RHODOGIL Comp. recub. con película 750000 UI/125 mg





Alertas por composición:
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Espiramicina y metronidazol

Evitar

El metronidazol y la espiramicina se excretan en la leche materna, por tanto debe evitarse su administración a las madres durante el período de lactancia.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Espiramicina y metronidazol

No ha sido estudiada la seguridad de uso de esta asociación durante el embarazo. El metronidazol y espiramicina atraviesan la barrera placentaria por lo que se deberá valorar cuidadosamente los posibles riesgos/beneficios de su utilización. Metronidazol: categoría B. Espiramicina: categoría C.

 

 

Espiramicina y metronidazol

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Asociaciones de antibacterianos  >  Asociaciones de antibacterianos


Mecanismo de acción
Espiramicina y metronidazol

Asociación de un antibiótico macrólido, y de un agente antibacteriano, antiprotozoario y microbicida, de la familia de los nitroimidazoles. Véase espiramicina y metronidazol.

Indicaciones terapéuticas
Espiramicina y metronidazol

Tto. y prevención de infecciones estomatológicas agudas, crónicas o recidivantes: abscesos dentales y periodontitis; infecciones orofaríngeas por anaerobios, otitis y sinusitis, prevención de complicaciones infecciosas locales postoperatorias en cirugía odontoestomatológica.

Posología
Espiramicina y metronidazol

Espiramicina/metronidazol. Oral. Ads. y niños >15 años: 3-4,5 MUI/500-750 mg, repartidos en 2 ó 3 tomas/día, 6-10 días. Niños 10-15 años: 2,25 MUI/375 mg. 5-10 años: 1,5 MUI/250 mg.
I.H.: ajustar dosis.

Contraindicaciones
Espiramicina y metronidazol

Hipersensibilidad a macrólidos, imidazoles. Disfunción hepática.

Advertencias y precauciones
Espiramicina y metronidazol

I.H.: espiramicina es hepatotóxica, control clínico y adaptar dosis. Encefalopatía hepática. Historial de discrasias sanguíneas (riesgo de leucopenia, control periódico durante y después del tto.). Riesgo de empeoramiento neurológico con enf. grave, aguda o crónica del SNC o SNP. Evitar bebidas alcohólicas (efecto antabús). Posible coloración rojiza de la orina. Evitar tto. prolongado, metronidazol es mutagénico y carcinogénico, si es preciso: análisis hematológicos en especial recuentos leucocitarios periódicos y monitorizar si aparece neuropatía central y periférica.

Insuficiencia hepática
Espiramicina y metronidazol

Precaución. Espiramicina es hepatotóxica, control clínico y adaptar dosis.

Interacciones
Espiramicina y metronidazol

Véase espiramicina y metronidazol. Además:
Absorción oral de metronidazol disminuida por: antiácidos (algeldrato).
Acción/toxicidad de metronidazol potenciada por: cimetidina.
Lab: falso + en test de Nelson.

Embarazo
Espiramicina y metronidazol

Atraviesan barrera placentaria. Metronidazol: cat. B. Espiramicina: cat. C.

Lactancia
Espiramicina y metronidazol

El metronidazol y la espiramicina se excretan en la leche materna, por tanto debe evitarse su administración a las madres durante el período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Espiramicina y metronidazol

Debe advertirse a los pacientes que si padecen alguno de los síntomas siguientes deben abstenerse de conducir y manejar maquinaria: confusión, fatiga, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos oculares transitorios.

Reacciones adversas
Espiramicina y metronidazol

Sabor metálico, alteración del gusto, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea, indigestión, anorexia, glositis con sensación de boca seca, estomatitis, rash, prurito, sofocos, urticaria, fiebre, angioedema, neuropatía sensorial periférica, cefalea, vértigo, fatiga, parestesia, cosquilleo en extremidades, incoordinación, ataxia, convulsión, confusión, alucinación, depresión, insomnio, comportamiento depresivo, diplopía, miopía, visión borrosa, disminución de agudeza visual, cambios en visión del color.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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