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TAVANIC Sol. para perfusión 500 mg/100 ml

Datos
generales

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completa

Prospecto

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interacciones

Equivalencias
internacionales

Dopaje/
deporte


SANOFI AVENTIS
Alertas por composición:

Lactancia

Levofloxacino

Evitar

La administración de levofloxacino en mujeres durante el periodo de lactancia, está contraindicada. Dada la ausencia de datos en humanos, levofloxacino no debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia, debido al riesgo experimental de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en crecimiento.

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Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Levofloxacino

La administración de levofloxacino durante el embarazo está contraindicada. Los estudios de reproducción en animales no pusieron de manifiesto datos significativos de toxicidad. De todas maneras, dada la ausencia de datos en humanos, levofloxacino no debe utilizarse en mujeres embarazadas, debido al riesgo experimental de lesión por fluoroquinolonas sobre los cartílagos que soportan peso de los organismos en crecimiento.

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Fotosensibilidad

Levofloxacino

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

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Conducción de vehículos/maquinaria

Levofloxacino

Algunas reacciones adversas, por ejemplo mareo/vértigo, somnolencia y alteraciones visuales, podrían afectar la capacidad de los pacientes para concentrarse y reaccionar y, por tanto, constituir un riesgo en aquellas situaciones en las que estas capacidades sean especialmente importantes, por ejemplo al conducir un vehículo o utilizar maquinaria.

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ATC:
PA: Levofloxacino
Envase:   PVL PVP CN
Env. con 1 vial de 100 ml [ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi] 33.18€ 51.8€ 660589
Env. con 20 viales de 100 ml [ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi] 586.64€ 713.57€ 602870


Datos generales de TAVANIC

Composición de TAVANIC

Principio Activo:

Levofloxacino 500.0 mg/100 ml

Clasif. Terapéutica de TAVANIC

Infecciones de la piel y tejidos blandos. Infecciones de vías urinarias. Neumonía adquirida en la comunidad. Pielitis y pielonefritis. Prostatitis bacteriana crónica

Fecha alta:  01/09/1998

Posología de TAVANIC

Se administra mediante perfusión IV lenta 1-2 veces/día. La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección y de la sensibilidad del agente patógeno causal. Generalmente, y según el estado del paciente, se puede pasar del tratamiento intravenoso inicial a la vía oral después de pocos días. Dada la bioequivalencia de las formas parenteral y oral, se pueden utilizar las mismas dosis. Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1-2 veces/día. Infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis: 250mg una vez/día. Prostatitis bacteriana crónica: 500 mg una vez/día. Infecciones de piel y tejidos blandos: 500 mg 2 veces/día. Insuf. renal: ver VI
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