POLARAMINE Comp. 2 mg





Alertas por composición:
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Dexclorfeniramina

Evitar

Se desconoce si se excreta en la leche humana. Ya que algunos antihistamínicos se excretan en la leche materna, no se recomienda en mujeres en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Dexclorfeniramina

No hay estudios adecuados y bien controlados acerca de la utilización de dexclorfeniramina en mujeres embarazadas, por tanto, su seguridad no ha sido establecida. Sólo si es estrictamente necesario puede administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo y no debe ser administrado durante el tercer trimestre debido a que los recién nacidos y los prematuros pueden presentar reacciones severas a los antihistamínicos.

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Dexclorfeniramina maleato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Dexclorfeniramina maleato

Dexclorfeniramina puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

 

 

Dexclorfeniramina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema respiratorio  >  Antihistamínicos para uso sistémico  >  Antihistamínicos para uso sistémico  >  Alquilaminas sustituidas


Mecanismo de acción

Antihistamínico, compite con la histamina por los receptores de células efectoras.

Indicaciones terapéuticas

Rinitis alérgica estacional y perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica, afección alérgica cutánea no complicada leve de urticaria y angioedema, y reacción a sangre o plasma. Tto. de reacción anafiláctica junto con adrenalina u otras medidas, tras controlar las manifestaciones agudas. Alivia eczema alérgico, dermatitis atópica y de contacto, picaduras de insectos, dermografismos y reacciones medicamentosas. IV: afección alérgica, cuando vía oral no es posible.

Posología

Oral. Ads. y niños >= 12 años: 2 mg/6-8 h o 6 mg/12 h, máx. 18 mg/día. Niños 6-12 años: máx. 6 mg/día en 3-4 tomas; niños 2-6 años: 0,5 mg/6-8 h.
IV/IM. Ads.: 5 mg, máx. 20 mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, recién nacidos, prematuros. Concomitancia con IMAO o durante 2 sem tras su interrupción (riesgo de hipotensión severa).

Advertencias y precauciones

Glaucoma de ángulo estrecho, PIO aumentada, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, enf. cardiovascular, HTA, hipertiroidismo, asma bronquial. Puede causar mareo, sedación e hipotensión en pacientes > 60 años, y excitación (en niños especialmente). Seguridad y eficacia no establecida en niños < 2 años, uso desaconsejado.

Interacciones

Véase Contr. Además:
Efecto sedante potenciado por: alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del SNC; evitar administración simultánea.
Disminuye acción de: anticoagulantes orales, controlar y ajustar dosis.
Lab: suspender 48 h antes de pruebas cutáneas, puede enmascarar resultados.

Embarazo

Sin estudios adecuados y controlados en embarazo, seguridad no establecida. No administrar en último trimestre, riesgo de reacciones severas en recién nacidos y prematuros. Sólo utilizar en los 2 primeros trimestres si es estrictamente necesario.

Lactancia

Se desconoce si se excreta en la leche humana. Ya que algunos antihistamínicos se excretan en la leche materna, no se recomienda en mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Dexclorfeniramina puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

Reacciones adversas

Somnolencia.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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