PREZISTA Comp. recub. con película 75 mg   



Laboratorio: JANSSEN


Alertas por composición:
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Darunavir

Evitar

No se sabe si darunavir se excreta en la leche humana. Los estudios en ratas han demostrado que darunavir sí se excreta con la leche en esta especie y que en dosis altas (1.000 mg/kg/día) provoca toxicidad. En un estudio de desarrollo pre y postnatal efectuado en ratas, darunavir administrado con y sin ritonavir, produjo una disminución transitoria del aumento del peso corporal de las crías pre-destete y hubo un retraso leve de la apertura de ojos y oídos. Darunavir en combinación con ritonavir causó una reducción del número de crías de rata que presentaron la respuesta refleja hacia el día 15 de lactancia y una supervivencia reducida de las crías durante la lactancia. Estos efectos pueden ser atribuidos a la exposición de las crías al principio activo en la leche materna y/o la toxicidad materna. Después del destete, no se apreciaron alteraciones funcionales asociadas a darunavir solo o combinado con ritonavir. Debido tanto a la transmisión potencial del VIH como a poder producir reacciones adversas en los lactantes, se debe aconsejar a las madres que no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia, si ellas reciben darunavir.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Darunavir

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de darunavir en mujeres embarazadas. Los estudios efectuados en animales, no han revelado efectos perjudiciales directos en el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el crecimiento postnatal. Darunavir administrado de forma conjunta con cobicistat o dosis bajas de ritonavir sólo debe usarse en el embarazo, si el beneficio potencial justifica el posible riesgo.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 58 interacciones para PREZISTA Comp. recub. con película 75 mg

Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Avanafilo

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.

Consejo clínico: Contraindicado en caso de hipertensión arterial pulmonar o con avanafilo.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de proteasas, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves

Consejo clínico: En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) del inhibidor de la proteasa antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Mizolastina

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Quinidina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la proteasa por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.

Consejo clínico: A la espera de datos complementarios con los inhibidores de la proteasa aumentados.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Sertindol

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Sildenafilo

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.

Consejo clínico: Contraindicado en la hipertensión arterial pulmonar. Asociación desaconsejada en la disfunción eréctil, no exceder la dosis mínima de sildenafilo cada 48 horas.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Simvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático de la simvastatina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Vardenafilo

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.

Consejo clínico: Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar o con el vardenafilo.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Anticonceptivos progestágenos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Atorvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la atorvastatina).

Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de atorvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Atovacuona

Descripción: Disminución, posiblemente muy importante, de las concentraciones plasmáticas de atovacuona por aumento de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Boceprevir

Descripción: Disminución de las concentraciones de boceprevir y lopinavir (o darunavir o fosamprenavir), con riesgo de fracaso terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Colchicina

Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente mortales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Eribulina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de eribulina por acción de ritonavir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Fesoterodina

Descripción: Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (salvo vardenafilo)

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión grave.

Consejo clínico: Contraindicación: en caso de hipertensión pulmonar. Asociación desaconsejada: no exceder de la dosis mínima de sildenafilo o tadalafilo cada 48 horas.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Inmunosupresores

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Lamotrigina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio del tratamiento con ritonavir durante el período de ajuste de la dosis de lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio del tratamiento con ritonavir.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Lumefantrina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Midazolam (vía oral)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Telaprevir

Descripción: Disminución de las concentraciones de telaprevir y darunavir o fosamprenavir, con riesgo de fracaso terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Tolterodina

Descripción: Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Triazolam

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del triazolam por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Ulipristal

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Dar preferencia a un tratamiento alternativo poco o no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Voriconazol

Descripción: Disminución muy considerable de las concentraciones del antifúngico por aumento de su metabolismo por acción del ritonavir, con riesgo de fracaso terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Afatinib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib por aumento de su absorción por el inhibidor de proteasas.

Consejo clínico: Se recomienda administrar el inhibidor de proteasas lo más espaciado posible de afatinib, preferentemente a intervalos de 6 horas o de 12 horas respecto a la toma de afatinib.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Albendazol

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones plasmáticas de albendazol y de su metabolito activo por acción del ritonavir, con riesgo de reducción de su eficacia.

Consejo clínico: Vigilancia clínica de la respuesta terapéutica y adaptación eventual de la pauta posológica de albendazol durante el tratamiento con el inductor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Alcaloides de la vinca citotóxicos

Descripción: Aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa.

Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha y eventual adaptación de la pauta posológica del antimitótico.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Variación del efecto del antagonista de la vitamina K, con mayor frecuencia en el sentido de una disminución.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Claritromicina

Descripción: Aumento de las concentraciones de la claritromicina y de su metabolito activo por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción auriculoventricular).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia, con adaptación eventual de la pauta posológica de la digoxina.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Hormonas tiroideas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las hormonas tiroideas por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica y adaptación de la pauta posológica de las hormonas tiroideas.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Lovastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático de la lovastatina).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Metadona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica periódica y adaptación eventual de la pauta posológica de la metadona.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Midazolam (vía IV)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam en caso de tratamiento con un inhibidor de la proteasa.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Rifabutina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa (tanto más cuando la dosis de rifabutina es alta), por una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, por otra.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Solifenacina

Descripción: Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la teofilina por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente control de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el inhibidor de la proteasa y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almasilato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar el antiácido separado en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Buprenorfina

Descripción: Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, a la vez por inhibición y por aceleración de su metabolismo por la acción del inhibidor de proteasas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Corticoides (vía sistémica e inhalados)

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Deflazacort

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Desvenlafaxina

Descripción: Aumento de las concentraciones de desvenlafaxina con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Dexametasona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Venlafaxina

Descripción: Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Zolpidem

Descripción: Leve aumento de los efectos sedantes del zolpidem.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir - Zopiclona

Descripción: Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo