Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional TARGOCID Polvo y disolv. para sol. iny. 400 mg





Alertas por composición:
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Teicoplanina

Evitar

Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.

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Teicoplanina

No utilizar a menos que el posible beneficio del tto. supere el riesgo.

 

 



Datos generales de TARGOCID

Composición de TARGOCID

Principio Activo:

Teicoplanina 400 mg/1 vial inyección

Excipiente:

Sodio cloruro
Y otros.

Clasif. Terapéutica de TARGOCID

Endocarditis bacterianaInfecciones de la piel y tejidos blandosInfecciones de vías urinariasInfecciones digestivasOsteomielitisPeritonitisSepticemia

Fecha alta:  01/03/1991

Teicoplanina

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos  >  Glicopéptidos antibacterianos


Mecanismo de acción
Teicoplanina

Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Teicoplanina

Infección por gram+ resistente a meticilina y cefalosporinas: endocarditis, osteomielitis, infección respiratoria, de piel, tejido blando, renal, urinaria, gastrointestinal, sepsis, septicemia, peritonitis asociada a DPCA. Profilaxis de endocarditis tras cirugía dental en alérgicos a ß-lactámicos y asociado a aminoglucósidos en individuos con prótesis valvular cardiaca, infección en alérgicos a penicilinas o cefalosporinas, profilaxis antimicrobiana en cirugía cardiovascular y ortopédica con riesgo de infección por estafilococos meticilín resistentes.
Oral: diarrea asociada a C. difficile.

Posología
Teicoplanina

Ads.
- Infección leve-moderada: inicial 400 mg/24 h (6 mg/kg) IV, seguido de 200 mg/24 h (3 mg/kg) IV/IM en días siguientes.
- Sepsis, endocarditis, osteomielitis, artritis séptica, infección en inmunodeprimidos: 400 mg/12 h (6 mg/kg), 1-4 días, seguido de 400 mg/24 h IM/IV en días siguientes.
- Quemaduras infectadas o endocarditis por S. aureus: mantenimiento, hasta 12 mg/kg IV.
- Diarrea por C. difficile asociada a antibióticos: 200 mg/12 h, oral.
Niños > 2 meses:
- Infección severa y neutropénicos: 10 mg/kg/12 h (3 dosis: 0, 12 y 24 h), seguido de 10 mg/kg/24 h IV/IM.
- Infección moderada: 10 mg/kg/12 h (0, 12 y 24 h); seguido de 6 mg/kg/24 h IV o IM.
Recién nacidos:
- Infección por gram+: 16 mg/kg 1<exp>er<\exp> día, seguido de 8 mg/kg/día, infus. IV (30 min).
I.R.: ajustar a partir de la 5ª dosis. Clcr 40-60 ml/min: ½ dosis habitual/24 h o dosis habitual/48 h. Clcr < 40 o hemodializados: 1/3 dosis habitual/24 h o dosis habitual/72 h. DPCA: 20 mg/l por bolsa la 1ª sem; 20 mg/l en bolsas alternas la 2ª sem; 20 mg/l en bolsa nocturna la 3ª sem y 400 mg IV en febriles.
- Profilaxis de endocarditis por gram+ en cirugía dental y con enf. vascular: en inducción de anestesia 400 mg (6 mg/kg) IV.

Contraindicaciones
Teicoplanina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Teicoplanina

Hipersensibilidad a vancomicina (reacción cruzada). Realizar control hematológico, auditivo, renal y hepático en: tto. prolongado, I.R. y concomitancia con fármacos oto y nefrotóxicos.

Insuficiencia renal
Teicoplanina

Precaución. Ajustar dosis según Clcr.

Interacciones
Teicoplanina

Incompatible con: aminoglucósidos (mezcla IV).

Embarazo
Teicoplanina

No utilizar a menos que el posible beneficio del tto. supere el riesgo.

Lactancia
Teicoplanina

Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.

Reacciones adversas
Teicoplanina

Eritema, dolor local, tromboflebitis, absceso (IM), rash, prurito, fiebre, escalofríos, broncoespasmo, urticaria, angioedema, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, náusea, vómito, diarrea, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, elevación de transaminasas, fosfatasa alcalina y creatinina sérica, mareo, cefalea, pérdida auditiva, tinnitus, trastorno vestibular, sobreinfección.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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