TRILOMBRIN - Prospecto
Regístrese gratis
  • Acceso a las zonas privadas de Vademecum.es.
  • Recepción quincenal del boletín con noticias sobre medicamentos y salud.
  • Dispón de Mi Vademecum: un área personal donde podrás almacenar los contenidos de tu interés.
Nombre País
Apellidos Código Postal
E-mail Ocupación
Clave
Repetir clave
Especialidad
   
Enviar alta significa que estás de acuerdo con la Política de Privacidad de MEDICOM y has sido debidadmente informado.
¡Olvidé mi clave!
  • Escriba la dirección de e-mail con la que se dio de alta en Vademecum.es, y le enviaremos un correo con sus datos de acceso.
    
    
   
    
    

TRILOMBRIN Susp. oral 50 mg/ml   

Alertas por composición:
Pincha para ver detalles
ATC:
PA: Pirantel pamoato
EXC: Benzoato sódico
Glicerol
Sorbitol y otros.
Conservar en frío: No
Envase:
Env. con 1 frasco de 30 ml
[Fi]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  839761

TRILOMBRIN

PAMOATO DE PIRANTEL

SUSPENSION

COMPOSICION

Cada 5 mi contienen:

(Vía Oral)

Pirantel (D.C.I.) (pamoato) .................................................................................................................................... 250 mg Excipientes: Acido cítrico, antifoam AF, benzoato sódico, sabor caramelo, sabor currant, glicerol, lecitina, polivinilpirrolidona, sorbitol 70 %, Tween 80, Veegum y Agua purificada, c.s.

ACCIONES

TRILOMBRIN es un antihelmíntico eficaz frente a las infestaciones parasitarias producidas por Enterobius vermicularis (Oxiuros), Ascaris lumbricoides (ascaridiasis), Ancylostoma duodenale y Necator americanus (uncinariasis) y Trichostrongylus colubriformis y orientalis (tricostrongliasis). TRILOMBRIN tiene alguna actividad frente al Trichurls trichiura (tricocefalosis).

TRILOMBRIN ejerce una acción de bloqueo neuromuscular sobre los helmintos sensibles, inmovilizando los parásitos y provocando su expulsión sin producir excitación ni estimular su migración. En el intestino, TRILOMBRIN es eficaz frente a las formas maduras e inmaduras de los helmintos sensibles. Las fases migratorias normales de los vermes no se afectan. TRILOMBRIN se absorbe escasamente por eI tubo digestivo. Tras la administración, más del 50% se elimina sin modificar por las heces; menos del 7% se encuentra en la orina sin modificar y en forma de metabolitos.

TITULAR

FARMASIERRA LABORATORIOS S.L – Ctra. de Irún, km 26,200. 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)

RESPONSABLE DE FABRICACION

FARMASIERRA MANUFACTURING S.L – Ctra. de Irún, km 26,200. 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)

INDICACIONES

TRILOMBRIN, está específicamente indicado para el tratamiento de infestaciones por los siguientes parásitos gastrointestinales, tanto en infestaciones por una sola especie de helmintos como mixtas.

Enterobius vermicularis: Oxiuriasis; Ascaris lumbricoides: Ascaridiasis; Ancylostoma duodenale y Necator americanus:

Uncinariasis; Trichostrongylus colubriformis y orientalis: Tricostrongiliasis.

TRILOMBRIN está indicado para el tratamiento de las infestaciones causadas por uno o varios helmintos, tanto en adultos como en niños. TRILOMBRIN tiene una buena tolerancia; no tiñe la mucosa bucal por la ingesta ni la ropa interior por contaminación por las heces. La presencia de una infestación con alguno de estos parásitos en un miembro de la familia o en grupos de personas vecinas puede indicar la existencia de la infestación en otros miembros. En estas circunstancias se recomienda la administración de TRILOMBRIN a toda la familia o a todos los miembros del grupo de personas cercanas. La limpieza rigurosa de la ropa y habitaciones para destruir los huevos de los helmintos ayudará a prevenir la reinfestación.

DOSIFICACION

El esquema de dosificación recomendado para TRILOMBRIN en el tratamiento de las infestacioens producidas por helmintos sensibles es de 10 mg de pamoato de pirantel (TRILOMBRIN) por Kg de peso corporal, administrados oralmente, en una dosis única.

El siguiente esquema simplificado de dosificación, basado en una estimación del peso corporal puede ser de utilidad práctica.

Edad del paciente Peso Suspensión oral

(cucharadita de 5 ml)

De 6 meses a 2 años ........................ Menos de 12 Kg 1/2

De 2 a 6 años ................................... De 12 a 22 Kg 1

De 6 a 12 años ......... : ...................... De 22 a 41 Kg 2

Mayores de 12 años y adultos .......... De 41 a 75 Kg 3

Adultos con más ............................... De 75 Kg 4

Uso durante el embarazo:

Aunque en estudios experimentales de reproducción en animales no se ha observado ningún efecto teratogénico con TRILOMBRIN no hay experiencia de su uso durante el embarazo y por ello no se recomienda su administración a mujeres embarazadas a menos que el médico lo considere esencial para el bienestar de la paciente.

TRILOMBRIN debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de hepatopatías, ya que han aparecido elevaciones discretas y transitorias de la SGOT en un porcentaje mínimo de casos.

Uso en niños:

En menores de 2 años sólo debe administrarse si a juicio del médico el beneficio a obtener con el posible riesgo de efectos secundarios imprevistos.

ADVERTENCIAS

Advertencia sobre excipientes:

Por contener benzoato sódico como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de
cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene 2,5 g de sorbitol como excipiente por dosis de 5 mI. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

CONTRAINDICACIONES-INCOMPATIBILIDADES

Dada su mínima absorción digestiva, TRILOMBRIN no tiene contraindicaciones. No presenta incompatibilidades alimentarias.

EFECTOS SECUNDARIOS

La experiencia clínica demuestra que TRILOMBRIN tiene una muy buena tolerancia. Los efectos secundarios, si aparecen, generalmente son gastrointestinales: anorexia, cólicos abdominales, náuseas, vómitos y diarreas. También pueden aparecer: cefaleas, mareos, somnolencia, insomnio y erupción.

INTOXICACION y SU TRATAMIENTO

Debido a la escasa absorción del Pamoato de Pirantel, no se han descrito cuadros de intoxicación aguda o accidental.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.

PRESENTACIÓN

Frasco conteniendo 30 ml. Se incluye una cucharita dosificadora para 2,5 ml y 5 ml.
OTRAS PRESENTACIONES
TRILOMBRIN COMPRIMIDOS: Envase conteniendo 6 comprimidos ranurados.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

MANTENER PREFERENTEMENTE ENTRE 15 Y 30 °C SIN RECETA MEDICA
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

FARMASIERRA laboratorios, S.L

Carretera de Irún, km 26,200
Bajo licencia de PFIZER
SAN SEBASTIAN DE LOS REYES (Madrid)

TRILOMBRIN

PAMOATO DE PIRANTEL

SUSPENSION

COMPOSICION

Cada 5 mi contienen:

(Vía Oral)

Pirantel (D.C.I.) (pamoato).................................................................................................................................... 250 mg Excipientes: Acido cítrico, antifoam AF, benzoato sódico, sabor caramelo, sabor currant, glicerol, lecitina, polivinilpirrolidona, sorbitol 70 %, Tween 80, Veegum y Agua purificada, c.s.

ACCIONES

TRILOMBRIN es un antihelmíntico eficaz frente a las infestaciones parasitarias producidas por Enterobius vermicularis (Oxiuros), Ascaris lumbricoides (ascaridiasis), Ancylostoma duodenale y Necator americanus (uncinariasis) y Trichostrongylus colubriformis y orientalis (tricostrongliasis). TRILOMBRIN tiene alguna actividad frente al Trichurls trichiura (tricocefalosis).
TRILOMBRIN ejerce una acción de bloqueo neuromuscular sobre los helmintos sensibles, inmovilizando los parásitos y provocando su expulsión sin producir excitación ni estimular su migración. En el intestino, TRILOMBRIN es eficaz frente a las formas maduras e inmaduras de los helmintos sensibles. Las fases migratorias normales de los vermes no se afectan. TRILOMBRIN se absorbe escasamente por eI tubo digestivo. Tras la administración, más del 50% se elimina sin modificar por las heces; menos del 7% se encuentra en la orina sin modificar y en forma de metabolitos.

TITULAR

FARMASIERRA LABORATORIOS S.L – Ctra. de Irún, km 26,200. 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)

RESPONSABLE DE FABRICACION

MADARIAGA S.L – Electr5nica 7, Pol. Ind. Urtinsa II, 28923 Alcorcón

INDICACIONES

TRILOMBRIN, está específicamente indicado para el tratamiento de infestaciones por los siguientes parásitos gastrointestinales, tanto en infestaciones por una sola especie de helmintos como mixtas.
Enterobius vermicularis: Oxiuriasis; Ascaris lumbricoides: Ascaridiasis; Ancylostoma duodenale y Necator americanus:
Uncinariasis; Trichostrongylus colubriformis y orientalis: Tricostrongiliasis.
TRILOMBRIN está indicado para el tratamiento de las infestaciones causadas por uno o varios helmintos, tanto en adultos como en niños. TRILOMBRIN tiene una buena tolerancia; no tiñe la mucosa bucal por la ingesta ni la ropa interior por contaminación por las heces. La presencia de una infestación con alguno de estos parásitos en un miembro de la familia o en grupos de personas vecinas puede indicar la existencia de la infestación en otros miembros. En estas circunstancias se recomienda la administración de TRILOMBRIN a toda la familia o a todos los miembros del grupo de personas cercanas. La limpieza rigurosa de la ropa y habitaciones para destruir los huevos de los helmintos ayudará a prevenir la reinfestación.

DOSIFICACION

El esquema de dosificación recomendado para TRILOMBRIN en el tratamiento de las infestacioens producidas por helmintos sensibles es de 10 mg de pamoato de pirantel (TRILOMBRIN) por Kg de peso corporal, administrados oralmente, en una dosis única.
El siguiente esquema simplificado de dosificación, basado en una estimación del peso corporal puede ser de utilidad práctica.

Edad del paciente Peso Suspensión oral

(cucharadita de 5 ml)

De 6 meses a 2 años ....................... Menos de 12 Kg 1/2
De 2 a 6 años ................................... De 12 a 22 Kg 1
De 6 a 12 años ......... :...................... De 22 a 41 Kg 2
Mayores de 12 años y adultos.......... De 41 a 75 Kg 3
Adultos con más............................... De 75 Kg 4

Uso durante el embarazo:

Aunque en estudios experimentales de reproducción en animales no se ha observado ningún efecto teratogénico con TRILOMBRIN no hay experiencia de su uso durante el embarazo y por ello no se recomienda su administración a mujeres embarazadas a menos que el médico lo considere esencial para el bienestar de la paciente.

TRILOMBRIN debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de hepatopatías, ya que han aparecido elevaciones discretas y transitorias de la SGOT en un porcentaje mínimo de casos.

Uso en niños:

En menores de 2 años sólo debe administrarse si a juicio del médico el beneficio a obtener con el posible riesgo de efectos secundarios imprevistos.

ADVERTENCIAS

Advertencia sobre excipientes:

Por contener benzoato sódico como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.

Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

Este medicamento contiene 2,5 g de sorbitol como excipiente por dosis de 5 mI. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

CONTRAINDICACIONES-INCOMPATIBILIDADES

Dada su mínima absorción digestiva, TRILOMBRIN no tiene contraindicaciones. No presenta incompatibilidades alimentarias.

EFECTOS SECUNDARIOS

La experiencia clínica demuestra que TRILOMBRIN tiene una muy buena tolerancia. Los efectos secundarios, si aparecen, generalmente son gastrointestinales: anorexia, cólicos abdominales, náuseas, vómitos y diarreas. También pueden aparecer: cefaleas, mareos, somnolencia, insomnio y erupción.

INTOXICACION y SU TRATAMIENTO

Debido a la escasa absorción del Pamoato de Pirantel, no se han descrito cuadros de intoxicación aguda o accidental.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562

04 20.

PRESENTACIÓN

Frasco conteniendo 30 ml. Se incluye una cucharita dosificadora para 2,5 ml y 5 ml.

OTRAS PRESENTACIONES

TRILOMBRIN COMPRIMIDOS: Envase conteniendo 6 comprimidos ranurados.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

MANTENER PREFERENTEMENTE ENTRE 15 Y 30 °C SIN RECETA MEDICA

IMPORTANTE PARA LA MUJER:

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

FARMASIERRA laboratorios, S.L

Bajo licencia de PFIZER

Carretera de Irún, km 26,200

SAN SEBASTIAN DE LOS REYES (Madrid)




MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios




Utilice Eurekasalud.es, el buscador médico o Vademecum optimizado para móviles

© Vidal Vademecum Spain  |   Capitán Haya, 38. 28020 Madrid, España  -  Tel. 91 579 98 00  -  Fax: 91 579 82 29  |   Rambla Catalunya N° 2-4 6ª pta. 08007 Barcelona, España  -  
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.