Lactancia

Octreotida

Evitar

Se desconoce si, en humanos, octreótida se excreta en leche materna. Los estudios en animales han mostrado que octreótida de excreta en la leche materna. Las pacientes no deberán realizar la lactancia materna durante el tratamiento con octreótida.

Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Octreotida

No existen estudios suficientes ni bien controlados en mujeres embarazadas. En la experiencia postcomercialización, se han notificado datos sobre un número limitado de embarazos de riesgo en pacientes con acromegalia, sin embargo en la mitad de los casos se desconoce el desenlace del embarazo. La mayoría de mujeres se expusieron a octreótida durante el primer trimestre del embarazo a dosis que oscilaban entre 100 y 300 microgramos/día de octreótida SC. o bien de 20 a 30 mg/mes de octreótida IM. En aproximadamente dos tercios de los casos con un desenlace conocido, las mujeres escogieron continuar con el tratamiento con octreótida durante sus embarazos. La mayoría de los casos con desenlace conocido, se notificaron neonatos normales pero también varios abortos espontáneos durante el primer trimestre, y unos pocos abortos inducidos. No se observaron casos de anormalidades congénitas o malformaciones debidas al uso de octreótida en los casos que se conoció el desenlace. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal a excepción de un retraso transitorio en el crecimiento fisiológico. Octreótida deberá ser administrado a mujeres embarazadas solo cuando se considere estrictamente necesario.