691359
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

EQUASYM Cáps. dura de liberación modificada 20 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 20.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 26.87€   41.95€    
 Código Nacional:  691449
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

EQUASYM Cáps. dura de liberación modificada 30 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 30.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 30.43€   47.5€    
 Código Nacional:  691358
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

EQUASYM Cáps. dura de liberación modificada 40 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 40.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 36.52€   57.01€   57.01€  
 Código Nacional:  696899
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

EQUASYM Cáps. dura de liberación modificada 50 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 50.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 42.0€   65.57€    
 Código Nacional:  696901
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Fi]

EQUASYM Cáps. dura de liberación modificada 60 mg

Composición:
Metilfenidato hidrocloruro , 60.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30      
 Código Nacional:  696903
 Conservar en frío:   Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV) ] [Exc.]
Utilice Eurekasalud.es, el buscador médico recomendado por Vademecum eurekasalud.es, el buscador médico

© Vidal Vademecum Spain  |   Capitán Haya, 38. 28020 Madrid, España  -  Tel. 91 579 98 00  -  Fax: 91 579 82 29  |   Rambla Catalunya N° 2-4 6ª pta. 08007 Barcelona, España  -  
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.