ZEEL T Comp.   



Laboratorio: HEEL ESPAÑA


 

 

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Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Comprimidos: 1 comprimido contiene las siguientes sustancias activas: Cartilago suis D 4, Funiculus umbilicalis suis D 4, Embryo suis D 4, Placenta suis D 4 ana 0,30 mg; Rhus toxicodendron D 2 0,54 mg; Arnica montana D 1 0,60 mg; Solanum dulcamara D 2, Symphytum D 8 ana 0,15 mg; Sanguinaria canadensis D 3 0,45 mg, Sulfur D 6 0,54 mg; Nadidum D 6, Coenzima A D 6, Acidum α-liponicum D 6, Natrium oxalaceticum D 6 ana 0,03 mg; Acidum silicicum D 6 3,00 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Estearato de magnesio, lactosa.

Pomada. 100 g contienen las siguientes sustancias activas: Cartilago suis D 2, Funiculus umbilicalis suis D 2, Embryo suis D 2, Placenta suis D 2 ana 0,001 g; Rhus toxicodendron D 2 0,27 g; Arnica montana D 2 0,3 g; Solanum dulcamara D 2 0,075 g; Symphytum D 8 0,75 g; Sanguinaria canadensis D 2 0,225 g; Sulfur D 6 0,270 g; Nadidum D 6, Coenzima A D 6, Acidum α -liponicum D 6, Natrium oxalaceticum D 6 ana 0,01 g; Acidum silicicum D 6 1,0 g. Excipiente(s) con efecto conocido: agua purificada, etanol, parafina líquida, parafina sólida, alcohol cetoestearílico, emulsificante. Contenido en etanol. 12,9% V/V.

Solución inyectable. 1 ampolla contiene las siguientes sustancias activas: Cartilago suis D 6, Funiculus umbilicalis suis D 6, Embryo suis D 6, Placenta suis D 6 ana 2,0 mg; Solanum dulcamara D 3, Symphytum D 6 ana 10,0 mg; Nadidum D 8, Coenzima A D 8 ana 2,0 mg; Sanguinaria canadensis D 4 3,0 mg; Natrium oxalaceticum D 8, Acidum α -liponicum D 8 ana 2,0 mg; Rhus toxicodendron D 2 10,0 mg; Arnica montana D 4 200 mg; Sulfur D 6 3,6 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Agua para inyectables, cloruro de sodio.


Menu  FORMA FARMACÉUTICA

Zeel T Comprimidos.

Zeel T Pomada.

Zeel T Solución Inyectable.


Menu  DATOS CLÍNICOS


Menu  Indicaciones Terapéuticas de ZEEL T Comp.

Medicamento tradicionalmente utilizado en artrosis, en particular artrosis de rodilla, poliartrosis, espondiloartrosis, síndrome del manguito de los rotadores. Artropatías reumáticas.


Menu  Posología y administración de ZEEL T Comp.

Comprimidos: Dosis estándar: Adultos y niños a partir de 12 años: 1 comprimido 3 veces al día. Niños entre 6-11 años: 1 comprimido 2 veces al día. En casos agudos: Adultos y niños a partir de 12 años: 1 comprimido cada ½-1 hora, hasta un máximo de 12 veces al día, y después se continúa con la dosis estándar. Niños entre 6-11 años: 1 comprimido cada 1-2 horas, hasta un máximo de 8 veces al día, y después se continúa con la dosis estándar. Pomada: Dosis estándar: Adultos y niños a partir de 12 años: Aplicar de 2 a 4 veces al día. Niños entre 6-11 años: Aplicar de 2 a 4 veces al día. Solución inyectable: Vía i.m., s.c., i.d., i.v., periarticular, paravertebral. Dosis estándar: Adultos y niños a partir de 12 años: 1 ampolla 1-3 veces por semana. Niños entre 6-11 años: ⅔ de una ampolla 1-3 veces por semana. En casos agudos: Adultos y niños a partir de 12 años: 1 ampolla diaria, y después se continúa con la dosis estándar. Niños entre 6-11 años: ⅔ de una ampolla diaria, y después se continúa con la dosis estándar.


Menu  Contraindicaciones de ZEEL T Comp.

Alergia conocida (hipersensibilidad) a alguna de las sustancias activas o excipientes.


Menu  Advertencias y Precauciones de ZEEL T Comp.

Advertencia sobre excipientes. Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Pomada: Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetorestearílico. Evitar el contacto con los ojos, mucosas, heridas abiertas o cortes.


Menu  Interacciones con otros medicamentos de ZEEL T Comp.

No se han descrito.


Menu  Embarazo y Lactancia de ZEEL T Comp.

No se dispone de datos clínicos de este medicamento en el embarazo y la lactancia. No se han descrito efectos tóxicos causados por las diluciones homeopáticas de las sustancias contenidas en este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Hasta la fecha no se han notificado efectos adversos.


Menu  Efectos sobre la capacidad de conducción de ZEEL T Comp.

Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.


Menu  Reacciones Adversas de ZEEL T Comp.

En casos aislados, pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas. . La frecuencia de estos efectos no se conoce.


Menu  Sobredosificación de ZEEL T Comp.

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.


Menu  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Medicamento homeopático.


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS


Menu  Incompatibilidades de ZEEL T Comp.

No se han descrito.


Menu  Período de validez de ZEEL T Comp.

Comprimidos y Solución inyectable: La vida útil de este medicamento es de 5 años. Pomada: La vida útil de este medicamento es de 3 años. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Menu  Precauciones especiales de conservación de ZEEL T Comp.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado.


Menu  Naturaleza y contenido del recipiente de ZEEL T Comp.

Zeel T Comprimidos: Envase de 50 comprimidos de 301,5 mg. Zeel T Pomada: Tubo de pomada de 50 g. Zeel T Solución inyectable: Envase de 5 ó 50 ampollas de vidrio de 2 ml.


Menu  Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ZEEL T Comp.

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE).

6.6. Presentaciones

Zeel T Comprimidos envase con 50 comprimidos.

Zeel T Pomada tubo de 50 g.

Zeel T Solución Inyectable envase de 5 ampollas de 2 ml

Zeel T Solución Inyectable envase de 50 ampollas de 2 ml

6.7. Condiciones de dispensación

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud.


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n-28770 Colmenar Viejo-Madrid.

8. AUTORIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007.


Menu  NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Enero 2014. Información reservada a profesionales sanitarios.




Fuente: HEEL ESPAÑA.
Publicado por Vademecum: 12/06/2014