ZINNAT Comp. recub. con película 500 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Cefuroxima axetilo : Administración oral (per OS)

Precaución

Cefuroxima se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. No es de esperar reacciones adversas a dosis terapéuticas, aunque no puede excluirse el riesgo de diarrea ni de infecciones por hongos en las membranas mucosas. La lactancia materna podría tener que interrumpirse debido a estos efectos. Se debe tener en cuenta la posibilidad de sensibilización. Cefuroxima sólo se debe utilizar durante la lactancia después de una evaluación beneficio/riesgo efectuada por el médico a cargo.

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Cefuroxima axetilo : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

Existen datos limitados acerca del uso de cefuroxima en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han mostrado efectos perjudiciales en el embarazo, desarrollo embrionario o fetal, parto o desarrollo postnatal. Sólo debe administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo. Se ha demostrado que cefuroxima atraviesa la placenta y alcanza niveles terapéuticos en líquido amniótico y cordón umbilical después de una dosis por vía intramuscular o intravenosa a la madre.

 

 



Datos generales de ZINNAT

Composición de ZINNAT

Principio Activo:

Cefuroxima axetilo 500 mg/1 comprimido

Excipiente:

Benzoato sódico
Propilenglicol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de ZINNAT

Bronquitis agudaBronquitis crónica, exacerbaciónCistitisFaringitis estreptococócicasFaringoamigdalitis por estreptococo pyogenesInfecciones de la piel y tejidos blandosNeumonía adquirida en la comunidadNeumonía y bronconeumonía bacterianasOtitis mediaSinusitisUretritis

Fecha alta:  01/05/1989

Cefuroxima

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos betalactámicos  >  Cefalosporinas de segunda generación


Mecanismo de acción
Cefuroxima

Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana mediante la unión a proteínas diana, lisis bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Cefuroxima

Tto. de amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis, sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, infecciones intra-abdominales; tto. de las 1<exp>eras<\exp> fases de la enf. de Lyme; profilaxis antibiótica en cirugía gastrointestinal (incluyendo esofágica), ortopédica, cardiovascular y ginecológica (incluyendo cesárea).

Posología
Cefuroxima


- Oral (cefuroxima axetilo). Ads. y niños con p.c. >= 40 kg: amigdalitis aguda, faringitis, sinusitis bacteriana aguda, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas: 250 mg/12 h; otitis media aguda, exacerbación de bronquitis crónica, enf. Lyme: 500 mg/12 h. Niños con p.c. < 40 kg: amigdalitis aguda, faringitis, sinusitis bacteriana aguda: 10 mg/kg, 2 veces día (máx. 250 mg/día); cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, enf. Lyme, niños >= 2 años con otitis media o en caso de infecciones más graves: 15 mg/kg, 2 veces día (máx. 500 mg/día). Duración normal del tto.: 5-10 días (en enf. Lyme 10-21 días). I.R.: Clcr 10 -29 ml/min, dosis individual estándar cada 24 h, Clcr < 10 ml/min, dosis individual cada 48 h, hemodiálisis: dosis suplementaria al final de la sesión.
- Iny. IV/IM o perfus. IV (cefuroxima sódica). Ads. y niños con p.c. >= 40 kg: neumonía adquirida en la comunidad, exacerbación aguda de bronquitis crónica, infecciones de tejidos blandos e intra-abdominales: 750 mg/8 h (vía IM o IV); infecciones complicadas del tracto urinario: 1.500 mg/8 h (vía IM o IV); infecciones graves: 750 mg/6 h o 1.500 mg/8 h (vía IV); profilaxis quirúrgica para cirugía gastrointestinal, ginecológica (incluyendo cesárea) y operaciones ortopédicas: 1.500 mg con la inducción de la anestesia (puede complementarse con 2 dosis de 750 mg (vía IM) a las 8 y 16 h); profilaxis quirúrgica para operaciones cardiovasculares y esófago: 1.500 mg con la inducción de la anestesia + 750 mg/8 h (vía IM) las siguientes 24 h. Niños con p.c. < 40 kg y > 3 sem: neumonía adquirida en la comunidad, infecciones complicadas del tracto urinario, de tejidos blandos e intra-abdominales: 30-100 mg/kg/día (vía IV), en 3-4 dosis (suficiente 60 mg/kg/día para mayoría de infecciones); niños con p.c. < 40 kg y < 3 sem: neumonía adquirida en la comunidad, infecciones complicadas del tracto urinario, de tejidos blandos e intra-abdominales: 30-100 mg/kg/día (vía IV), en 2-3 dosis. I.R.: Clcr 10-20 ml/min: 750 mg/12 h; Clcr < 10 ml/min: 750 mg/24 h. Hemodializados: dosis adicional de 750 mg, al final de la sesión; puede incorporarse al fluido de diálisis peritoneal: 250 mg/2 l. Hemodiálisis arteriovenosa continua o hemofiltración de alto flujo en UVI: 750 mg, 2 veces/día.

Modo de administración
Cefuroxima

La administración oral debe realizarse justo después de las comidas.

Contraindicaciones
Cefuroxima

Hipersensibilidad a cefuroxima u otro antibiótico cefalosporínico. Antecedente de hipersensibilidad grave a cualquier otro antibacteriano beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).

Advertencias y precauciones
Cefuroxima

Alergia a penicilinas u otros ß-lactámicos, si aparece alergia, suspender. I.R., ajustar dosis. I.H. Riesgo de sobreinfección por Candida y por otros microorganismos no sensibles en tto. prolongado, de colitis pseudomembranosa y de nefrotoxicidad asociada a diurético potente o aminoglucósido. No es adecuado para tto. de infecciones intra-abdominales causadas por bacterias Gram - no fermentadoras.

Insuficiencia hepática
Cefuroxima

Precaución.

Insuficiencia renal
Cefuroxima

Precaución. Ajustar dosis. Oral (cefuroxima axetilo): I.R.: Clcr 10 -29 ml/min, dosis individual estándar cada 24 h, Clcr < 10 ml/min, dosis individual cada 48 h, hemodiálisis: dosis suplementaria al final de la sesión. Iny. IV/IM o perfus. IV (cefuroxima sódica): Clcr 10-20 ml/min: 750 mg/12 h; Clcr < 10 ml/min: 750 mg/24 h; hemodializados: dosis adicional de 750 mg, al final de la sesión; puede incorporarse al fluido de diálisis peritoneal: 250 mg/2 l. Hemodiálisis arteriovenosa continua o hemofiltración de alto flujo en UVI: 750 mg, 2 veces/día.

Interacciones
Cefuroxima

Nefrotoxicidad con: aminoglucósidos, furosemida; vigilar función renal.
Absorción oral disminuida por: antiácidos.
Secreción tubular renal reducida por: probenecid.
Disminuye reabsorción de: estrógenos (menor eficacia de anticonceptivos orales).
Lab: falso + en test de Coombs y glucosuria por método de reducción; falso - de glucosa sanguínea con método del ferricianuro. INR aumentado en tto. concomitante con: anticoagulantes orales.

Embarazo
Cefuroxima

Sin suficiente información en embarazo. Valorar beneficio/riesgo.

Lactancia
Cefuroxima

Cefuroxima se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. No es de esperar reacciones adversas a dosis terapéuticas, aunque no puede excluirse el riesgo de diarrea ni de infecciones por hongos en las membranas mucosas. La lactancia materna podría tener que interrumpirse debido a estos efectos. Se debe tener en cuenta la posibilidad de sensibilización. Cefuroxima sólo se debe utilizar durante la lactancia después de una evaluación beneficio/riesgo efectuada por el médico a cargo.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Cefuroxima

No se han llevado a cabo estudios de los efectos de cefuroxima sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, en base a las reacciones adversas conocidas, es poco probable que cefuroxima afecte a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Cefuroxima

Sobrecrecimiento de Candida; neutropenia, eosinofilia, descenso de Hb; cefalea, mareo; diarrea, náuseas, dolor abdominal; aumento de enzimas hepáticas; reacción en lugar de iny.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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