Producto: Medicamento |
Marca comercial y presentación: Vacunas individualizadas bacterianas y autovacunas para administración oral/sublingual, nasofaríngea y subcutánea. Vacunas alergénicas para administración subcutánea |
Lote: Se indica en el anexo el número de tratamiento que es el dato que figura en el envase del medicamento. Ver anexo (listado de medicamentos afectados que consta de 105 páginas) |
Fecha de caducidad: Ver anexo |
Responsable de comercialización: EURO FAR ALERGI, S.L. |
Laboratorio fabricante: EURO FAR ALERGI, S.L. |
Domicilio social del responsable del producto: Polígono Industrial La Estación, C/ Grecia 4 , 28971, Griñón (Madrid) |
Descripción del defecto: Incumplimiento de normas de correcta fabricación del fabricante EURO FAR ALERGI S.L. por ello no puede garantizarse la calidad de los medicamentos incluidos en el anexo . |
Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación |
Clasificación de los defectos: Clase 1 |
Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los tratamientos incluidos en el anexo y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada |