TANAKENE - Ficha completa
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TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml   

FAES FARMA
Alertas por composición:
Pincha para ver detalles
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ATC:
PA: Ginkgo biloba exto.
EXC: Etanol y otros.
Conservar en frío: No
Envase:
Env. con 1 frasco de 50 ml
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  874776 PVL:  4.45€ PVPiva:  6.95€
P. Facturación: 6.95€ P. Ref:  P. Menor:  P. Más Bajo:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA  |  DATOS CLÍNICOS  |  DATOS FARMACÉUTICOS  |  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN  |  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO



Menu  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Extracto de Ginkgo biloba (EGb 761) 4 g

Etanol (96 por ciento) 59,0 ml

Otros excipientes, c.s.p. 100 ml

Los otros excipientes son: esencia de naranja soluble, esencia de limón soluble, sacarina sódica y agua purificada

1 ml de solución contiene 40 mg de extracto de Ginkgo biloba (EGb 761).


Menu  DATOS CLÍNICOS
Indicaciones Terapéuticas de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

Insuficiencia circulatoria cerebral y sus manifestaciones funcionales (vértigos, cefaleas, pérdidas de memoria, descenso de las facultades intelectuales, trastornos de la motilidad, perturbaciones afectivas y del carácter).

Secuelas de accidentes vasculares cerebrales y de los traumatismos craneoencefálicos.

Trastornos vasculares periféricos: arteriopatías de los miembros inferiores y sus complicaciones tróficas, trastornos vasomotores distales y afectación de la microcirculación (enfermedad de Raynaud, acroparestesia, acroeritrocianosis, fragilidad capilar).

Trastornos neurosensoriales de causa vascular en ORL y Oftalmología.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

A criterio médico. Como promedio, de 3 a 4 ml diarios repartidos en dos tomas, antes de la comida y antes de la cena.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Posología y administración de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

Utilizar el dosificador en forma de jeringa* (*CE 0459) que acompaña el frasco.

Para llenar la jeringa

Después de haber presionado el émbolo hasta el fondo, introducir la jeringa en el frasco y aspirar el medicamento hasta señalar la dosis prescrita.

MANTENGA TANAKENE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS


Menu  DATOS CLÍNICOS
Contraindicaciones de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

No se han observado.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Advertencias y Precauciones de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

Este medicamento contiene 57% de etanol en volumen final. Cada ml contiene 0,45 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Reacciones Adversas de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

No se han observado, para las indicaciones y modo de administración recomendados.


Menu  DATOS CLÍNICOS
Sobredosificación de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

En caso de sobredosis, los efectos adversos dependen principalmente de la cantidad de alcohol ingerida.

Aparte de tales efectos, en caso de ingestión del contenido de un frasco o más cabe esperar los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, gastralgias, diarrea, cefalea, sensación de vértigo, hipotensión, poliuria.

Terapéutica que se recomienda: actitud conservadora, bebidas (té, café ligero); ocasionalmente, tópico digestivo, y si hay cefalea, antiálgico clásico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de conservación de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

Consérvese en lugar fresco y seco, protegido de la luz.

ADVERTENCIA

El principio activo de la especialidad TANAKENE, extraído de las hojas de Ginkgo biloba, como otros extractos vegetales, puede presentar ligeras variaciones de color, sin que por ello varíe en absoluto su actividad


Menu  DATOS FARMACÉUTICOS
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de TANAKENE Sol. oral 40 mg/ml

Utilizar la medida que se acompaña al frasco para dosificar con exactitud. Verter la cantidad de solución prescrita en un vaso con un poco de agua, y agitar si es necesario.


Menu  TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Titular

IPSEN PHARMA, S.A.

C. Laureà Miró, 395

08980 Sant Feliu de Llobregat

Barcelona - España

Fabricante

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

20, Rue Ethe Virton

28100 Dreux - Francia


Menu  FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo 2008

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