SINTROM Comp. 1 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Acenocumarol : Administración oral (per OS)

Precaución

La sustancia activa pasa a la leche materna en cantidades tan pequeñas que no son de temer efectos indeseados en el lactante, sin embargo, se recomienda como precaución administrarle 1 mg de vitamina K1 a la semana, a título profiláctico.

Pincha para ver detalles Embarazo
Acenocumarol : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Puesto que acenocumarol, al igual que otros derivados de la cumarina, puede estar relacionado con malformaciones congénitas del embrión (hipoplasia nasal y otras malformaciones), no se administrará durante la gravidez. Existe riesgo de hemorragia neonatal (a veces fatal) porque los cumarínicos pasan a la circulación fetal con aumento de la acción anticoagulante y menor degradación. Las mujeres en edad reproductiva deberán tomar medidas contraceptivas durante el tratamiento.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 82 interacciones para SINTROM Comp. 1 mg

Antagonistas de la vitamina K - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la vitamina K, debido a su efecto inductor enzimático, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación de su efecto, lo que puede tener unas consecuencias eventualmente graves (acontecimiento trombótico).

Consejo clínico: En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar el INR antes y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico
Antagonistas de la vitamina K - Miconazol

Descripción: Con el miconazol por vía general y gel bucal: hemorragias imprevisibles, eventualmente graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticoagulantes orales - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal.

Consejo clínico: Contraindicación con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Asociación desaconsejada con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g al día) en ausencia de antecedentes de úlcera gastroduodenal. - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Necesidad de un control, en especial del tiempo de hemorragia. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Critico
Antagonistas de la vitamina K - Fluorouracilo (y por extrapolación, tegafur y capecitabina)

Descripción: Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar, control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el citotóxico y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Antagonistas de la vitamina K - Noscapina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antagonistas de la vitamina K - Sulfametoxazol

Descripción: Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, control más frecuente del INR y adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con cotrimoxazol y después de su suspensión
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Con los AINE (salvo fenilbutazona): si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Antagonistas de la vitamina K - Alopurinol

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico (disminución de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con alopurinol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la amiodarona y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Andrógenos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Disminución (o, raramente, aumento con la fenitoína) del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del anticonvulsivo inductor.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el anticonvulsivo inductor y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Aprepitant

Descripción: Riesgo de disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del aprepitant.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante y después de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Atorvastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Azatioprina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor (o el citotóxico) y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Benzbromarona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la benzbromarona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Bosentán

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Cefonicida

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cefalosporina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Ceftriaxona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cefalosporina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Ciclinas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la ciclina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Cimetidina

Descripción: Con la cimetidina utilizada a dosis superiores o iguales a 800 mg/d: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico (disminución de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la cimetidina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Citotóxicos

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Clindamicina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología de la antivitamina K durante el tratamiento con clindamicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Colchicina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la colchicina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Danazol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Disulfiram

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el disulfiram y 8 dias después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Dronedarona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la dronedarona y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Econazol

Descripción: Con independencia de la vía de administración del econazol: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con econazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Efavirenz

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Estanozolol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Fibratos

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con fibrato y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Fluconazol

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el fluconazol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Fluoroquinolonas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Fluvastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Griseofulvina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por la griseofulvina.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la griseofulvina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Después de la sustitución de la heparina por el antagonista de la vitamina K, intensificar la vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Variación del efecto del antagonista de la vitamina K, con mayor frecuencia en el sentido de una disminución.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el itraconazol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Lovastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Macrólidos (salvo espiramicina)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el macrólido y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Mercaptopurina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K al inicio del tratamiento con el inmunosupresor (o el citotóxico) y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Metenolona

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el andrógeno y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Metilprednisolona (vía IV)

Descripción: Para dosis de 0,5 a 1 g de metilprednisolona administradas mediante inyección i.v. rápida: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control del INR entre 2 y 4 días después de la inyección i.v. rápida de metilprednisolona o en presencia de signos hemorrágicos.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Nevirapina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Orlistat

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el orlistat y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Paracetamol

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Pentoxifilina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la pentoxifilina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Pitavastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Pravastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Proguanil

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el proguanil y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Propafenona

Descripción: Aumento del efecto anticoagulante y del riesgo de hemorragia. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo del antagonista de la vitamina K.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la propafenona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Rifampicina

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por la rifampicina.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la rifampicina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Ropinirol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la antivitamina K durante el tratamiento con ropirinol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Simvastatina

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Sucralfato

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del antagonista de la vitamina K .

Consejo clínico: Tomar el sucralfato separado en el tiempo del antagonista de la vitamina K (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Tamoxifeno

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Tibolona

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la tibolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Tramadol

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el tramadol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Vitamina E (alfa-tocoferol) (> 500 mg/d)

Descripción: Con la vitamina E utilizada a dosis superiores o iguales a 500 mg/d: aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la vitamina E y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Voriconazol

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con voriconazol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Bemiparina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Intensificar la vigilancia clínica y, si es necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Deflazacort

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.

Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, control biológico el 8º día; después, cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica)

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.

Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, control biológico el 8º día; después, cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Intensificar la vigilancia clínica y, si es necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica de la warfarina durante la asociación y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Sulodexida

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Intensificar la vigilancia clínica y, si es necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almasilato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar el antiácido separado en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antagonistas de la vitamina K - Deferasirox

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antagonistas de la vitamina K - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticoagulantes orales - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticoagulantes orales - Pentosán

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Intensificar la vigilancia clínica y, si es necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Bajo