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Votrient, cambios importantes en la frecuencia de realización de pruebas de función hepática en suero debidos a hepatotoxicidad
Votrient® (pazopanib): cambios importantes en la frecuencia de realización de pruebas de función hepática en suero debidos a hepatotoxicidad 22 de julio de 2013 En relación al medicamento Votrient® (pazopanib), GlaxoSmithKline de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), desea informarle acerca de una recomendación importante relacionada con la frecuen-cia de realización de pruebas hepáticas en suero debidas al potencial hepatotóxico de este medica-mento. Resumen • En concreto dichas pruebas se deben realizar:
• Si se detecta elevación de los niveles de enzimas hepáticas, se debe realizar una mayor monitorización o interrumpir el tratamiento de forma temporal o permanente, tal y como se describe en la sección 4.4 de la Ficha técnica del medicamento.
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Fuente: Glaxo SmithKline |
Votrient, cambios importantes en la frecuencia de realización de pruebas de función hepática en suero debidos a hepatotoxicidad
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