BROMAZEPAM PENSA Cáps. 1,5 mg   





Alertas por composición:
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Bromazepam

Evitar

Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Bromazepam

Aunque no se dispone de datos clínicos específicos, una gran cantidad de datos basados en estudios de cohortes indican que la exposición a benzodiazepinas en el primer trimestre del embarazo no está asociada con un aumento del riesgo de malformaciones mayores. Sin embargo, algunos estudios epidemiológicos tempranos de casos y controles han demostrado un aumento del riesgo de desarrollo de labio leporino. El tratamiento con benzodiazepinas a dosis altas, durante el segundo y/o tercer trimestre del embarazo, ha revelado una disminución de los movimientos fetales activos y una variabilidad del ritmo cardiaco fetal. Cuando el tratamiento se tiene que administrar por razones médicas durante el último periodo del embarazo, incluso a dosis bajas, se pueden observar síntomas del síndrome hipotónico infantil, tales como hipotonía o dificultades para succionar que ocasionan una ganancia de peso deficiente. Cuando se administra a dosis altas, puede aparecer, depresión respiratoria o apnea e hipotermia en recién nacidos. Además, se pueden observar síntomas de abstinencia neonatal con hiperexcitabilidad, agitación y temblor unos pocos días después del nacimiento, incluso si no se observa el síndrome hipotónico infantil. Teniendo en cuenta estos datos, su uso durante el embarazo se puede considerar si las indicaciones terapéuticas y la posología se respetan estrictamente. Si el tratamiento es necesario durante el último periodo del embarazo, se deben evitar dosis altas y se deben monitorizar en el recién nacido los síntomas de abstinencia y/o los síntomas del síndrome hipotónico infantil.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Bromazepam

Bromazepam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

 

 

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Lormetazepam Pensa 1,5 mg cápsulas EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

· Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

· Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Lormetazepam Pensa y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Lormetazepam Pensa
3. Cómo tomar Lormetazepam Pensa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Lormetazepam Pensa
6. Información adicional

1. QUÉ ES LORMETAZEPAM PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El principio activo de Lormetazepam Pensa, bromazepam, pertenece al grupo de fármacos llamados benzodiazepinas. El bromazepam, administrado a dosis bajas, alivia la tensión psíquica, la ansiedad y el nerviosismo. A dosis más altas, presenta un efecto sedante y relajante muscular.
Los médicos recetan Bromazepam a las personas que presentan síntomas de ansiedad, tensión, depresión, nerviosismo, agitación y que tienen dificultades para dormir.
Algunos pacientes con ansiedad o nerviosismo pueden presentar también problemas con su ritmo cardiaco, respiración o digestivos. Bromazepam puede también ayudar a aliviar estos síntomas.
En la mayoría de los casos, sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Bromazepam (en general, no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.

2. ANTES DE TOMAR LORMETAZEPAM PENSA

No tome Lormetazepam Pensa

- si es alérgico (hipersensible) al bromazepam o a cualquiera de los demás componentes de
Lormetazepam Pensa,
- si es alérgico (hipersensible) frente al grupo de las benzodiazepinas en general,
- si padece dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo,
- si sufre problemas musculares o hepáticos graves,
- si sufre dependencia de drogas o alcohol, no debe tomar Bromazepam a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto, consulte con su médico,

- si padece intolerancia hereditaria a la galactosa (un azúcar), insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa (tipos de azúcares).
Bromazepam no debe administrarse a niños.

Tenga especial cuidado con Lormetazepam Pensa

- si tiene algún trastorno de hígado o riñón,
- si sufre debilidad muscular,
- si padece otras enfermedades,
- si tiene alergias,
- si tiene problemas de drogadicción o alcoholismo.

Si es usted epiléptico y está siguiendo un tratamiento de larga duración con Bromazepam, no se recomienda el uso de Anexate (flumazenilo) para revertir el efecto de Bromazepam puesto que pueden aparecer convulsiones.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto. Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que Bromazepam a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente.
Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares, actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden aumentar el efecto de Bromazepam.

Toma de Lormetazepam Pensa con los alimentos y bebidas

Durante el tratamiento, evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede aumentar la sedación y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto, consulte a su médico.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Bromazepam.
Las benzodiazepinas se eliminan por la leche materna, por lo que su médico decidirá si usted debe tomar o no Bromazepam mientras está criando a su hijo.

Conducción y uso de máquinas

Bromazepam puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria, ya que puede producir somnolencia, disminuir su atención o disminuir su capacidad de reacción. La aparición de estos efectos es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice máquinas si experimenta alguno de estos efectos.

Uso en niños

No debe administrarse Bromazepam a niños, salvo que el médico decida que es esencial.
Estudios realizados con más de 200 niños y adolescentes, entre 4 y 21 años, con distintos tipos de ansiedad, han dado buenos resultados. Esencialmente en ansiedad provocada por neurosis y ansiedad reactiva.

Uso en ancianos

Los ancianos pueden ser afectados por Bromazepam más que los pacientes jóvenes. Si usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga
cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de Bromazepam o que no lo tome en absoluto.

Información importante sobre alguno de los componentes de Lormetazepam Pensa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR LORMETAZEPAM PENSA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lormetazepam Pensa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada. Recuerde tomar su medicamento.
En los pacientes ancianos o que padezcan algún trastorno de hígado o riñón o bien debilidad muscular, el médico recomendará una dosis inferior.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Las dosis normales son las siguientes:
La mayoría de los pacientes no necesitan más de 3 cápsulas (4,5 mg) al día, aunque su médico podría recetar dosis mayores.
En el caso de pacientes que hayan sido hospitalizados, puede necesitarse una dosis mayor, pero siempre han de ser recomendadas por el médico.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
Las cápsulas de Bromazepam deben tomarse antes o junto con las comidas y deben tragarse enteras y sin masticarlas, con un poco de agua o una bebida no alcohólica.
Cada día, la cantidad total de Bromazepam debe dividirse en dos o tres tomas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Bromazepam. No suspenda el tratamiento antes de tiempo.
En la mayoría de los casos, se necesita un tratamiento de corta duración con Bromazepam (en general, no debe superar las dos semanas).
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar Bromazepam bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.

Si toma más Lormetazepam Pensa del que debiera

La manifestación de una sobredosis por benzodiazepinas, en los casos leves, suele consistir en somnolencia, letargo y confusión mental. La ingestión de dosis altas, sobre todo en combinación con otras sustancias de acción central, puede causar ataxia (movimientos descoordinados), hipotonía (disminución del tono muscular), hipotensión (tensión arterial baja), depresión respiratoria (respiración lenta e insuficiente), ocasionalmente coma y muy rara vez la muerte.
Si usted u otra persona ha tomado una sobredosis de Bromazepam, llame inmediatamente a su médico, farmacéutico o al hospital más próximo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:
91 562 04 20

Si olvidó tomar Lormetazepam Pensa

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Lormetazepam Pensa

Al cesar la administración, pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos, especialmente si lo ha estado tomando durante largo tiempo. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil, consulte con su médico.
Recuerde que Bromazepam no está indicado para tratamientos largos, sino que al cabo de unas pocas semanas de tratamiento su médico irá disminuyendo la dosis hasta cesar el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lormetazepam Pensa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de los pacientes toleran bien Bromazepam pero los efectos adversos más frecuentes, que se dan especialmente al principio del tratamiento, son cansancio y somnolencia.
Muy raramente Bromazepam puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico.
En raras ocasiones, se experimenta debilidad muscular con problemas de equilibrio al caminar (caídas). Si esto ocurre, informe a su médico y puede que él decida cambiar la dosis. Se ha observado un aumento de caídas y fracturas en pacientes ancianos.
Muy raramente Bromazepam puede producir dolor de cabeza, vértigo (mareos), deterioro del estado de alerta (desmayos), alteraciones gastrointestinales, reacciones en la piel, alteraciones visuales (visión
doble), ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos musculares voluntarios), cambios en la libido (apetencia sexual) y alteraciones de la vejiga. En caso de notar alucinaciones, desarreglos del sueño, agitación o ictericia (aspecto amarillento de la piel y los ojos), consulte inmediatamente a su médico por si desea que interrumpa el tratamiento.
La utilización de benzodiazepinas puede desenmascarar una depresión preexistente.
Se sabe que cuando se utilizan benzodiazepinas (como bromazepam) pueden ocurrir efectos adversos sobre el comportamiento tales como inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio (incoherencia de las ideas), ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis o conducta inapropiada. Estas reacciones son más frecuentes en ancianos y en niños. Si le ocurren estos efectos, debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico.
Puede aparecer amnesia anterógrada (incapacidad para recordar algo si se le deja de prestar atención unos segundos) a dosis normales, el riesgo aumenta cuando se aumenta la dosis. Los efectos amnésicos (de pérdida de memoria) pueden ir asociados a alteraciones del comportamiento.
También pueden aparecer trastornos respiratorios y trastornos cardiacos (insuficiencia cardiaca, incluyendo parada cardiaca).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
El uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia física, incluso a dosis terapéuticas. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
- La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
- No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado.
- Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.
La retirada del tratamiento puede conducir al desarrollo de fenómenos de retirada o de rebote, pudiendo desarrollar una dependencia psíquica.
Se han comunicado casos de abuso (uso excesivo e indebido) con benzodiazepinas.

5. CONSERVACIÓN DE LORMETAZEPAM PENSA

No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Lormetazepam Pensa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Lormetazepam Pensa

- El principio activo es bromazepam.
- Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, talco, estearato de magnesio, índigo carmín (E-132), eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171) y gelatina.

Aspecto del producto y contenido del envase

Lormetazepam Pensa se presenta en cajas conteniendo envases tipo blíster con 30 cápsulas y en envase clínico de 500 comprimidos.
Otras presentaciones:
Lormetazepam Pensa 3 mg cápsulas, que se presenta en cajas conteniendo envases tipo blister con 30 cápsulas y en envase clínico de 500 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A.
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 – bajos
46015 Valencia

Responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L. Polígono Ind. Colón II C/ Venus 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2011.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 27/07/2014
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.