Eprosartán

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina  >  Antagonistas angiotensina II  >  Antagonistas angiotensina II, monofármacos


Mecanismo de acción

Inhibe el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial, flujo sanguíneo renal y secreción de aldosterona.

Indicaciones terapéuticas

HTA esencial.

Posología

Oral. Ads.: 600 mg/día. I.R. moderada-grave: no exceder 600 mg/día.

Modo de administración:

Vía oral. Administrar con o sin alimentos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a eprosartán, I.H. grave, 2º y tercer trimestre de embarazo, enf. renovascular bilateral hemodinámicamente significativa o estenosis severa de un único riñon funcionante. Uso concomitante con aliskireno pacientes con I.R. moderada-grave o diabetes.

Advertencias y precauciones

I.H.; I.R. moderada o grave; embarazo; cardiopatía coronaria; ICC grave, estenosis valvular mitral y aórtica o miocardiopatía hipertrófica; enf. renal subyacente (incluyendo estenosis de la arteria renal), se asocia con hipotensión aguda, uremia, oliguria; estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante aumentan el riesgo de hipotensión e I.R; raza negra (es menos efectivo disminuyendo la presión arterial). Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con disminución de sodio y/o de volumen. No hay experiencia en trasplante renal reciente. No recomendado en hiperaldosteronismo 1<exp>ario<\exp>. Riesgo de hiperpotasemia (pacientes con I.R. y/o cardiaca, concomitancia con diuréticos ahorradores de K, suplementos de K y sustitutos de la sal que contengan K). Monitorizar niveles séricos de K. No recomendado en niños. No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina-angiotensina-aldosterona (IECA, ARA II o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con experiencia en el tto. de este tipo de pacientes, vigilando estrechamente de la función renal, balance hidroelectrolítico y tensión arterial.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.(experiencia limitada).

Insuficiencia renal

Precaución en I.R. (Clcr < 30 ml/min) o sometidos a diálisis y en I.R. moderada o grave (Clcr < 60 ml/min) máx. 600 mg/día. Esta contraindicado el uso concomitante con aliskireno en I.R. con tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1,73m <exp>2<\exp>.

Interacciones

Aumenta concentración de K sérico con: diuréticos ahorradores de K, suplementos de K, sales sustitutivas que contengan K y heparina.
Hipotensión potenciada por: otros antihipertensivos.

Embarazo

Cat. C (D). No recomendado en 1<exp>er<\exp> trimestre (cat. C). Contraindicado en el 2º y 3º (cat. D); induce fetotoxicidad (función renal disminuida, oligohidramnios, retraso en osificación craneal) y toxicidad neonatal (I.R., hipotensión, hiperpotasemia).

Lactancia

Debido a que no se dispone de información respecto al uso de eprosartán durante la lactancia, no se recomienda eprosartán y es preferible un tratamiento alternativo con un perfil de seguridad mejor establecido durante la lactancia, en especial mientras lacta un recién nacido o prematuro.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Cuando se conduzcan vehículos o se utilice maquinaria, debe tenerse en cuenta que, ocasionalmente durante el tratamiento de la hipertensión, se pueden producir mareos o cansancio.

Reacciones adversas

Cefalea, mareo; reacciones alérgicas cutáneas; molestias gastrointestinales inespecíficas;astenia.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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