YURELAX Cáps. 10 mg





Alertas por composición:
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Ciclobenzaprina

Evitar

Evitar. No se sabe si se excreta.

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Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Ciclobenzaprina

Aunque en los estudios en animales de experimentación no se ha observado efectos negativos del fármaco en el embarazo, parto y desarrollo fetal, si la paciente está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe avisar a su médico que sopesará el beneficio frente a los posibles riesgos, fundamentalmente el primer trimestre del embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Ciclobenzaprina hidrocloruro

Ciclobenzaprina puede producir somnolencia, sensación de mareo, visión borrosa en algunos pacientes. Se aconseja precaución en la utilización de vehículos o maquinaria peligrosa y en el desempeño de otras actividades que requieran un estado especial de alerta.

 

 

Ciclobenzaprina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema musculoesquelético  >  Relajantes musculares  >  Relajantes musculares de acción central  >  Otros agentes de acción central


Mecanismo de acción

Reduce la actividad motora tónico somática, en tronco cerebral, afectando a motoneuronas gamma y alfa.

Indicaciones terapéuticas

Espasmo muscular agudo y/o secundario a trauma localizado o asociado a radiculopatía cervical o lumbosacra, osteoartritis degenerativa y otros cuadros del aparato locomotor con contracción muscular acompañante.

Posología

Oral. 10 mg/1-2 veces al día, máx. 60 mg/día. No superar las 3 sem de tto.

Modo de administración:

Vía oral. Administrar con un poco de líquido (agua, zumo, leche, etc..).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, arritmias, alteraciones conducción cardiaca, ICC, infarto de miocardio reciente, hipertiroidismo.

Advertencias y precauciones

Ancianos (más susceptibles a efectos adversos), niños (no se dispone de información), glaucoma de ángulo cerrado o PIO elevada, retención urinaria, epilepsia, I.H. o I.R. e HTA. Evitar bebidas alcohólicas.

Interacciones

Toxicidad aumentada con: depresores de SNC y anticolinérgicos.
Disminuye acción antihipertensiva de: guanetidina.
Simultáneamente con IMAO riesgo de crisis hiperpiréticas, convulsivas severas y muerte. Dejar transcurrir mínimo 14 días entre la interrupción del IMAO y el inicio de ciclobenzaprina, y 5-7 días entre la interrupción de la ciclobenzaprina y el inicio del IMAO.
Evitar ingesta de alcohol.

Embarazo

Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia

Evitar. No se sabe si se excreta.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Ciclobenzaprina puede producir somnolencia, sensación de mareo, visión borrosa en algunos pacientes. Se aconseja precaución en la utilización de vehículos o maquinaria peligrosa y en el desempeño de otras actividades que requieran un estado especial de alerta.

Reacciones adversas

Rara vez: mareos, somnolencia, sequedad de boca, parestesias.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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