SOLGOL Comp. 40 mg   MEDICAMENTO ANULADO





Alertas por composición:
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Nadolol

Precaución

Precaución. No hay datos acerca de la excreción.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Nadolol

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

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Datos generales de SOLGOL

Composición de SOLGOL

Principio Activo:

Nadolol 40 mg/1 comprimido

Clasif. Terapéutica de SOLGOL

Angina de pecho (angor pectoris)Arritmias cardiacasHipertensión arterial esencialMigraña (hemicranea), prevención

Fecha alta:  01/09/1987

Nadolol

Alerta farmacéutica y notas informativas
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sistema cardiovascular  >  Betabloqueantes  >  Betabloqueantes  >  Betabloqueantes no selectivos


Mecanismo de acción
Nadolol

ß-bloqueante adrenérgico no selectivo, que compite con los agonistas por los locus disponibles de los receptores ß-adrenérgicos. Sin actividad simpaticomimética intrínseca.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Nadolol

Oral.
- HTA : dosis usual inicial: 40 mg/día. Incremento gradual a razón de 40 a 80 mg cada sem hasta lograr control óptimo. Dosis habitual: 80-320 mg administrados de una vez. Sólo muy esporádicamente pueden necesitarse dosis > a 640 mg.
- Angina de pecho: dosis usual: 40 mg/día, incrementar gradualmente en 40-80 mg a intervalos de 3 a 7 días hasta obtener respuesta óptima sin que se presente bradicardia excesiva. Dosis habitual de mantenimiento: 80-240 mg una vez/día.
- Arritmias cardiacas, especialmente las catecolaminodependientes: dosis de mantenimiento recomendada: 80-160 mg/día en 1 toma.
- Migraña: dosis inicial: 40-80 mg una vez/día. Aumento gradual en incrementos de 40-80 mg hasta profilaxis óptima de la migraña. Dosis usual de mantenimiento: 80 -160 mg una vez/día. Después de 4 a 6 sem de dar la dosis máxima de mantenimiento, si no hay una respuesta satisfactoria, suspender.
I.R.: Clcr > 50 ml/min dosis cada 24 h. Clcr 31-50 ml/min cada 24-36 h. Clcr 10-30 ml/min cada 24-48 h. y Clcr < 10 ml/min cada 40-60 h.

Contraindicaciones
Nadolol

Hipersensibilidad, asma bronquial, bradicardia sinusal, bloqueo de la conducción de 2º y 3<exp>er<\exp> grado, shock cardiogénico e ICC.

Advertencias y precauciones
Nadolol

En alteraciones bronquioespásticas, anestesia, diabetes e hipoglucemia, tirotoxicosis, ancianos, niños, I.R, I.H. Evitar retirada brusca del tto.

Insuficiencia hepática
Nadolol

Precaución.

Insuficiencia renal
Nadolol

Precaución. Ajustar dosis.

Interacciones
Nadolol

Efecto aditivo con: reserpina, verapamilo.

Lactancia
Nadolol

Precaución. No hay datos acerca de la excreción.

Reacciones adversas
Nadolol

Náuseas, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, vómito; astenia, vértigo, parestesia, sedación, ansiedad, depresión; bradicardia, insuf. cardiaca, dolor precordial, trastornos del ritmo y la conducción, hipotensión; broncoespasmo; malestar, sensación de frío en las extremidades, edema, rash, trastornos oculares y del sueño, disminución de la libido, trastornos genitourinarios.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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