PULMOZYME 2.500 U/2,5 ml SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR


  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales




ATC: Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)
PA: Dornasa alfa

Envases

  • Env. con 30 ampollas
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  692285
  • EAN13:  8470006922859
  • Conservar en frío: Sí
 

Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)

Precaución Embarazo
Precaución
lactancia: precaución Lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sistema respiratorio  >  Preparados para la tos y el resfriado  >  Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos  >  Mucolíticos


Mecanismo de acción
Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)

Rompe el ADN extracelular de secreciones de vías aéreas reduciendo las propiedades viscoelásticas del esputo presente en fibrosis quística.

Indicaciones terapéuticas
Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)

Mejora la función pulmonar con fibrosis quística en niños > 5 años y con capacidad vital forzada > 40%.

Posología
Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)

Contraindicaciones
Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)

Hipersensibilidad.

Embarazo
Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)

No se ha establecido la seguridad de dornasa alfa en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo o el desarrollo embrional/fetal. Debería prestarse atención en la prescripción de dornasa alfa a mujeres embarazadas.

Lactancia
Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)

Hay una mínima absorción sistémica de dornasa alfa cuando se administra en humanos la dosis recomendada, por lo que no es previsible que aparezca en la leche materna. No obstante, la administración de dornasa alfa a mujeres en periodo de lactancia exige precaución.
En un estudio realizado con primates que recibieron altas dosis de dornasa alfa por vía intravenosa (inyección intravenosa rápida de 100 µg/kg seguido de 80 µg/kg/hora durante 6 horas) durante el periodo de lactancia, se detectaron bajas concentraciones en la leche materna (<0,1 % de las concentraciones observadas en el suero materno de primates).

Reacciones adversas
Dornasa alfa (desoxirribonucleasa)

Dolor torácico (pleurítico), pirexia, conjuntivitis, dispepsia, disfonía, faringitis, disnea, laringitis, rinitis, función pulmonar disminuida, erupción, urticaria.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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