VIGAMOX Colirio en solución 5 mg/ml



Laboratorio: ALCON


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Moxifloxacino oftálmico

Compatible

Se desconoce si moxifloxacino se excreta en la leche materna. Los estudios en animales muestran excreción de bajas concentraciones en la leche materna, después de administración oral de moxifloxacino. No obstante, con dosis terapéuticas no se esperan efectos en niños lactantes. Puede utilizarse durante la lactancia.

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Categoria

Estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Utilizado durante el embarazo, la posibilidad de daño parece remota.

Moxifloxacino oftálmico

No se dispone de datos adecuados sobre el uso en mujeres embarazadas. No obstante, no cabe esperar efectos en el embarazo puesto que la exposición sistémica a moxifloxacino es insignificante. Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo.

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Moxifloxacino hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 



Datos generales de VIGAMOX

Composición de VIGAMOX

Principio Activo:

Moxifloxacino hidrocloruro 5,45 mg/1 ml

Clasif. Terapéutica de VIGAMOX

Conjuntivitis bacterianas

Posología de VIGAMOX

Adultos: una gota 3 veces al día en el ojo afectado.

Fecha alta:  26/10/2009

Moxifloxacino oftálmico

Estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Utilizado durante el embarazo, la posibilidad de daño parece remota.
Estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Utilizado durante el embarazo, la posibilidad de daño parece remota.
lactancia: compatible
lactancia: compatible
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiinfecciosos  >  Fluoroquinolonas


Mecanismo de acción

Inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV necesarias para la replicación, reparación y recombinación del ADN bacteriano.

Indicaciones terapéuticas

Conjuntivitis bacteriana purulenta.

Posología

Ads. y ancianos: 1 gota en ojo(s) afectado(s)/3 veces al día. Si la infección mejora en 5 días, continuar tto. durante 2-3 días. (1 gota contiene 190 microgramos de moxifloxacino).

Modo de administración:

Vía oftálmica. Si se emplea más de un fármaco por vía oftálmica, las aplicaciones deben espaciarse al menos 5 minutos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a otros quinolonas.

Advertencias y precauciones

No recomendado para tratar conjuntivitis en neonatos (datos muy limitados), ni en < 2 años (no se ha evaluado), ni en > 2 años con infecciones oftálmicas causados por Chlamydia trachomatis (deben recibir tto. adecuado). No utilizar para profilaxis o tto. empírico de conjuntivitis gonocócica, inclusive la oftalmia neonatal gonocócica. Evitar lentes de contacto. Riesgo de inflamación y rotura de tendones (sobre todo en ancianos y en aquellos tratados concomitantemente con corticosteroides).

Embarazo

Puede utilizarse durante el embarazo.

Lactancia

Se desconoce si moxifloxacino se excreta en la leche materna. Los estudios en animales muestran excreción de bajas concentraciones en la leche materna, después de administración oral de moxifloxacino. No obstante, con dosis terapéuticas no se esperan efectos en niños lactantes. Puede utilizarse durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas

Dolor ocular, irritación ocular.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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