ZEEL T - Ficha completa
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ZEEL T Comp.   

HEEL ESPAÑA
ATC:
PA: Acidum alfa-liponicum, Acidum silicicum, Arnica montana, Cartílago, Coenzima A, Embryo, Funiculus umbilicalis, Nadidum, Natrium oxalaceticum, Placenta, Rhus toxicodendron, Sanguinaria canadensis, Solanum dulcamara, Sulfur, Symphytum
EXC: Lactosa y otros.
Conservar en frío:
Envase:
Env. con 50
[ Homeop.  ]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  PVL:  PVPiva:  13.5€
P. Facturación: P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  FORMA FARMACÉUTICA  |  DATOS CLÍNICOS  |  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO



Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Comprimidos:

1 comprimido contiene: Cartilago suis D 4, Funiculus umbilicalis suis D 4, Embryo suis D 4, Placenta suis D 4 ana 0,30 mg; Rhus toxicodendron D 2 0,54 mg; Arnica montana D 1 0,60 mg; Solanum dulcamara D 2, Symphytum D 8 ana 0,15 mg; Sanguinaria canadensis D 3 0,45 mg, Sulfur D 6 0,54 mg; Nadidum D 6, Coenzima A D 6, Acidum α-liponicum D 6, Natrium oxalaceticum D 6 ana 0,03 mg; Acidum silicicum D 6 3,00 mg. Excipientes: estearato de magnesio, lactosa.

Pomada:

100 g contienen: Cartilago suis D 2, Funiculus umbilicalis suis D 2, Embryo suis D 2, Placenta suis D 2 ana 0,001 g; Rhus toxicodendron D 2 0,27 g; Arnica montana D 2 0,3 g; Solanum dulcamara D 2 0,075 g; Symphytum D 8 0,75 g; Sanguinaria canadensis D 2 0,225 g; Sulfur D 6 0,270 g; Nadidum D 6, Coenzima A D 6, Acidum α -liponicum D 6, Natrium oxalaceticum D 6 ana 0,01 g; Acidum silicicum D 6 1,0 g. Excipientes: agua purificada, etanol, parafina líquida, parafina sólida, alcohol cetoestearílico, emulsificante. Contenido en etanol: 12,9% V/V.

Solución inyectable:

1 ampolla contiene: Cartilago suis D 6, Funiculus umbilicalis suis D 6, Embryo suis D 6, Placenta suis D 6 ana 2,0 mg; Solanum dulcamara D 3, Symphytum D 6 ana 10,0 mg; Nadidum D 8, Coenzima A D 8 ana 2,0 mg; Sanguinaria canadensis D 4 3,0 mg; Natrium oxalaceticum D 8, Acidum α -liponicum D 8 ana 2,0 mg; Rhus toxicodendron D 2 10,0 mg; Arnica montana D 4 200 mg; Sulfur D 6 3,6 mg. Excipientes: Agua para inyectables, cloruro de sodio.


Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Zeel T Comprimidos.

Zeel T Pomada.

Zeel T Solución Inyectable.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de ZEEL T Comp.

Medicamento tradicionalmente utilizado en artrosis (particularmente gonartrosis), poliartrosis, espondiloartrosis, periartritis escapulohumeral.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de ZEEL T Comp.

Zeel T Comprimidos: En general, 1 comprimido 3-5 veces al día, dejándolo disolver en la boca.

Zeel T Pomada: En general, aplicar en la zona afectada, por la mañana y por la noche, utilizando una cantidad de pomada proporcional a dicha zona (por ejemplo, unos 4 o 5 cm para la zona de la rodilla) y extendiéndola dando un masaje suave.

Zeel T Solución inyectable: En general, 1 ampolla (o 2 ampollas en caso de articulaciones grandes) 2 veces por semana, vía i.m., s.c., i.d., i.v., periarticular o, en caso necesario, paravertebral.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de ZEEL T Comp.

Comprimidos y Solución inyectable: Hipersensibilidad a la hiedra venenosa o al árnica. Al contener Sanguinaria no se debe utilizar durante el embarazo y la lactancia. En caso de hepatopatía existente, antecedentes de hepatopatía o administración concomitante de sustancias hepatotóxicas sólo se deberá administrar previa consulta con el médico.

Pomada: Hipersensibilidad al árnica, a la hiedra venenosa o constituentes de la base de la pomada. Embarazo y lactancia.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de ZEEL T Comp.

Comprimidos y Solución inyectable: En caso de administración durante más de 4 semanas deben controlarse los valores de la función hepática.

Advertencia sobre excipientes:

Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Pomada: Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetorestearílico.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Interacciones con otros medicamentos de ZEEL T Comp.

No se han descrito.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Embarazo y Lactancia de ZEEL T Comp.

Contraindicado en embarazo y lactancia.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Efectos sobre la capacidad de conducción de ZEEL T Comp.

Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de ZEEL T Comp.

Comprimidos:

Durante el tratamiento con medicamentos que contienen alcaloides de Sanguinaria se ha observado, en casos aislados un aumento de los valores de la función hepática (transaminasas) y de la bilirrubina sérica hasta llegar a una ictericia inducida por el medicamento (hepatitis tóxica medicamentosa) que se normalizó o remitió tras interrumpir la administración del medicamento.

En casos aislados pueden aparecer molestias gastrointestinales o reacciones cutáneas, incluso después de varios días tras la administración. Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad en casos aislados en personas con hipersensibilidad conocida a las plantas de la familia de las compuestas (árnica).

Pomada:

En casos aislados, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad o reacciones alérgicas cutáneas.

Solución inyectable:

Durante el tratamiento con medicamentos que contienen alcaloides de Sanguinaria se ha observado, en casos aislados un aumento de los valores de la función hepática (transaminasas) y de la bilirrubina sérica hasta llegar a una ictericia inducida por el medicamento (hepatitis tóxica medicamentosa) que se normalizó o remitió tras interrumpir la administración del medicamento.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de ZEEL T Comp.

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Medicamento homeopático.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades de ZEEL T Comp.

No se han descrito.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez de ZEEL T Comp.

Comprimidos y Solución inyectable: 5 años.

Pomada: 3 años.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de conservación de ZEEL T Comp.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Naturaleza y contenido del recipiente de ZEEL T Comp.

Zeel T Comprimidos: envase de 50 comprimidos de 301,5 mg.

Zeel T Pomada: Tubo de pomada de 50 g.

Zeel T Solución inyectable: envase de 5 ó 50 ampollas de vidrio de 2 ml. 6.5.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ZEEL T Comp.

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE).


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007.


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Heel España S.A.U.

Polígono La Mina, Madroño s/n-

28770 Colmenar Viejo-Madrid.


Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

03/06/09.

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