COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  FORMA FARMACÉUTICA  |  DATOS CLÍNICOS  |  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

---

  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ampolla de 3 ml contiene 150 mg de amiodarona clorhidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección Lista de excipientes.

  FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable.

La solución inyectable es un líquido de color amarillo pálido.

  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Tratamiento de las arritmias graves citadas a continuación, cuando no respondan a otros antiarrítmicos o cuando los fármacos alternativos no se toleren:

- Taquiarritmias asociadas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White.

- Prevención de la recidiva de la fibrilación y “flutter” auricular.

- Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza paroxística incluyendo: taquicardias supraventricular, nodal y ventricular, fibrilación ventricular.

La vía intravenosa se empleará cuando sea necesaria una respuesta rápida. Debe utilizarse en unidades con medios adecuados para la monitorización cardiaca y reanimación cardiopulmonar.

  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Tratamiento de ataque o inicial, son posibles dos alternativas:

Perfusión intravenosa

• Dosis inicial o de ataque: la dosis habitual es de 5 mg/kg de peso administrada en 250 ml de dextrosa al 5 % exclusivamente, administrado en un periodo de 20 minutos a 2 horas. La perfusión puede repetirse de 2 a 3 veces en 24 horas. Se debe ajustar la velocidad de perfusión según la respuesta clínica.

• La acción se manifiesta desde los primeros minutos y va disminuyendo paulatinamente, por lo que debe instaurarse una perfusión de mantenimiento.

• Dosis de mantenimiento: de 10 a 20 mg/kg de peso / 24 horas (generalmente de 600 a 800 mg/24 horas, límite 1.200 mg/24 horas) en 250 ml de dextrosa al 5% durante varios días. Tomar el relevo de la administración oral desde el primer día de perfusión.

Inyección intravenosa (ver sección Advertencias y precauciones especiales de empleo)

La dosis es de 5 mg/kg de peso. La duración de la inyección no debe ser nunca inferior a 3 minutos. No debe mezclarse con otras preparaciones en la misma jeringa.

Resucitación cardiopulmonar en el tratamiento de fibrilación ventricular resistente a la desfibrilación: La dosis inicial IV es de 300 mg (o 5 mg/kg de peso) diluidos en 20 ml de dextrosa al 5%, e inyectados rápidamente. Se debe tener en cuenta una dosis IV adicional de 150 mg (o 2,5 mg/kg de peso) si la fibrilación ventricular persiste.

Niños y adolescentes (<18 años): no se ha establecido la seguridad y eficacia de amiodarona en pacientes pediátricos. Por ello no se recomienda su uso en pacientes pediátricos.

  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

- Hipersensibilidad conocida al yodo, yodina, amiodarona o a alguno de los excipientes.

- Bradicardia sinusal, bloqueo sino-auricular.

- Bloqueo auriculoventricular, Trastornos de la transmisión bi- o trifascicular, en pacientes a los que no se les haya implantado un marcapasos o pacientes en unidad de cuidados intensivos y bajo monitorización electrocardiográfica.

- Enfermedad del seno, en pacientes a los que no se les haya implantado un marcapasos (riesgo de paro sinusal).

- Colapso cardiovascular, hipotensión arterial grave.

- Trastornos de la función tiroidea.

- Asociación con fármacos que puedan inducir “torsade de pointes” (ver sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).

-Embarazo: excepto en circunstancias especiales (ver sección Embarazo y lactancia).

- Lactancia (ver sección Embarazo y lactancia).

- La administración IV está contraindicada en caso de hipotensión, insuficiencia respiratoria grave, miocardiopatía o insuficiencia cardiaca (posible empeoramiento).

Todas las contraindicaciones arriba mencionadas no se tienen en cuenta en el uso de amiodarona para la resucitación cardiopulmonar en el tratamiento de fibrilación ventricular resistente a la desfibrilación.

  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Específico para la inyección intravenosa: ver sección Contraindicaciones

La administración IV directa en bolus está generalmente desaconsejada a causa de los riesgos hemodinámicos (hipotensión grave, colapso circulatorio); por tanto, siempre que sea posible es preferible la administración mediante perfusión intravenosa.

La administración IV debe limitarse a las situaciones de urgencia cuando las demás alternativas terapéuticas fracasen. Sólo debe utilizarse en unidades de cuidados intensivos y bajo monitorización (ECG, tensión arterial).

Excepto en resucitación cardiopulmonar en el tratamiento de fibrilación ventricular resistente a la desfibrilación, la amiodarona debe inyectarse en un tiempo nunca inferior a 3 minutos y no debe ser administrada una segunda inyección intravenosa directa antes de que pasen 15 minutos tras la primera inyección, aunque solamente se haya administrado una única ampolla (riesgo de colapso irreversible).

No añadir ningún otro producto en la misma jeringa. No administrar otras preparaciones en la misma línea. Si el tratamiento debe prolongarse, iniciar una perfusión continua (ver sección Posología y forma de administración).

Trastornos cardiacos:

- En pacientes ancianos puede aparecer bradicardia grave como consecuencia de una disminución marcada del gasto cardiaco.

- El tratamiento debe ser interrumpido en caso de inicio de bloqueo cardiaco.

- Se ha notificado la aparición de nuevas arritmias o empeoramiento de las arritmias tratadas, a veces de desenlace mortal. En estos casos se debe valorar la necesidad de retirada del tratamiento con amiodarona. Asimismo, es importante, aunque difícil, diferenciar la falta de eficacia del medicamento, de la agravación de la patología cardiaca. Los efectos proarrítmicos se producen con menor frecuencia con amiodarona que con otros antiarrítmicos y generalmente están relacionados con asociaciones medicamentosas y/o trastornos electrolíticos (ver sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción y Reacciones adversas).

Trastornos pulmonares:

El inicio de disnea o tos no productiva puede estar relacionado con toxicidad pulmonar como neumonitis intersticial.

Muy raramente se han reportado casos de neumonitis intersticial con amiodarona intravenosa. Cuando se sospeche dicho diagnóstico, en pacientes que desarrollen disnea por esfuerzo aislada o asociada con un deterioro del estado de salud (fatiga, pérdida de peso, fiebre), debe practicarse una radiografía de tórax. La terapia con amiodarona debería ser reevaluada dado que la pronta retirada de amiodarona conlleva la regresión de la neumonitis intersticial (los signos clínicos desaparecen habitualmente en 3 ó 4 semanas, siendo más lenta (varios meses) la mejoría radiológica y de la función pulmonar), debiéndose considerar una terapia con corticoteroides (ver sección Reacciones adversas).

Se han observado casos muy raros de complicaciones respiratorias graves, algunas veces mortal, generalmente en el periodo inmediatamente posterior a cirugía (síndrome de distrés respiratorio del adulto); puede estar implicada una posible interacción con una alta concentración de oxígeno (ver sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción y sección Reacciones adversas).

Trastornos hepatobiliares (ver sección Reacciones adversas):

- Antes de iniciar el tratamiento con amiodarona y regularmente durante éste, se recomienda una monitorización estrecha de las pruebas de función hepática (transaminasas).

- Durante la administración oral o intravenosa y en las primeras 24 horas tras la administración de amiodarona IV, pueden aparecer alteraciones hepáticas agudas (incluyendo insuficiencia hepatocelular grave o fallo hepático, a veces mortal) y trastornos hepáticos crónicos. Debido a esto, se debe reducir la dosis de amiodarona o interrumpir el tratamiento si el aumento de las transaminasas excede tres veces el nivel normal.

- Los signos clínicos y cambios biológicos de alteraciones hepáticas crónicas debidos a la administración oral de amiodarona pueden ser mínimos (hepatomegalia, transaminasas aumentadas 5 veces los valores normales) y reversibles tras la interrupción del tratamiento, pero se han detectado algunos casos de desenlace mortal.

Interacciones farmacológicas (ver sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción):

No se recomienda la asociación con los siguientes fármacos: beta-bloqueantes, inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem), laxantes estimulantes que pueden causar hipokaliemia.

Amiodarona por vía intravenosa debe ser empleada únicamente en medio hospitalario especializado y bajo control permanente (ECG, tensión arterial).

Para evitar reacciones en el lugar de inyección, amiodarona IV deberá, siempre que sea posible, administrarse por una vía venosa central (ver sección Reacciones adversas).

Se debería tener precaución en casos de hipotensión, insuficiencia respiratoria grave, insuficiencia cardiaca grave o no compensada.

Recientemente se han comunicado casos de hepatotoxicidad con amiodarona tras su administración IV que pudieran deberse al disolvente (polisorbato 80) que la vehiculiza, en lugar del propio medicamento.

- Pacientes pediátricos: no se ha establecido la seguridad y eficacia de amiodarona en pacientes pediátricos. Por ello no se recomienda su uso en pacientes pediátricos.

Las ampollas de amiodarona contienen alcohol bencílico (ver Composición cualitativa y cuantitativa). Se han descrito casos de “síndrome de respiración jadeante” fatales en neonatos (niños menores de un mes de edad) tras la administración intravenosa de soluciones que contienen este conservante. Los síntomas incluyen un inicio destacado del síndrome de respiración jadeante, hipotensión, bradicardia y colapso cardiovascular.

- Anestesia: antes de una intervención quirúrgica, debe advertirse al anestesista que al paciente se le está administrando amiodarona (ver sección Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).

- Monitorización: Durante el tratamiento es necesario monitorizar los niveles de potasio sérico y transaminasas.

- Trastornos electrolíticos: La hipokaliemia puede modificar los efectos de la amiodarona e incrementar la prolongación del espacio QT y el riesgo de “torsades de pointes”. Debe corregirse el déficit de potasio sérico antes de iniciar un tratamiento con amiodarona.

  DATOS CLÍNICOS
Interacciones con otros medicamentos de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Está contraindicado el tratamiento asociado con fármacos que puedan inducir “torsades de pointes” (ver sección Contraindicaciones):

- Fármacos antiarrítmicos de Clase Ia (quinidina, hidroquinidina, disopiramida, sotalol, bepridil).

- Fármacos no antiarrítmicos como vincamina algunos fármacos neurolépticos (clorpromazina, levomepromazina, tioridazina, trifluoperazina, haloperidol, amisulprida, sulpirida, tiaprida, pimozida), cisaprida, eritromicina intravenosa, pentamidina (cuando se administra por vía parenteral) ya que hay mayor riesgo de “torsades de pointes” potencialmente fatales debido a que estos fármacos presentan un efecto arritmogénico y/o inhibir la actividad del CYP3A4 incrementan los niveles plasmáticos de amiodarona.

No se recomienda el tratamiento con los siguientes fármacos:

- El uso de amiodarona con otros antiarrítmicos o fármacos con potencial arritmogénico (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, terfenadina) puede incrementar la incidencia de arritmias cardiacas y debería evitarse.

- Beta-bloqueantes e inhibidores de los canales de calcio que disminuyen la frecuencia cardiaca (verapamilo, diltiazem): posibilidad de Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción.

- Laxantes estimulantes: que pueden causar hipokaliemia y, por tanto, aumentar el riesgo de “torsades de pointes”; se aconseja utilizar otro tipo de laxantes.

- Fluoroquinolonas: deben evitarse en pacientes en tratamiento con Amiodarona.

Se debe tener especial cuidado cuando amiodarona se combina con los siguientes fármacos:

- Fármacos que pueden inducir hipokaliemia:

▪ Diuréticos hipokaliemiantes solos o asociados.

▪ Corticosteroides sistémicos (glucocorticoides, mineralocorticoides), tetracosactida.

▪ Amfotericina B (vía intravenosa).

Es necesario prevenir la aparición de la hipokaliemia (y corregirla): controlar el intervalo QT y, en caso de “torsades de pointes”, no administrar antiarrítmicos (colocar un marcapasos ventricular y puede administrarse sulfato de magnesio por vía intravenosa).

- Anticoagulantes orales:

Amiodarona aumenta las concentraciones de warfarina por inhibición del citocromo P450 2C9. La combinación de warfarina con amiodarona puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales ya que aumenta el riesgo hemorrágico. Es necesario un control más frecuente del tiempo de protrombina y una adaptación de la posología de los anticoagulantes orales durante y después del tratamiento con amiodarona.

- Digitálicos:

Posibilidad de alteración del automatismo (bradicardia excesiva) y de la conducción aurículo-ventricular (por acción sinérgica); además puede producirse un aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por disminución de su aclaramiento.

Es necesario realizar un control de ECG, y de los niveles plásmaticos de digoxina, y los pacientes deben ser observados para detectar signos clínicos de toxicidad digitálica. Puede ser necesario ajustar la posología de los digitálicos.

- Fenitoína:

La combinación de fenitoína con amiodarona puede llevar a una sobredosificación de fenitoína debido a la inhibición del citocromo P450 2C9. La combinación de fenitoína con amiodarona puede, por lo tanto, conducir a una sobredosis de fenitoína, dando lugar a síntomas neurológicos. Por ello debe realizarse un seguimiento clínico con control de los niveles plasmático de fenitoína, y en caso de sobredosificación debe reducirse la dosis de fenitoína.

- Flecainida:

Amiodarona aumenta los niveles plasmáticos de flecainida por inhibición del citocromo CYP 2D6. En consecuencia cuando se administra flecainida en pacientes que reciben amiodarona debería reducirse un 50% y monitorizar la presentación de posibles efectos adversos.

- Fármacos metabolizados por el citocromo P 450 3A4:

Cuando estos fármacos son administrados conjuntamente con amiodarona, un inhibidor del citocromo CYP 3A4, se puede producir un incremento de las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos, lo que podría conducir a un incremento de su toxicidad.

- Ciclosporina: su combinación con amiodarona puede producir un incremento plasmático de los niveles de ciclosporina, debiéndose ajustar la dosificación.

- Fentanilo: su combinación con amiodarona puede aumentar los efectos farmacológicos del fentanilo e incrementar el riesgo de su toxicidad.

- Estatinas: el riesgo de toxicidad muscular aumenta con la administración conjunta de amiodarona con estatinas metabolizadas por el citocromo CYP 3A 4 como la simvastatina, atorvastatina y lovastatina.

Se recomienda el uso de una estatina no metabolizada por el citocromo CYP 3A4 cuando se administre conjuntamente con amiodarona.

- Otras substancias metabolizadas por CYP 3A4: lidocaina, tacrolimo, sildenafilo, midazolam, triazolam, dihidroergotamina, ergotamina.

- Anestesia general (ver sección Reacciones adversas):

Se han observado complicaciones potencialmente graves tras la asociación con anestésicos generales: bradicardia resistente a la atropina, hipotensión, Trastornos de la conducción, disminución del gasto cardiaco.

Muy raramente, se han observado complicaciones respiratorias graves (síndrome de distress respiratorio agudo del adulto), algunas con desenlace mortal, inmediatamente después de una intervención quirúrgica; dichos efectos se han relacionado a una posible interacción con altas concentraciones de oxígeno.

Amiodarona contiene yodo (ver sección Propiedades farmacocinéticas) y puede interferir en la captación de yodo marcado. Sin embargo, las pruebas tiroideas (T₃ libre, T₄ libre y TSHus) siguen siendo interpretables.

  DATOS CLÍNICOS
Embarazo y Lactancia de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Embarazo

Debido al riesgo de alteración del tiroides del feto, la administración de amiodarona durante el embarazo está contraindicada, salvo si los beneficios superan los riesgos.

Lactancia

Debido al paso de amiodarona a la leche materna en cantidad significativa y el contendio en yodo de esta, su administración está contraindicada durante la lactancia.

  DATOS CLÍNICOS
Efectos sobre la capacidad de conducción de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Los datos de seguridad de amiodarona disponibles no muestran que amiodarona influya en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

La presentación de reacciones adversas con amiodarona es frecuente, particularmente toxicidad cardiaca, pulmonar y hepática. En ocasiones estas manifestaciones están relacionadas con la dosis y revierten tras una reducción de la dosis.

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

Las siguientes reacciones adversas están clasificadas según el sistema orgánico y su frecuencia, tomando como referencia la siguiente conversión: muy frecuentes (≥10%), frecuentes (≥1% y <10%); poco frecuentes (≥0.1% y <1%); raras (≥0.01% y <0.1%) , muy raras (<0.01%).

Trastornos cardiacos:

- Frecuentes: Bradicardia generalmente moderada.

- Muy raros:

- Bradicardia acusada, especialmente en pacientes con paro sinusal y / o sujetos ancianos, que requiere la supresión del tratamiento.

- Se han detectado episodios de inicio o agravación de las arritmias, seguidas en algunos casos de paro cardiaco (ver sección y Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción).

- Trastornos de la conducción.

- Aparición o empeoramiento de la arritmia, a veces seguido de insuficiencia cardiaca.

Trastornos gastrointestinales:

- Muy raros: Náuseas.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

- Frecuentes: reacciones en el lugar de la inyección tales como: dolor, eritema, edema, necrosis, extravasación, infiltración, inflamación, induración, tromboflebitis, flebitis, celulitis, infección, cambios de la pigmentación.

Trastornos hepatobiliares:

- Muy raros:

- Elevación aislada y a menudo moderada de las transaminasas (de 1,5 a 3 veces los valores normales) al inicio de la terapia. Esta hipertransaminasemia puede volver a la normalidad con una reducción de la dosis e incluso espontáneamente.

- Trastornos hepáticos agudos con hipertransaminasemia y/o ictericia (incluyendo insuficiencia hepática) siendo alguno de ellos de desenlace mortal.

Otros:

- Muy raros: Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH).

Trastornos del sistema inmunológico:

- Muy raros: shock anafiláctico

- Edema angioneurótico (edema de Quincke) (frecuencia no conocida).

Trastornos del sistema nervioso central:

- Muy raros:

- hipertensión intracraneal benigna (pseudo-tumor cerebri),

- dolor de cabeza

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

- Muy raros:

- pneumonitis intersticial

- complicaciones respiratorias graves (síndrome de sufrimiento respiratorio agudo del adulto), algunas veces mortal (ver sección y Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción)

- broncoespasmo y/o apnea en caso de insuficiencia respiratoria, principalmente en asmáticos.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

- Muy raros: sudoración

- Urticaria (frecuencia no conocida).

Trastornos vasculares:

- Frecuentes: Disminución de la presión sanguínea, generalmente moderada y de forma transitoria. Se han notificado casos de hipotensión grave o colapso después de una sobredosis o una inyección demasiado rápida.

- Muy raros: Sensación de sofoco

  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

No hay información disponible acerca de la sobredosificación con amiodarona intravenosa.

La ingestión aguda de altas dosis de amiodarona no está muy documentada. Se ha descrito un número reducido de casos de bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco o de episodios de taquicardia ventricular, “torsade de pointes”, insuficiencia circulatoria y lesión hepática.

El tratamiento debe ser sintomático y ni amiodarona ni sus metabolitos son dializables.

  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Grupo farmacoterapéutico: Antiarrítmicos, clase III.código ATC: C01B D01

Propiedades anti-isquémicas:

- Disminución del consumo de oxígeno por caída moderada de las resistencias periféricas y reducción de la frecuencia cardiaca.

- Actividad anti-adrenérgica alfa y beta no competitiva.

- Mantenimiento del gasto cardiaco gracias a una disminución de la presión aórtica y de las resistencias periféricas.

- Aumento del flujo coronario gracias a un efecto directo sobre la musculatura lisa de las arterias miocárdicas.

Propiedades antiarrítmicas:

- Prolonga la duración del potencial de acción de la fibra cardiaca debido principalmente a una disminución del potasio actual (clase III de Vaughan Williams). Esta prolongación no se relaciona con la frecuencia cardiaca.

- Efecto bradicardizante por disminución del automatismo sinusal. Este efecto no es antagonizado por la atropina.

- Antagonista adrenérgico α y β, no competitivo.

- Enlentecimiento de la conducción sinoauricular, auricular y nodal; tanto más marcado cuanto más rápido sea el ritmo.

- No modifica la conducción a nivel ventricular.

- Aumento del periodo refractario y disminución de la excitabilidad miocárdica a nivel auricular, nodal y ventricular.

- Enlentecimiento de la conducción y aumento del periodo refractario de la vías accesorias auriculoventriculares.

Otras propiedades:

- Reducción de la contractilidad cardiaca principalmente tras inyección intravenosa.

La seguridad y eficacia de amiodarona IV en pacientes con parada cardiaca extrahospitalaria debido a la fibrilación ventricular resistente a la desfibrilación se han evaluado en 2 estudios doble-ciego: el estudio ARREST, donde se compara amiodarona con placebo, y el estudio ALIVE, en el que se compara amiodarona con lidocaína. La principal conclusión de ambos estudios fue la supervivencia en el momento del ingreso hospitalario.

En el estudio ARREST, 504 pacientes con parada cardiaca extrahospitalaria, como consecuencia de una fibrilación ventricular o una taquicardia ventricular sin pulso que persiste a 3 o más intentos de desfibrilación y epinefrina, se asignaron aleatoriamente al grupo que recibió una inyección rápida en vena periférica de amiodarona 300 mg diluidos en 20 ml de dextrosa al 5% (246 pacientes), o al grupo placebo (258 pacientes). De los 197 pacientes que sobrevivieron (39%) al ser admitidos en el hospital, la amiodarona aumentó significativamente la posibilidad de resucitación y admisión en el hospital: 44% en el grupo tratado con amiodarona frente al 34% en el grupo tratado con placebo, p = 0,03. Después del ajuste por otros factores de resultado independientes, el odds ratio ajustado para la supervivencia en el momento del ingreso hospitalario en el grupo de la amiodarona comparado con el grupo placebo fue de 1,6 (intervalo de confianza del 95%, 1,1 a 2,4; p = 0,02). Más pacientes en el grupo de la amiodarona, comparado con el grupo placebo, sufrieron hipotensión (59% frente a 25%, p = 0,04) o bradicardia (41% frente a 25 %, p = 0,004).

En el estudio ALIVE, 347 pacientes con fibrilación ventricular que persiste a 3 intentos de desfibrilación y epinefrina, y a un intento de desfibrilación posterior, o con fibrilación ventricular recurrente tras un intento de desfibrilación eléctrica con éxito, se asignaron aleatoriamente para recibir amiodarona (5 mg por kilogramo de peso estimado, diluido en 30 ml de dextrosa al 5 %) y lidocaína simulando placebo, o lidocaína (1,5 mg por kilogramo a una concentración de 10 mg por mililitro) y amiodarona simulando placebo conteniendo el mismo disolvente (polisorbato 80). De los 347 pacientes reclutados, la amiodarona aumentó significativamante la posibilidad de resucitación y admisión en el hospital: 22,8% en el grupo amiodarona (41 pacientes de 180) y 12% en el grupo de la lidocaína (2 pacientes de 167), p = 0,009. Después del ajuste por otros factores que pueden influir en la probabilidad de supervivencia, el odds ratio ajustado para la supervivencia en el momento del ingreso hospitalario en pacientes que recibieron amiodarona comparado con los que recibieron lidocaína fue de 2,49 (intervalo de confianza del 95%, 1,28 a 4,85; p = 0,007). No hubo diferencias entre los grupos tratamiento en la proporción de pacientes que necesitaron tratamiento por bradicardia con atropina o tratamiento vasopresor con dopamina o en las proporciones de pacientes que recibieron lidocaína en el grupo abierto. La proporción de pacientes en los que la asistolia ocurre tras los intentos de desfibrilación, después de la administración del medicamento inicial de estudio, fue significativamente mayor en el grupo que recibió lidocaína (28,9%) que en el grupo tratado con amiodarona (18,4%), p = 0,04.

  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacocinéticas de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Tras la inyección, las concentraciones séricas de amiodarona rápidamente disminuyen al impregnarse los tejidos. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a los 15 minutos tras la inyección y luego disminuyen durante las 4 horas siguientes. En ausencia de dosis repetidas, el fármaco se elimina gradualmente; el fármaco se acumula en el tejido cuando las inyecciones son repetidas o se continúa con terapia oral.

El principal metabolito activo de amiodarona en humanos es la desetilamiodarona (DEA). Se piensa que la enzima responsable de la desetilación es el citocromo P450 3A4.

Amiodarona se elimina principalmente por metabolismo hepático y excreción biliar. La eliminación urinaria es mínima tanto de amiodarona como de DEA.

Los valores medios de los parámetros farmacocinéticos para la amiodarona después de una dosis única de amiodarona i.v. (5 mg/kg en 15 minutos) son los siguientes: aclaramiento: 90-158 mL/h/kg; volumen de distribución central: 0,2 L/kg y en fase estacionaria: 40-84 L/kg y t½ : 20-47 días. Asimismo para su metabolito activo son: aclaramiento: 197-290 mL/h/kg; volumen de distribución en fase estacionaria: 68-168 L/kg y t½ : ≥ t½ de amiodarona.

La edad, sexo, alteraciones en la función renal o hepática no presentan efectos marcados sobre la disposición de amiodarona ni su metabolito activo.

  PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Datos preclínicos sobre seguridad de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Toxicidad aguda

La toxicidad aguda de amiodarona clorhidrato es relativamente baja y los valores de LD₅₀ son algo mayores de 3 g/kg peso corporal. Los síntomas clínicos son vómitos en perros y efectos a nivel de SNS (sedación, temblor, convulsiones y dificultades para respirar) en roedores.

Toxicidad crónica/toxicidad subcrónica

En estudios de toxicidad crónica, amiodarona clorhidrato produjo efectos tóxicos similares en animales y en humanos. Amiodarona clorhidrato produjo daño pulmonar (fibrosis, fosfolipidosis; en hámsters, ratas y perros) así como alteraciones a nivel de SNS (en ratas). El estrés oxidativo y los radicales libres parecen jugar un papel importante en el daño pulmonar. Además, amiodarona clorhidrato produjo daño hepático en ratas. Amiodarona tuvo efectos indirectos en los lípidos séricos con cambios en las concentraciones plasmáticas de las hormonas tiroideas.

Potencial mutagénico y carcinogénico

En un estudio carcinogenético en ratas, amiodarona clorhidrato causó un aumento de tumores foliculares de la glándula tiroides (en animales macho desde 5 mg/kg/día y en hembras desde 16 mg/kg/día). Estos efectos parecen estar causados por la acción de la amiodarona clorhidrato en la síntesis y/o liberación de hormonas tiroideas, y por lo tanto, estas investigaciones no indican ningún potencial carcinogénico en el uso terapéutico de amiodarona clorhidrato en humanos.

  DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Cada ampolla contiene: alcohol bencílico, polisorbato 80, y agua para preparaciones inyectables.

  DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

La utilización de equipo médico o productos sanitarios que contengan material plástico de tipo DEHP (di-2-etilexil ftalato) en presencia de amiodarona puede producir la dilución de DEHP. Con el fin de minimizar la exposición de los pacientes al DEHP, la dilución final de amiodarona para infusión debe administrarse preferiblemente con materiales que no contengan DEHP. Ver sección Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones.

  DATOS FARMACÉUTICOS
Período de validez de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

2 años.

  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de conservación de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Las ampollas no se deben conservar a temperatura superior a 25°C.

Proteger de la luz.

  DATOS FARMACÉUTICOS
Naturaleza y contenido del recipiente de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

Ampolla de vidrio incoloro de tipo I.

Trangorex solución inyectable se presenta en envases de 6 ampollas conteniendo cada ampolla 3 ml de solución inyectable.

  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de TRANGOREX Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml

- Por razones galénicas no emplear concentraciones menores de 600 mg/litro de suero glucosado isotónico de dextrosa al 5%, ni otro diluyente que el citado.

- Evitar la extravasación del líquido inyectado.

- No mezclar ningún otro producto en el líquido de perfusión.

- No administrar una segunda inyección i.v. directa antes de haber transcurrido 15 minutos de la primera.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

sanofi-aventis, S.A.

C/ Josep Pla 2

08019 Barcelona

  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

54.723

  FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

02 abril 1980 / 02 junio 2004

  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2009