YASMIN Comp. recub. con película 3/0,03 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Drospirenona y etinilestradiol

Precaución

La lactancia puede resultar afectada por los anticonceptivos orales, dado que éstos pueden reducir la cantidad de leche y alterar su composición. Por consiguiente, en general no debe recomendarse el empleo de anticonceptivos orales hasta que la madre haya cesado completamente la lactancia de su hijo. Durante el uso de anticonceptivos orales pueden eliminarse por la leche pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o de sus metabolitos. Estas cantidades pueden afectar al lactante.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Drospirenona y etinilestradiol

No está indicado durante el embarazo. Si se produjera un embarazo durante el tratamiento, debe suspenderse su administración inmediatamente. Algunos estudios epidemiológicos extensos no han revelado ni un aumento del riesgo de defectos congénitos en niños nacidos de madres usuarias de anticonceptivos orales antes del embarazo, ni un efecto teratogénico cuando los anticonceptivos orales fueron tomados de forma inadvertida durante el embarazo. En estudios experimentales con animales se han observado efectos adversos durante el embarazo y la lactancia. En función de estos datos en animales, no se puede descartar un efecto adverso debido a la acción hormonal de los principios activos. Sin embargo, la experiencia general con anticonceptivos orales durante el embarazo no proporciona evidencias de un efecto adverso en humanos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Drospirenona

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Etinilestradiol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 



Datos generales de YASMIN

Composición de YASMIN

Principio Activo:

Drospirenona 3 mg/1 comprimido
Etinilestradiol 0,03 mg/1 comprimido

Excipiente:

Almidón de maiz
Almidón de maiz pregelatinizado
Lactosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de YASMIN

Anticoncepción femenina

Posología de YASMIN

Tomar un comprimido diario durante 21 días consecutivos. Se empezara un nuevo envase tras un intervalo de 7 días sin tomar comprimidos, durante el cual suele producirse una hemorragia por deprivación. La hemorragia suele dar comienzo 2-3 días después de tomar el último comprimido, y es posible que no haya terminado antes de empezar el siguiente envase.

Fecha alta:  01/02/2001

Drospirenona y etinilestradiol

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Anticonceptivos hormonales sistémicos  >  Progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas


Mecanismo de acción
Drospirenona y etinilestradiol

Anticonceptivo oral combinado. Inhibición de la ovulación y cambios en el endometrio.

Indicaciones terapéuticas
Drospirenona y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Posología
Drospirenona y etinilestradiol

Drospirenona/etinilestradiol. Oral: 3/0,02 mg ó 3/0,03 mg al día a la misma hora. Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1<exp>er<\exp> día de menstruación. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación.
Formato diario: 28 días consecutivos de forma continua.

Modo de administración
Drospirenona y etinilestradiol

Vía oral. Administrar todos los días a la misma hora, con un poco de líquido.

Contraindicaciones
Drospirenona y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas. Además: I.R. grave o fracaso renal agudo.

Advertencias y precauciones
Drospirenona y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Insuficiencia renal
Drospirenona y etinilestradiol

Contraindicado en I.R. grave o fracaso renal agudo.

Interacciones
Drospirenona y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Embarazo
Drospirenona y etinilestradiol

Contraindicado. Drospirenona: cat. X. Etinilestradiol: cat. X

Lactancia
Drospirenona y etinilestradiol

La lactancia puede resultar afectada por los anticonceptivos orales, dado que éstos pueden reducir la cantidad de leche y alterar su composición. Por consiguiente, en general no debe recomendarse el empleo de anticonceptivos orales hasta que la madre haya cesado completamente la lactancia de su hijo. Durante el uso de anticonceptivos orales pueden eliminarse por la leche pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o de sus metabolitos. Estas cantidades pueden afectar al lactante.

Reacciones adversas
Drospirenona y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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