ERLIDONA DIARIO Comp. recub. con película 100/20 mcg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas

Precaución

La lactancia puede resultar afectada por los anticonceptivos orales, ya que pueden reducir la cantidad y el cambio de la composición de la leche materna y por tanto, el uso de anticonceptivos orales no debe recomendarse en general hasta que la madre ha dejado completamente de darle el pecho a su hijo. Se han identificado pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o metabolitos en la leche de las madres y se han notificado algunos efectos adversos en el niño, como ictericia y aumento del pecho.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas

No está indicado durante el embarazo. Antes de comenzar el tratamiento, debe descartarse el embarazo. Si se produce un embarazo durante el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Amplios estudios epidemiológicos han revelado que no hay un mayor riesgo de defectos de nacimiento en los niños nacidos de mujeres que utilizan anticonceptivos orales antes del embarazo. La mayoría de estudios epidemiológicos no sugieren un efecto teratogénico, particularmente en lo que se refiere a anormalidades cardiacas o defectos de reducción de extremidades, cuando durante el embarazo se toman inadvertidamente combinaciones de estrógenos y progestágenos a niveles de dosis relevantes. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductora, incluyendo efectos adversos sobre el desarrollo del sistema urogenital femenino.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Etinilestradiol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Levonorgestrel

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 


1. Qué es ERLIDONA DIARIO y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Erlidona Diario  |  3. Cómo tomar Erlidona Diario  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de ERLIDONA DIARIO  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Erlidona Diario 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Levonorgestrel / Etinilestradiol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

· Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

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Contenido del prospecto:

1. Qué es Erlidona Diario y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Erlidona Diario
3. Cómo tomar Erlidona Diario
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Erlidona Diario
6. Contenido del envase e información adicional

Menu 1. Qué es ERLIDONA DIARIO y para qué se utiliza

· Erlidona Diario es una píldora anticonceptiva que se utiliza para prevenir el embarazo.

· Cada comprimido de color rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, que se denominan levonorgestrel y etinilestradiol.

· Los comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se conocen también como comprimidos de placebo.

· Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas se conocen como “píldoras combinadas”.

Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Erlidona Diario

Notas generales

Antes de que pueda empezar a tomar Erlidona Diario, su médico le hará algunas preguntas sobre sus antecedentes médicos y sobre sus familiares cercanos. También medirá su presión arterial y, dependiendo de su situación personal, también puede efectuar otras pruebas.
En este prospecto se describen varias situaciones en las que deberá dejar de usar Erlidona Diario o en las cuales puede disminuir la fiabilidad de Erlidona Diario. En estas situaciones, no deberá
mantener relaciones sexuales o, en caso contrario, deberá adoptar otras precauciones anticonceptivas no hormonales, p. ej., usar un condón u otro método de barrera. No utilice los métodos del ritmo o de la temperatura. Esos métodos son poco fiables, ya que Erlidona Diario
altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical.
Al igual que otros anticonceptivos hormonales, Erlidona Diario no protege frente a la infección por el VIH (SIDA) o a cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.

No use Erlidona Diario:

· Si tiene (o ha tenido en el pasado) un coágulo de sangre (trombosis) en un vaso sanguíneo de la pierna, los pulmones (embolia) u otros órganos

· Si tiene (o ha tenido en el pasado) un ataque cardiaco o un ictus

· Si tiene (o ha tenido en el pasado) una enfermedad que pueda predecir un ataque cardiaco (p. ej., angina de pecho, que provoca un dolor intenso en el pecho) o un ictus (p. ej., un pequeño ictus transitorio sin efectos residuales).

· Si tiene una enfermedad que pudiera aumentar el riesgo de trombosis en las arterias. Estas advertencias se aplican a las siguientes situaciones:

o diabetes con daños en los vasos sanguíneos

o presión arterial muy elevada

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o concentraciones muy altas de grasa en sangre (colesterol o triglicéridos)

· Si tiene una alteración de la coagulación de la sangre (p. ej., deficiencia de proteína C)

· Si tiene (o ha tenido) una determinada forma de migraña (con los denominados síntomas focales neurológicos)

· Si tiene (o ha tenido) inflamación del páncreas (pancreatitis)

· Si tiene o ha tenido en el pasado una enfermedad hepática y si su función hepática aún no es normal

· Si padece o ha padecido un tumor en el hígado

· Si tiene (o ha tenido) o si hay sospecha de cáncer de mama o cáncer en órganos genitales

· Si tiene una hemorragia vaginal de causa desconocida

· Si no tiene el periodo desde hace varios meses sin una causa conocida

· Si es alérgica a levonorgestrel o etinilestradiol, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Esta alergia se puede reconocer por la aparición de prurito, erupción cutánea o inflamación.

Advertencias y precauciones

En algunas situaciones, tendrá que tomar precauciones especiales cuando use Erlidona Diario o cualquier otro anticonceptivo hormonal combinado, y a veces tendrá que acudir periódicamente a su médico. Si se encuentra en alguna de las situaciones siguientes, debe informar a su médico antes de comenzar a usar Erlidona Diario. Además, tendrá que consultar con su médico si alguna de las siguientes situaciones aparece o empeora mientras usa Erlidona Diario:

· Si un familiar cercano tiene o ha tenido cáncer de mama.

· Si tiene una enfermedad del hígado o de la vesícula biliar.

· Si sufre diabetes.

· Si tiene depresión.

· Si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria).

· Si tiene SUH (síndrome urémico hemolítico), un trastorno de la sangre que provoca daños renales.

· Si tiene anemia drepanocítica (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos de la sangre).

· Si tiene epilepsia.

· Si tiene LES (lupus eritematoso sistémico, un trastorno del sistema inmunitario).

· Si tiene una enfermedad que haya aparecido por primera vez durante el embarazo o durante el uso previo de hormonas sexuales (p. ej., pérdida de audición, porfiria [una enfermedad de la sangre], herpes gestacional [una erupción cutánea con vesículas que aparece durante el embarazo], corea de Sydenham [una enfermedad de los nervios en la cual se producen movimientos bruscos del cuerpo]).

· Si tiene o ha tenido alguna vez cloasma (manchas pigmentadas de color marrón dorado que se conocen como “manchas del embarazo”, en especial en la cara). Si así fuera, evite la exposición directa a la luz solar o a la luz ultravioleta.

· Si tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas de angioedema. Debe acudir inmediatamente al médico si nota síntomas de angioedema, como hinchazón de la cara, lengua o faringe, o dificultades para tragar, o si aparece urticaria con dificultad para respirar.

Erlidona Diario y trombosis

Trombosis venosa

El uso de cualquier píldora combinada, incluido Erlidona Diario, aumenta el riesgo de la mujer de desarrollar una trombosis venosa (formación de un coágulo de sangre en un vaso) en comparación con una mujer que no tome ninguna píldora anticonceptiva.

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El riesgo de trombosis venosa aumenta en las usuarias de píldoras combinadas:

· Con la edad,

· Si hay sobrepeso,

· Si alguno de sus familiares ha tenido un coágulo de sangre (trombosis) en la pierna, el pulmón u otro órgano a temprana edad,

· Si debe someterse a una operación (cirugía), un periodo de inmovilización prolongado o si ha sufrido un accidente grave. Es importante que comente con su médico que está usando Erlidona Diario, ya que podría tener que interrumpir el tratamiento. Su médico le dirá cuando tiene que empezar a tomar Erlidona Diario otra vez. Normalmente, será en un plazo de dos semanas tras su recuperación.

Trombosis arterial

El uso de píldoras combinadas se ha relacionado con el aumento del riesgo de trombosis arteriales (obstrucción de una arteria), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardiaco) o del cerebro (ictus).
El riesgo de trombosis arterial aumenta en las usuarias de píldoras combinadas:

· Si fuma. Se le aconseja firmemente que deje de fumar cuando use Erlidona Diario en especial si es mayor de 35 años.

· Si tiene concentraciones elevadas de grasa en su sangre (colesterol o triglicéridos).

· Si tiene sobrepeso.

· Si uno de sus familiares cercanos ha tenido un ataque cardiaco o un ictus a una edad temprana.

· Si tiene la presión arterial alta.

· Si tiene migrañas.

· Si tiene problemas de corazón (un trastorno valvular o una alteración del ritmo cardiaco).

Deje de tomar Erlidona Diario y contacte inmediatamente con su médico si observa los signos posibles de trombosis, como:

· Dolor intenso o hinchazón de una de sus piernas

· Dolor intenso repentino en el pecho, que puede reflejarse hacia el brazo izquierdo

· Falta de aire de aparición repentina

· Tos repentina, sin una causa evidente

· Un dolor de cabeza inusual, intenso o de larga duración, o empeoramiento de una migraña

· Ceguera parcial o completa, o visión doble

· Dificultad o imposibilidad para hablar

· Vértigo o desvanecimiento

· Debilidad, sensación extraña o entumecimiento en cualquier parte del cuerpo

Erlidona Diario y cáncer

Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que toman píldoras anticonceptivas, pero se desconoce si se debe al tratamiento. Por ejemplo, pudiera ser que se detectasen más tumores en mujeres que toman píldoras combinadas porque son revisadas por su médico con mayor frecuencia. La aparición de tumores de mama ha sido gradualmente menor después de interrumpir el uso de los anticonceptivos hormonales

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combinados. Es importante revisar periódicamente sus mamas, y deberá contactar con su médico si notara algún bulto.
En casos raros, se han descrito tumores benignos de hígado y casos aún más raros de tumores malignos de hígado en las usuarias de píldoras anticonceptivas. Contacte con su médico si nota un dolor abdominal intenso inusual.

Sangrado entre los periodos

Durante los primeros meses de tratamiento con Erlidona Diario puede tener hemorragias inesperadas (sangrado fuera de la semana de placebo). Si esta hemorragia dura más de unos meses, o si comienza después de algunos meses, su médico debe investigar la causa.

Qué debe hacer si no hay sangrado en la semana de placebo

Si ha tomado correctamente todos los comprimidos activos de color rosa, no ha vomitado ni ha tenido diarrea intensa y no ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada.
Si la hemorragia esperada no aparece en dos ocasiones sucesivas, podría estar embarazada. Contacte inmediatamente con su médico. No comience a tomar la tira siguiente hasta que esté
segura de que no está embarazada.

Toma de Erlidona Diario con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Además, comente con cualquier otro médico o dentista que le prescriba otros medicamentos (o con el farmacéutico que los dispense) que está usando Erlidona Diario. Le podrán decir si necesita añadir otras medidas anticonceptivas (p. ej., condones) y, en ese caso, durante cuánto tiempo.
Algunos medicamentos disminuyen la eficacia de Erlidona Diario en la prevención del embarazo, o pueden provocar una hemorragia inesperada.
Entre ellos, se pueden citar los medicamentos usados para el tratamiento de la epilepsia (p. ej., primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina u oxcarbamazepina) y tuberculosis (p. ej., rifampicina) o infecciones por el VIH (ritonavir) u otras enfermedades infecciosas (como griseofulvina, ampicilina o tetraciclina), que aumenten la motilidad intestinal (como metoclopramida) y la planta medicinal hierba de San Juan.
Si desea usar hierbas medicinales que contengan hipérico mientras tome Erlidona Diario, debe consultar primero a su médico.
Erlidona Diario disminuye la eficacia de otros medicamentos, como los que contienen ciclosporina, o el antiepiléptico lamotrigina (por lo que podría aumentar la frecuencia de las convulsiones).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Pruebas analíticas

Si necesita un análisis de sangre, avise a su médico o al personal del laboratorio que está tomando la píldora porque los anticonceptivos orales afectan a los resultados de algunas pruebas.

Embarazo y lactancia

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Si está embarazada, no debe tomar Erlidona Diario. Si se queda embarazada mientras toma
Erlidona Diario, debe interrumpir inmediatamente su uso y contactar con su médico.
En general, no se recomienda usar Erlidona Diario cuando la mujer está dando el pecho. Deberá consultar con su médico si desea tomar la píldora mientras está dando el pecho.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No existe información que indique que el uso de Erlidona Diario afecte a la capacidad de conducir o usar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Erlidona Diario comprimidos recubiertos con película

Erlidona Diario comprimidos recubiertos contiene lactosa.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece cierta intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu 3. Cómo tomar Erlidona Diario

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Si estuviera tomando otro anticonceptivo antes de comenzar a tomar Erlidona Diario, ya sabrá que la mayoría de los anticonceptivos contienen 21 comprimidos. Con esos anticonceptivos, toma una píldora durante 21 días y después hay una semana en la que no toma ningún
comprimido (intervalo sin medicamento).
El sistema a seguir cuando se usa Erlidona Diario es diferente. Después de tomar las 21 píldoras de color, debe continuar y tomar los 7 comprimidos de placebo, es decir, no hay un intervalo sin medicamento pero sí una semana de "placebo" (la semana en la que toma las píldoras de placebo de la fila 4). Como tiene que tomar un comprimido cada día y no hay un intervalo sin fármacos entre dos envases, tomar las píldoras se convertirá en algo rutinario y, en consecuencia, el riesgo de olvido de un comprimido es menor.
Las dos clases distintas de píldoras de color de Erlidona Diario están colocadas en orden. Un envase contiene 28 comprimidos.
Tome un comprimido de Erlidona Diario cada día, si es necesario con una pequeña cantidad de agua. Debe tomar los comprimidos cada día, más o menos a la misma hora.
No confunda los comprimidos: tome un comprimido de color rosa una vez al día en los primeros 21 días, y después un comprimido de color blanco cada día los últimos 7 días. Después, deberá comenzar un nuevo envase (21 comprimidos de color rosa y 7 comprimidos de color blanco). En consecuencia, no hay un intervalo sin toma de fármaco entre los envases.
La tira contiene 28 comprimidos. La toma diaria durante 28 días consecutivos es importante para mantener el efecto anticonceptivo.
Junto a los blísteres se adjuntan unas etiquetas adhesivas con los días de la semana. Coja la etiqueta del día en que comience a tomar la píldora. Ponga la tira en la tarjeta del blíster sobre
las palabras “Pegar aquí la etiqueta con el día”. Cada día se alineará con una fila de píldoras. Es

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importante que tome su píldora cada día. Y tome el primer comprimido de la primera fila donde se indique la palabra “INICIO”.
Siga la dirección de la flecha que se indica en la tira, tome primero los comprimidos de color rosa durante 21 días y después, los comprimidos de color blanco durante 7 días, hasta que haya tomado los 28 comprimidos. Después, deberá empezar a tomar la siguiente tira. Esto significa que no hay un intervalo sin fármaco entre los envases.
Durante los 7 días de comprimidos blancos debería comenzar el sangrado (normalmente, el 2º o
3er día). Es lo que se conoce como hemorragia por privación y puede continuar cuando comience con la tira siguiente.
Debe comenzar a tomar la tira siguiente el mismo día de la semana, y la hemorragia por privación debería aparecer los mismos días cada mes.

Cuándo puede comenzar con la primera tira

· Si no ha usado un anticonceptivo hormonal en el mes precedente.

Comience con Erlidona Diario el primer día del ciclo (que es el primer día de su menstruación). Si comienza a tomar Erlidona Diario en el primer día de su menstruación, se está protegiendo inmediatamente frente a un embarazo. También puede comenzar en los días 2-5 del ciclo pero, en ese caso, debe usar medidas extra de protección (p. ej., un condón) durante los primeros 7 días.

· Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado o un anillo vaginal o un parche anticonceptivo combinado

Puede comenzar a tomar Erlidona Diario el día siguiente al periodo sin

comprimidos de la píldora que acaba de terminar (o después del último comprimido inactivo de su píldora precedente).

Cuando cambie desde un anillo vaginal o un parche anticonceptivo combinado, siga los consejos de su médico.

· Cambio desde un método que contenga sólo progestágeno (píldora o inyección de progestágenos, implante o DIU liberadores de progestágenos).

Puede cambiar cualquier día desde la píldora que contiene sólo progestágenos (si

usaba un implante o DIU, en el día de su retirada, y si recibía el progestágeno por vía inyectable, en la fecha en la que correspondería la siguiente inyección), pero en todos los casos debe aplicar medidas adicionales de protección (p. ej., un condón) durante los primeros 7 días en los que tome las nuevas píldoras.

· Después de un aborto o pérdida fetal.

Siga las indicaciones de su médico.

· Después de tener un hijo.

Después de tener un hijo, puede comenzar a tomar Erlidona Diario entre 21 y 28 días más tarde. Si comienza después del día 28, debe usar un método de barrera (p. ej., un condón) durante los primeros siete días de uso de Erlidona Diario.

Si después de tener un hijo ha tenido relaciones antes de comenzar a tomar Erlidona Diario (de nuevo), primero debe comprobar que no está embarazada o debe esperar hasta su siguiente hemorragia menstrual.

Pida consejo a su médico si no está segura de cuándo empezar.

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· Si está dando el pecho y desea comenzar a tomar Erlidona Diario (de nuevo) después de tener un hijo

Lea la sección sobre “Embarazo y lactancia”.

Si toma más Erlidona Diario del que debe

No hay publicaciones sobre los resultados nocivos de tomar demasiados comprimidos de Erlidona Diario. Si toma varios comprimidos de una vez, puede tener síntomas de náuseas y vómitos. Las niñas pequeñas pueden tener hemorragia vaginal.
Si ha tomado demasiados comprimidos de Erlidona Diario, o si descubre que su hijo se ha tomado algunos, consulte con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Erlidona Diario

Los comprimidos de la cuarta fila del envase son comprimidos de placebo. Si se olvidó de tomar una de esas pastillas, no afectará al efecto de Erlidona Diario. Deberá tirar el comprimido de placebo olvidado para no prolongar la semana de placebo, lo que podría tener un efecto negativo en la efectividad de Erlidona Diario.
Si se olvidó de tomar un comprimido de las filas 1, 2 o 3, deberá seguir las siguientes instrucciones:

· Si hace menos de 12 horas del olvido del comprimido, la protección frente al embarazo no se altera. Todavía podrá tomar el comprimido en cuanto se acuerde y después tome los siguientes comprimidos a la hora habitual.

· Si hace más de 12 horas del olvido del comprimido, la protección frente al embarazo puede disminuir. Cuantos más comprimidos se olvide de tomar, mayor es el riesgo de que se reduzca la protección frente al embarazo.

El riesgo de protección incompleta frente al embarazo es mayor si se olvida de tomar un
comprimido al comienzo de una tira (1ª fila) o al final de la semana 3 (3ª fila de la tira). Por tanto, debe observar las reglas siguientes (ver también el diagrama, más adelante):

· Más de 1 comprimido olvidado en esta tira

Consulte con su médico.

· Un comprimido olvidado en la semana 1

Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Tome después los comprimidos a la hora habitual y tome precauciones extra en los siguientes 7 días, por ejemplo, un
condón. Si ha mantenido relaciones sexuales en la semana anterior al descuido, o si se olvidó de comenzar una nueva tira después del periodo sin comprimidos, debe darse
cuenta de que hay riesgo de embarazo. En ese caso, consulte con su médico.

· Un comprimido olvidado en la semana 2

Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que
tiene que tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Tome los comprimidos después a la hora habitual. La protección frente al embarazo no se reduce y no tendrá que tomar precauciones extra.

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· Un comprimido olvidado en la semana 3

Puede elegir entre 2 posibilidades:

1. Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo tiempo.

En lugar de tomar los 7 comprimidos blancos de placebo, vaya directamente a la siguiente tira.
Lo más probable es que tenga una menstruación (hemorragia de privación) al terminar la segunda tira pero también puede tener manchado o hemorragia intercurrente cuando tome la segunda tira.
2. También puede dejar de tomar los comprimidos activos, los de color rosa, y pasar a tomar directamente los 7 comprimidos de placebo, de color blanco (anote el día en el que se olvidó de tomar el comprimido). Después, continúe con la siguiente tira. Si desea comenzar una nueva tira en un día concreto, tome los comprimidos de placebo durante menos de 7 días.
Si sigue una de esas dos recomendaciones, seguirá protegida frente al embarazo.

· Si se olvidó de tomar alguno de los comprimidos de una tira y no tiene hemorragia en la semana del placebo, podría significar que está embarazada. Debe contactar con su médico antes de continuar con la tira siguiente.

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Se olvidó tomar más de un comprimido rosa en la tira

Se olvidó de tomar sólo un comprimido rosa (tomado más de

12 horas tarde)

En la semana 1

En la semana 2

En la semana 3

Consulte con su médico

¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?

No

- Tome el comprimido que olvidó

- Use un método de barrera (condón) los próximos 7 días

- Termine el envase

- Tome el comprimido que olvidó y

- Termine la tira

- Tome el comprimido que olvidó

- Termine de tomar los comprimidos rosas

- Deseche los 7 comprimidos blancos

- Iniciar la tira siguiente

o

- Deje de tomar los comprimidos rosas inmediatamente

-Tome directamente los 7 comprimidos blancos.

- Después, comience con la tira siguiente

Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa

Si vomita en las 3-4 primeras horas tras tomar el comprimido activo de color rosa o si tiene diarrea importante, existe el riesgo de que los principios activos del comprimido no se absorban por completo en su cuerpo. La situación es similar a cuando se olvida de tomar un comprimido. Después de vomitar o tener diarrea, debe tomar otro comprimido de la tira de reserva en cuanto sea posible. Si es posible, tómelo en las 12 horas siguientes al momento en que tomaría normalmente su comprimido. Si no es posible, o si ya han transcurrido 12 horas, debe seguir el consejo que se incluye en “Si olvidó tomar Erlidona Diario”.

Retraso del periodo menstrual: qué debe saber

Aunque no sea lo recomendado, es posible retrasar su periodo menstrual (hemorragia de privación) si no toma los 7 comprimidos blancos de placebo y toma una nueva tira de Erlidona Diario, desde el final de la segunda tira. Puede tener manchado (gotas o motas de sangre) o hemorragia intercurrente mientras usa la segunda tira. Después de los 7 días de tomar los comprimidos de placebo de la segunda tira, continúe con la tira siguiente.

Es posible que tenga que pedir consejo a su médico antes de decidir si retrasa su ciclo menstrual.

Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber

Si toma los comprimidos según las instrucciones, su periodo menstrual o hemorragia por privación comenzará en la semana de los comprimidos de placebo. Si tiene que cambiar este día, hágalo acortando el periodo de placebo, es decir, cuando tome los comprimidos blancos de placebo (pero nunca alargándolo). Por ejemplo, si su periodo de placebo comienza en un viernes y desea cambiar a un martes (3 días antes), debe comenzar una nueva tira 3 días antes de lo

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habitual. Si acorta mucho el intervalo de placebo (p. ej., 3 días o menos) es posible que no tenga ninguna hemorragia durante este periodo de placebo. Después, es posible que tenga manchado (gotas o motas de sangre) o hemorragia intercurrente.

Si no está segura de lo que tiene que hacer, pida consejo a su médico. Si desea dejar de tomar Erlidona Diario

Puede dejar de tomar Erlidona Diario cuando lo desee. Si no desea quedarse embarazada, pida consejo a su médico sobre otros métodos fiables de control de natalidad.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe siempre a su médico si presentara algún efecto secundario, en especial si este efecto secundario es intenso o persistente, o si observa algún cambio en su estado de salud que considere posiblemente debido a la píldora.
Se describen varios efectos secundarios relacionados con el uso de la píldora en las secciones “Erlidona Diario y trombosis” y “Erlidona Diario y cáncer”. Lea esos párrafos para obtener más información y consulte inmediatamente con su médico, si fuera necesario.

· Efectos secundarios frecuentes (que puede aparecer hasta 1 caso de cada 10 mujeres): dolor de cabeza, cambios en el estado de ánimo (incluida la depresión), náuseas, dolor abdominal, mamas dolorosas, sensibilidad en las mamas, aumento de peso, erupción cutánea.

· Efectos secundarios poco frecuentes (que puede aparecer hasta 1 caso de cada 100 mujeres): vómitos, diarrea, retención de líquidos o edema, migraña, pérdida del deseo sexual, aumento del tamaño de las mamas, urticaria.

· Efectos secundarios raros (que puede aparecer hasta 1 caso de cada 1000 mujeres): irritación ocular con el uso de lentes de contacto, hipersensibilidad, pérdida de peso, secreción mamaria, flujo vaginal, aumento de la libido, eritema nodoso (nódulos en las piernas), eritema multiforme (lesiones cutáneas).

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Menu 5. Conservación de ERLIDONA DIARIO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Erlidona Diario:
Los principios activos son levonorgestrel y etinilestradiol. Erlidona Diario contiene comprimidos de 2 colores:

· Cada comprimido de color rosa contiene 0,1 mg de levonorgestrel y 0,02 mg de etinilestradiol. Los demás componentes (excipientes) son lactosa anhidra, povidona K-30 (E1201), estearato de magnesio (E572) y opadry II rosa [alcohol polivinílico, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 3350, laca de aluminio roja (E129), lecitina (E322), óxido de hierro rojo (E172) y laca de aluminio azul (E1329)].

· Cada comprimido de color blanco (comprimidos inactivos o comprimidos de placebo) contiene sólo excipientes (sin principios activos), que son lactosa anhidra, povidona K-30 (E1201), estearato de magnesio (E572) y opadry II blanco [alcohol polivinílico, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 3350].

Aspecto del producto y contenido del envase

· Cada comprimido activo recubierto con película es redondo de color rosa.

· Cada comprimido de placebo recubierto con película es redondo de color blanco.

· Erlidona Diario se comercializa en tiras (blísteres) de 28 comprimidos: 21 comprimidos activos de color rosa y 7 comprimidos de placebo de color blanco.

· Los tamaños del envase son de 1, 3 o 6 tiras, y cada tira contiene 28 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia

Fabricante

Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera;
La Vallina s/n;
24008-Villaquilambre, León
España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante
Local del Titular de la Autorización de Comercialización. Actavis Spain, S.A.

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Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Telf: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico

Europeo con los siguientes nombres:

Austria: Erlidona 20 Mikrogramm/ 100 Mikrogramm Filmtabletten
Países Bajos: Levonorgestrel/Ehinylestradiol 100/20 microgram 28 Actavis, filmomhulde tabletten
España: Erlidona Diario 0,1 mg/0,02 mg, comprimidos recubiertos con película EFG

Este prospecto ha sido aprobado en: Julio 2013

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 27/07/2014
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.