SOMAZINA Sol. iny. 500 mg





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Citicolina

Evitar

Citicolina en período de lactancia debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.

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Citicolina

Citicolina en pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.

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Datos generales de SOMAZINA

Composición de SOMAZINA

Principio Activo:

Citicolina 500 mg/1 ampolla

Fecha alta:  01/06/1978

Citicolina

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema nervioso  >  Psicoanalépticos  >  Psicoestimulantes, agentes usados para trastorno déficit de atención e hiperactividad y nootrópicos  >  Otros psicoestimulantes y nootrópicos


Mecanismo de acción

Estimula la biosíntesis de fosfolípidos estructurales de la membrana neuronal.

Indicaciones terapéuticas

Tto. de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a accidentes cerebrovasculares y asociados a traumatismos craneales.

Posología


- Ads.: oral e inyectable: 500-2.000 mg/día, dependiendo de la gravedad. El inyectable puede administrarse por vía IM, IV lenta (3 a 5 min, dependiendo de la dosis) o en perfus. IV por goteo (40-60 gotas/min.).

Modo de administración:

Sol. oral: puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, hipertonía del sistema nervioso parasimpático.

Advertencias y precauciones

Niños, experiencia limitada, sólo se deberá administrar en caso que el beneficio esperado supere el riesgo. Por vía oral puede provocar asma, sobre todo en alérgicos al AAS. En hemorragia intracraneal no sobrepasar los 1.000 mg, en administración IV muy lenta (30 gotas/min).

Interacciones

Potencia los efectos de: L-dopa.
No administrar conjuntamente con: centrofenoxina, meclofenoxato.

Embarazo

No establecida su seguridad. Administrar solo en caso que el beneficio esperado sea superior al riesgo.

Lactancia

Citicolina en período de lactancia debería administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.

Reacciones adversas

Muy raras: alucinaciones; cefalea, vértigo; HTA, hipotensión arterial; disnea; náuseas, vómitos, diarrea ocasional; rubor, urticaria, exantemas, púrpura; escalofríos, edema.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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