VASOVIST 0,25 mmol/ml, SOLUCION INYECTABLE


  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales




MARC Medicamento Alto Riesgo
ATC: Gadofosveset
PA: Gadofosveset trisodio

Envases

  • Env. con 1 vial de 10 ml
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  652312
  • EAN13:  8470006523124
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de VASOVIST

Composición de VASOVIST

Principio Activo:

Gadofosveset trisodio 0,25 mmol/1 ml

Clasif. Terapéutica de VASOVIST

Contraste radiológico

Fecha alta:  22/11/2005

Gadofosveset

lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar

Varios  >  Medios de contraste  >  Medios de contraste para imágenes de resonancia magnética  >  Medios de contraste paramagnéticos


Mecanismo de acción
Gadofosveset

Se une de forma reversible a la albúmina sérica, por lo que hay un incremento de la relaxividad y del tiempo de permanencia en el espacio vascular.

Indicaciones terapéuticas
Gadofosveset

Realce del contraste en la angiografía mediante RM para visualizar los vasos abdominales y de las extremidades en pacientes con vasculopatías conocidas o sospechadas.

Posología
Gadofosveset

Contraindicaciones
Gadofosveset

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Gadofosveset

No administrar a < 18 años por falta de experiencia. Administrar bajo supervisión de un médico experimentado. Disponer de instalaciones para afrontar complicaciones y para el tto. de urgencia. Excluir pacientes con marcapasos cardiacos o implantes ferromagnéticos. Observar al paciente tras el procedimiento, sobre todo en caso de historia de alergia, I.R. o reacción a fármacos. Puede producir reacciones de hipersensibilidad (a veces retardadas) con riesgo vital; precaución en caso de hipersensibilidad clínica conocida, reacción a medios de contraste o historia de asma. Si se presentan, suspender el contraste y administrar tto. adecuado. Valorar riesgo/beneficio en I.R. grave. Monitorización cardiaca en concentraciones altas o en prolongación QT subyacente.

Insuficiencia renal
Gadofosveset

No es necesario ajustar dosis en I.R. Si el aclaramiento < 20 ml/min y no se requiere diálisis sistemática, valorar riesgo/beneficio.

Interacciones
Gadofosveset

Principios activos que se unen a proteínas plasmáticas (ibuprofeno y warfarina).

Embarazo
Gadofosveset

Sin datos en mujeres embarazadas. En estudios con animales no hay evidencia de efectos sobre fertilidad o desarrollo peri y postnatal. Observada toxicidad embriofetal en conejo tras administración repetida. No utilizar salvo que sea estrictamente necesario.

Lactancia
Gadofosveset

Evitar. Se desconoce si es excretado en leche materna.

Reacciones adversas
Gadofosveset

Cefalea, parestesias, disgeusia, sensación de quemazón, vasodilatación, náuseas, prurito, y sensación de frío.

Monografías Principio Activo: 08/07/2016

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