Ácido acetilsalicílico + dipiridamol

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Inhibidores de la agregación plaquetaria excl. heparina


Mecanismo de acción

Véase dipiridamol y ácido acetilsalicílico.

Indicaciones terapéuticas

Prevención secundaria del ictus isquémico y de los accidentes isquémicos transitorios.

Posología

Oral. AAS/dipiridamol. Ads.: 25/200 mg/12 h.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a dipiridamol, AAS, salicilatos o AINE. Úlcera gástrica o duodenal activa o con trastornos hemorrágicos. Antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el tratamiento con AAS u AINE. Asma. 3<exp>er<\exp> trimestre del embarazo. Niños < 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (s. Reye). I.R. grave. I.H. grave.

Advertencias y precauciones

Véase dipiramidol y ácido acetilsalicílico. Arteriopatía coronaria grave, hipotensión. No hay datos sobre la utilización en niños, no se recomienda su uso.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. grave.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. grave.

Interacciones

Véase dipiridamol y ácido acetilsalicílico.

Embarazo

Contraindicado en 3 <exp>er<\exp> trimestre. Valorar riesgo/beneficio al principio del embarazo.

Lactancia

Evitar. Se excreta.

Reacciones adversas

Prolongación del tiempo de sangrado, anemia ferropénica; hipotensión; náuseas, vómitos, dispepsia; mareos, cefalea.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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