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EuroEspes implanta el uso rutinario de tests genéticos para conocer el perfil de respuesta a los fármacos de sus pacientes |
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| La implantación y difusión a gran escala de este protocolo clínico es una de las aportaciones médicas más importantes de la compañía en 2007 | ||
Bergondo (A Coruña), 17 de diciembre de 2007 - El Grupo EuroEspes, especializado en enfermedades neurodegenerativas y cerebrovasculares, ha implantado en su repertorio habitual de pruebas médicas el análisis de los genes CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9 dirigido a definir el perfil genético individual de respuesta a los fármacos. La implantación y difusión a gran escala de este protocolo clínico es una de las aportaciones médicas más importantes de la compañía en 2007 y así se ha puesto de manifiesto en la II Conferencia Anual del Grupo celebrada en Bergondo (A Coruña) con motivo del cierre económico del año. En el marco de esta cita anual, el rector de la Universidad Camilo José Cela, Rafael Cortés Elvira, ha anunciado que solicitará próximamente a la Xunta de Galicia que el Grupo EuroEspes sea un centro adscrito a la institución universitaria en Galicia. Lo ha hecho durante la inauguración de la jornada, en la que también han estado presentes el Director General de I+D+i de la Xunta de Galicia, Salustiano Mato, y el alcalde del Ayuntamiento de Bergondo, José Fernández Ramos. Para el presidente del Grupo EuroEspes, el Prof. Dr. Ramón Cacabelos, este anuncio revalida el trabajo iniciado por la compañía hace quince años en la investigación y tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y cerebrovasculares. “En este tiempo, hemos generado seis patentes de productos, dos patentes tecnológicas y se han puesto dos nuevas patentes en curso, además de 1.000 contribuciones científicas de carácter preferentemente internacional”, afirma Cacabelos. Personalización de las dosis farmacológicas Con esta información genética, en EuroEspes se ha realizado un estudio poblacional en 2007 del perfil genético de respuesta a fármacos en la población española según el cual se ha demostrado la presencia de un 15-20% de pacientes con un perfil farmacogenético deficiente para el gen CYP2D6. “Se trata de personas que debido a una variación genética no procesan correctamente los medicamentos, bien porque las enzimas hepáticas no funcionan adecuadamente y dan lugar a toxicidad farmacológica a dosis bajas, bien porque las enzimas metabolizan el fármaco con gran rapidez, eliminándolo a gran velocidad, con lo cual desaparece su efecto”, explica Cacabelos. La vacuna europea contra el Alzheimer avanza con buenos pronósticos Según el Dr. Antón Álvarez, director del grupo que investiga la vacuna en EuroEspes, “desde que empezamos con el proyecto hace un año, ya hemos completado la selección de tres compuestos que podrían incluirse en la vacuna y estamos ahora inmersos en los ensayos en animales de estos tres candidatos con resultados bastante prometedores”. Actualmente, existen varias vacunas en desarrollo experimental en el mundo y con alguna de ellas se prevé iniciar pronto los estudios de Fase I en pacientes. Es el caso de Mimovax: “Probaremos la eficacia de la vacuna en pacientes dentro de un año y es de esperar que en el plazo de dos a tres años pueda estar disponible para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer”, concluye el Dr. Álvarez. Sobre EuroEspes
Fuente: Inforpress |
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