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Alerta Farmacéutica R_06/2021 - Nico-Hepatocyn comprimidos recubiertos, 60 comprimidos (NR: 6726, CN: 794560)

Resultados fuera de especificaciones en estudios de estabilidad del ensayo de valoración del principio activo Aloe del Cabo. Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes M005, M007, M008, N001, N002, N003, N004, N005, N006, N007, N008, N009, N010, N011, N012, P001, P002, P003 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.


Última actualización: 26 de febrero de 2021

Referencia:
DICM/CONT/PT

Nº alerta:
R_06/2021

Fecha:
26 de febrero de 2021

Producto:
Medicamento

Marca comercial y presentación:

NICO-HEPATOCYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimidos

DCI o DOE:
ALOE FEROX MILL., CYNARA SCOLYMUS L. EXTRACTO SECO, PEUMUS BOLDUS M. EXTRACTO SECO, RHAMNUS PURSHIANA DC. POLVO

Nº Registro:
6726

Código Nacional:
794560

Lotes:

Lote M005, fecha de caducidad: 30/04/2021

Lote M007, fecha de caducidad: 31/08/2021

Lote M008, fecha de caducidad: 31/08/2021

Lote N001, fecha de caducidad: 31/01/2022

Lote N002, fecha de caducidad: 31/01/2022

Lote N003, fecha de caducidad: 31/01/2022

Lote N004, fecha de caducidad: 31/05/2022

Lote N005, fecha de caducidad: 31/05/2022

Lote N006, fecha de caducidad: 31/05/2022

Lote N007, fecha de caducidad: 31/05/2022

Lote N008, fecha de caducidad: 31/05/2022

Lote N009, fecha de caducidad: 31/05/2022

Lote N010, fecha de caducidad: 31/10/2022

Lote N011, fecha de caducidad: 31/10/2022

Lote N012, fecha de caducidad: 31/10/2022

Lote P001, fecha de caducidad: 30/06/2023

Lote P002, fecha de caducidad: 30/06/2023

Lote P003, fecha de caducidad: 30/06/2023

Titular de autorización de comercialización:
URIACH CONSUMER HEALTHCARE, S.L.

Laboratorio fabricante:
J. URIACH Y COMPAÑÍA, S.A.

Responsable en España:
URIACH CONSUMER HEALTHCARE, S.L.

Domicilio social del responsable del producto:
Avda. Camí Reial, 51-57 Palau-Solita I Plegamans, 08184, Barcelona

Descripción del defecto:
Resultados fuera de especificaciones en estudios de estabilidad del ensayo de valoración del principio activo Aloe del Cabo

Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:
Clase 3

Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes M005, M007, M008, N001, N002, N003, N004, N005, N006, N007, N008, N009, N010, N011, N012, P001, P002, P003 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS

 

 


Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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