| Nombre | País | |||||
| Apellidos | Código Postal | |||||
| Ocupación | ||||||
| Clave |
|
Especialidad | ||||
|
|
||||||
|
||||||
PEPTICUM Cáps. dura gastrorresistente 40 mg |
|
La inhibición de ciertos citocromo P450, puede provocar un retraso en el metabolismo de ciertos productos aumentando sus concentraciones séricas y en este caso favoreciendo los riesgos hemorrágicos por sobredosis.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P450, puede provocar un retraso en el metabolismo de ciertos productos aumentando sus concentraciones séricas y en este caso favoreciendo los riesgos hemorrágicos por sobredosis.
Consejo: Vigilar el TP o INR y adaptar la posología al comienzo, durante y después del tratamiento de omeprazol( el tratamiento dura entre 4 y 6 semanas) o cambiar en estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Considerar la posibilidad de realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente omeprazol con digoxina.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración de Atazanavir con fármacos inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos del antiviral, como consecuencia de un descenso de la absorción digestiva del inhibidor de la proteasa.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración de Atazanavir con fármacos inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos del antiviral, como consecuencia de un descenso de la absorción digestiva del inhibidor de la proteasa.
Consejo: No se recomienda la coadministración de atazanavir/ritonavir con inhibidores de la bomba de protones. Si la combinación es inevitable, se recomienda una estrecha monitorización clínica en combinación con un aumento de la dosis de atazanavir hasta 400 mg con 100 mg de ritonavir; no debe superarse las dosis del inhibidor de la bomba de protones comparables a 20 mg de omeprazol. Según Ficha técnica Atazanavir.
Interacción entre:
La administración de Atazanavir con fármacos inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos del antiviral, como consecuencia de un descenso de la absorción digestiva del inhibidor de la proteasa.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración de Atazanavir con fármacos inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos del antiviral, como consecuencia de un descenso de la absorción digestiva del inhibidor de la proteasa.
Consejo: No se recomienda la coadministración de atazanavir/ritonavir con inhibidores de la bomba de protones. Si la combinación es inevitable, se recomienda una estrecha monitorización clínica en combinación con un aumento de la dosis de atazanavir hasta 400 mg con 100 mg de ritonavir; no debe superarse las dosis del inhibidor de la bomba de protones comparables a 20 mg de omeprazol. Según Ficha técnica Atazanavir.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Considerar la posibilidad de realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente omeprazol con digoxina.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración de una dosis única de 100 mg de cilostazol el séptimo día de un tratamiento con 40 mg al día de omeprazol (inhibe CYP2C19) , aumentó la Cmáx y el AUC de cilostazol en un 18% y 26%, respectivamente. El Cmáx y el AUC del metabolito anhidro aumentó en un 29% y 69%, respectivamente, mientras que la exposición al metabolito 4'-trans-hidroxilado disminuyó en un 31%.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración de una dosis única de 100 mg de cilostazol el séptimo día de un tratamiento con 40 mg al día de omeprazol (inhibe CYP2C19) , aumentó la Cmáx y el AUC de cilostazol en un 18% y 26%, respectivamente. El Cmáx y el AUC del metabolito anhidro aumentó en un 29% y 69%, respectivamente, mientras que la exposición al metabolito 4'-trans-hidroxilado disminuyó en un 31%.
Consejo: La administración conjunta de cilostazol y omeprazol está contraindicada.
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Consejo: En pacientes en tratamiento con clopidogrel se desaconseja el uso concomitante de omeprazol o esomeprazol, excepto cuando se considere estrictamente necesario.Se recomienda valorar individualmente la necesidad del tratamiento con IBP en pacientes tratados con clopidogrel y los beneficios esperados del mismo en relación a sus posibles riesgos.
Interacción entre:
Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Consejo: En pacientes en tratamiento con clopidogrel se desaconseja el uso concomitante de omeprazol o esomeprazol, excepto cuando se considere estrictamente necesario.Se recomienda valorar individualmente la necesidad del tratamiento con IBP en pacientes tratados con clopidogrel y los beneficios esperados del mismo en relación a sus posibles riesgos.
Interacción entre:
Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Consejo: En pacientes en tratamiento con clopidogrel se desaconseja el uso concomitante de omeprazol o esomeprazol, excepto cuando se considere estrictamente necesario.Se recomienda valorar individualmente la necesidad del tratamiento con IBP en pacientes tratados con clopidogrel y los beneficios esperados del mismo en relación a sus posibles riesgos.
Interacción entre:
Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Consejo: En pacientes en tratamiento con clopidogrel se desaconseja el uso concomitante de omeprazol o esomeprazol, excepto cuando se considere estrictamente necesario.Se recomienda valorar individualmente la necesidad del tratamiento con IBP en pacientes tratados con clopidogrel y los beneficios esperados del mismo en relación a sus posibles riesgos.
Interacción entre:
Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se ponía de manifiesto que los inhibidores de la bomba de protones (IBP) podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel. Se han realizado nuevos estudios y análisis sobre la farmacodinamia de clopidogrel cuando se asocia con IBP que confirman que el omeprazol o esomeprazol puede reducir los niveles del metabolito activo de clopidogrel y que no hay suficientes datos para hacer extensiva esta precaución al resto de los inhibidores de la bomba de protones.
Consejo: En pacientes en tratamiento con clopidogrel se desaconseja el uso concomitante de omeprazol o esomeprazol, excepto cuando se considere estrictamente necesario.Se recomienda valorar individualmente la necesidad del tratamiento con IBP en pacientes tratados con clopidogrel y los beneficios esperados del mismo en relación a sus posibles riesgos.
Interacción entre:
Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada). La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada).
La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Consejo: Monitorizar al paciente y, si es necesario, disminuir la dosis de benzodiazepina.
Otra opción es utilizar un inhibidor de la bomba de protones distinto a omeprazol y esomeprazol; El lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol no han mostrado esta interacción.
Interacción entre:
Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada). La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada).
La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Consejo: Monitorizar al paciente y, si es necesario, disminuir la dosis de benzodiazepina.
Otra opción es utilizar un inhibidor de la bomba de protones distinto a omeprazol y esomeprazol; El lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol no han mostrado esta interacción.
Interacción entre:
Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada). La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada).
La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Consejo: Monitorizar al paciente y, si es necesario, disminuir la dosis de benzodiazepina.
Otra opción es utilizar un inhibidor de la bomba de protones distinto a omeprazol y esomeprazol; El lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol no han mostrado esta interacción.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada). La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada).
La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Consejo: Monitorizar al paciente y, si es necesario, disminuir la dosis de benzodiazepina.
Otra opción es utilizar un inhibidor de la bomba de protones distinto a omeprazol y esomeprazol; El lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol no han mostrado esta interacción.
Interacción entre:
La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Consejo: Vigilar los niveles de Fenitoína en sangre y adaptar la posología a la instauración durante y después del tratamiento con omeprazol (el tratamiento dura generalmente entre 4-6 semanas) o cambiar a estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Considerar la posibilidad de realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente omeprazol con digoxina.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito aumento de la biodisponibilidad del Omeprazol y Esomeprazol junto a la Claritromicina, pudiendose acumular ambos en el organismo. La Eritromicina Puede provocar descensos en el efecto antisecretor del omeprazol
Consejo: Esta interacción en el tratamiento de la erradicación del H.pylori se puede considerar beneficiosa controlando al paciente
Interacción entre:
El metabolismo de escitalopram está mediado principalmente por la CYP2C19. Las CYP3A4 y CYP2D6 pueden también contribuir en menor grado a su metabolismo. El metabolismo de su metabolito principal, el S-DCT (desmetilescitalopram), parece ser parcialmente catalizado por la CYP2D6. La administración conjunta de escitalopram con omeprazol 30 mg una vez al día (inhibidor de la CYP2C19) produjo un incremento moderado (aproximadamente 50%) de las concentraciones plasmáticas de escitalopram.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El metabolismo de escitalopram está mediado principalmente por la CYP2C19. Las CYP3A4 y CYP2D6 pueden también contribuir en menor grado a su metabolismo. El metabolismo de su metabolito principal, el S-DCT (desmetilescitalopram), parece ser parcialmente catalizado por la CYP2D6. La administración conjunta de escitalopram con omeprazol 30 mg una vez al día (inhibidor de la CYP2C19) produjo un incremento moderado (aproximadamente 50%) de las concentraciones plasmáticas de escitalopram.
Consejo: Se debe tener precaución cuando se utiliza concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19 como el. omeprazol. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Interacción entre:
El metabolismo de escitalopram está mediado principalmente por la CYP2C19. Las CYP3A4 y CYP2D6 pueden también contribuir en menor grado a su metabolismo. El metabolismo de su metabolito principal, el S-DCT (desmetilescitalopram), parece ser parcialmente catalizado por la CYP2D6. La administración conjunta de escitalopram con omeprazol 30 mg una vez al día (inhibidor de la CYP2C19) produjo un incremento moderado (aproximadamente 50%) de las concentraciones plasmáticas de escitalopram.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El metabolismo de escitalopram está mediado principalmente por la CYP2C19. Las CYP3A4 y CYP2D6 pueden también contribuir en menor grado a su metabolismo. El metabolismo de su metabolito principal, el S-DCT (desmetilescitalopram), parece ser parcialmente catalizado por la CYP2D6. La administración conjunta de escitalopram con omeprazol 30 mg una vez al día (inhibidor de la CYP2C19) produjo un incremento moderado (aproximadamente 50%) de las concentraciones plasmáticas de escitalopram.
Consejo: Se debe tener precaución cuando se utiliza concomitantemente con inhibidores de la CYP2C19 como el. omeprazol. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Consejo: Vigilar los niveles de Fenitoína en sangre y adaptar la posología a la instauración durante y después del tratamiento con omeprazol (el tratamiento dura generalmente entre 4-6 semanas) o cambiar a estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Consejo: Vigilar los niveles de Fenitoína en sangre y adaptar la posología a la instauración durante y después del tratamiento con omeprazol (el tratamiento dura generalmente entre 4-6 semanas) o cambiar a estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada). La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada).
La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Consejo: Monitorizar al paciente y, si es necesario, disminuir la dosis de benzodiazepina.
Otra opción es utilizar un inhibidor de la bomba de protones distinto a omeprazol y esomeprazol; El lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol no han mostrado esta interacción.
Interacción entre:
Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada). La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada).
La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Consejo: Monitorizar al paciente y, si es necesario, disminuir la dosis de benzodiazepina.
Otra opción es utilizar un inhibidor de la bomba de protones distinto a omeprazol y esomeprazol; El lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol no han mostrado esta interacción.
Interacción entre:
Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada). La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada).
La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Consejo: Monitorizar al paciente y, si es necesario, disminuir la dosis de benzodiazepina.
Otra opción es utilizar un inhibidor de la bomba de protones distinto a omeprazol y esomeprazol; El lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol no han mostrado esta interacción.
Interacción entre:
La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Consejo: Vigilar los niveles de Fenitoína en sangre y adaptar la posología a la instauración durante y después del tratamiento con omeprazol (el tratamiento dura generalmente entre 4-6 semanas) o cambiar a estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P 450 puede entrañar un retardo en el metabolismo de ciertos productos en aumento de sus concentraciones séricas y en este caso favorecen el riesgo de toxicidad de la Fenitoína por sobredosificaciòn.
Consejo: Vigilar los niveles de Fenitoína en sangre y adaptar la posología a la instauración durante y después del tratamiento con omeprazol (el tratamiento dura generalmente entre 4-6 semanas) o cambiar a estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración conjunta de ciertos antifúngicos azólicos con los inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una inactivación del antifúngico debido al incremento del Ph gástrico, reduciendose la absorción oral de los mismos. Voriconazol también puede inhibir el metabolismo de otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de ciertos antifúngicos azólicos con los inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una inactivación del antifúngico debido al incremento del Ph gástrico, reduciendose la absorción oral de los mismos.
Voriconazol también puede inhibir el metabolismo de otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19.
Consejo: Cuando se inicia el tratamiento con antifúngicos azólicos en pacientes que ya reciben omeprazol, se recomienda reducir a la mitad la dosis de omeprazol. Con el resto de inhibidores de la bomba de protones extremar las precauciones puesto que se carecen de informes el práctica clínica.
Interacción entre:
La administración conjunta de ciertos antifúngicos azólicos con los inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una inactivación del antifúngico debido al incremento del Ph gástrico, reduciendose la absorción oral de los mismos. Voriconazol también puede inhibir el metabolismo de otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de ciertos antifúngicos azólicos con los inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una inactivación del antifúngico debido al incremento del Ph gástrico, reduciendose la absorción oral de los mismos.
Voriconazol también puede inhibir el metabolismo de otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19.
Consejo: Cuando se inicia el tratamiento con antifúngicos azólicos en pacientes que ya reciben omeprazol, se recomienda reducir a la mitad la dosis de omeprazol. Con el resto de inhibidores de la bomba de protones extremar las precauciones puesto que se carecen de informes el práctica clínica.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Considerar la posibilidad de realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente omeprazol con digoxina.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
El Omeprazol provoca un descenso de la excreción urinaria del Metotrexato dando lugar a una acumulación orgánica del mismo, debido al posible incremento de los niveles orgánicos del antimetabolito, como consecuencia de un descenso de la excreción urinaria.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El Omeprazol provoca un descenso de la excreción urinaria del Metotrexato dando lugar a una acumulación orgánica del mismo, debido al posible incremento de los niveles orgánicos del antimetabolito, como consecuencia de un descenso de la excreción urinaria.
Consejo: Se sugiere retirar la administración de Omeprazol antes de instaurar un tratamiento con Metotrexato.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Debido al incremento del pH gástrico, se produce una mayor absorción de la Digoxina, pudiendo dar lugar a una acumulación orgánica del digitálico. Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante omeprazol con digoxina.La digoxina reduce los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Considerar la posibilidad de realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente omeprazol con digoxina.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
El Omeprazol provoca un descenso de la excreción urinaria del Metotrexato dando lugar a una acumulación orgánica del mismo, debido al posible incremento de los niveles orgánicos del antimetabolito, como consecuencia de un descenso de la excreción urinaria.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El Omeprazol provoca un descenso de la excreción urinaria del Metotrexato dando lugar a una acumulación orgánica del mismo, debido al posible incremento de los niveles orgánicos del antimetabolito, como consecuencia de un descenso de la excreción urinaria.
Consejo: Se sugiere retirar la administración de Omeprazol antes de instaurar un tratamiento con Metotrexato.
Interacción entre:
El Omeprazol provoca un descenso de la excreción urinaria del Metotrexato dando lugar a una acumulación orgánica del mismo, debido al posible incremento de los niveles orgánicos del antimetabolito, como consecuencia de un descenso de la excreción urinaria.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El Omeprazol provoca un descenso de la excreción urinaria del Metotrexato dando lugar a una acumulación orgánica del mismo, debido al posible incremento de los niveles orgánicos del antimetabolito, como consecuencia de un descenso de la excreción urinaria.
Consejo: Se sugiere retirar la administración de Omeprazol antes de instaurar un tratamiento con Metotrexato.
Interacción entre:
El Omeprazol provoca un descenso de la excreción urinaria del Metotrexato dando lugar a una acumulación orgánica del mismo, debido al posible incremento de los niveles orgánicos del antimetabolito, como consecuencia de un descenso de la excreción urinaria.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El Omeprazol provoca un descenso de la excreción urinaria del Metotrexato dando lugar a una acumulación orgánica del mismo, debido al posible incremento de los niveles orgánicos del antimetabolito, como consecuencia de un descenso de la excreción urinaria.
Consejo: Se sugiere retirar la administración de Omeprazol antes de instaurar un tratamiento con Metotrexato.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
El Valdecoxib, metabolito activo del Parecoxib, provoca un bloqueo del isoenzima CYP2C19 del citocromo P450, lo que disminuye el metabolismo hepático del Omeprazol, e incrementa los orgánicos del mismo.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El Valdecoxib, metabolito activo del Parecoxib, provoca un bloqueo del isoenzima CYP2C19 del citocromo P450, lo que disminuye el metabolismo hepático del Omeprazol, e incrementa los orgánicos del mismo.
Consejo: Se sugiere un riguroso control clínico de los pacientes bajo este tipo de terapia
conjunta.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración de 400 mg de posaconazol con esomeprazol (40 mg al día) disminuyó la media de Cmáx y AUC un 46 % y un 32 % respectivamente, comparados con 400 mg de posaconazol solo; con la consiguiente perdida de eficacia de posoconazol. Se cree que el resto de los inhibidores de la bomba de protones actúen de forma similar.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración de 400 mg de posaconazol con esomeprazol (40 mg al día) disminuyó la media de Cmáx y AUC un 46 % y un 32 % respectivamente, comparados con 400 mg de posaconazol solo; con la consiguiente perdida de eficacia de posoconazol. Se cree que el resto de los inhibidores de la bomba de protones actúen de forma similar.
Consejo: Se debería evitar si es posible la administración simultánea de posaconazol con inhibidores de la bomba de protones.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La combinación tipranavir/ritonavir puede reducir la Cmáx en un 73% y el AUC hasta un 70% del omeprazol. Se ha observado un efecto similar con el esomeprazol. Las concentraciones de tipranavir/ritonavir no se ven afectadas. Para el resto de los inhibidores de la bomba de protones no se han realizado estudios de interacción. En base a los perfiles metabólicos de tipranavir/ritonavir y los inhibidores de la bomba de protones, puede esperarse una interacción. Como resultado de la inhibición del CYP3A4 y de la inducción del CYP2C19 por tipranavir/ritonavir, las concentraciones plasmáticas de lansoparzol y pantoprazol son difíciles de predecir. Las concentraciones plasmáticas de rabeprazol podrían disminuir como consecuencia de la inducción del CYP2C19 por tipranavir/ritonavir.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La combinación tipranavir/ritonavir puede reducir la Cmáx en un 73% y el AUC hasta un 70% del omeprazol. Se ha observado un efecto similar con el esomeprazol. Las concentraciones de tipranavir/ritonavir no se ven afectadas. Para el resto de los inhibidores de la bomba de protones no se han realizado estudios de interacción. En base a los perfiles metabólicos de tipranavir/ritonavir y los inhibidores de la bomba de protones, puede esperarse una interacción. Como resultado de la inhibición del CYP3A4 y de la inducción del CYP2C19 por tipranavir/ritonavir, las concentraciones plasmáticas de lansoparzol y pantoprazol son difíciles de predecir. Las concentraciones plasmáticas de rabeprazol podrían disminuir como consecuencia de la inducción del CYP2C19 por tipranavir/ritonavir.
Consejo: No se recomienda la coadministración de ritonavir con omeprazol, esomeprazol u otros inhibidores de la bomba de protones. Si esta asociación fuera imprescindible, debe considerarse el ajuste ascendente de la dosis de omeprazol o esomeprazol en base a la respuesta clínica al tratamiento. Para el resto de los inhibidores de la bomba de protones se debe realizar una monitorización exhaustiva.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada). La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Omeprazol y esomeprazol inhiben las isoenzimas CYP3A y CYP2C19 del citocromo P450, por lo cual pueden disminuir el metabolismo de las benzodiazepinas, aumentando sus concentraciones plasmáticas con riesgo toxicidad (sedación aguda y prolongada).
La interacción está referenciada con diazepam y, aunque la información es escasa, podría ser extensible a otras benzodiazepinas metabolizadas por dichos isoenzimas.
Consejo: Monitorizar al paciente y, si es necesario, disminuir la dosis de benzodiazepina.
Otra opción es utilizar un inhibidor de la bomba de protones distinto a omeprazol y esomeprazol; El lansoprazol, el pantoprazol y el rabeprazol no han mostrado esta interacción.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
El Valdecoxib, metabolito activo del Parecoxib, provoca un bloqueo del isoenzima CYP2C19 del citocromo P450, lo que disminuye el metabolismo hepático del Omeprazol, e incrementa los orgánicos del mismo.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El Valdecoxib, metabolito activo del Parecoxib, provoca un bloqueo del isoenzima CYP2C19 del citocromo P450, lo que disminuye el metabolismo hepático del Omeprazol, e incrementa los orgánicos del mismo.
Consejo: Se sugiere un riguroso control clínico de los pacientes bajo este tipo de terapia
conjunta.
Interacción entre:
La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina. El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de vitaminas B12, junto a ciertos antisecretores gástricos puede dar lugar a una reducción de la absorción oral de la vitamina.
El pH gástrico parece ser un factor de importancia en el proceso de absorción de las vitaminas B12.
Consejo: Cuando sea precisa la administración de suplementos vitamínicos con los Inhibidores de la bomba de protones, se recomienda la administración parenteral.
Interacción entre:
La administración conjunta de ciertos antifúngicos azólicos con los inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una inactivación del antifúngico debido al incremento del Ph gástrico, reduciendose la absorción oral de los mismos. Voriconazol también puede inhibir el metabolismo de otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19.
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de ciertos antifúngicos azólicos con los inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una inactivación del antifúngico debido al incremento del Ph gástrico, reduciendose la absorción oral de los mismos.
Voriconazol también puede inhibir el metabolismo de otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19.
Consejo: Cuando se inicia el tratamiento con antifúngicos azólicos en pacientes que ya reciben omeprazol, se recomienda reducir a la mitad la dosis de omeprazol. Con el resto de inhibidores de la bomba de protones extremar las precauciones puesto que se carecen de informes el práctica clínica.
Interacción entre:
La inhibición de ciertos citocromo P450, puede provocar un retraso en el metabolismo de ciertos productos aumentando sus concentraciones séricas y en este caso favoreciendo los riesgos hemorrágicos por sobredosis.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P450, puede provocar un retraso en el metabolismo de ciertos productos aumentando sus concentraciones séricas y en este caso favoreciendo los riesgos hemorrágicos por sobredosis.
Consejo: Vigilar el TP o INR y adaptar la posología al comienzo, durante y después del tratamiento de omeprazol( el tratamiento dura entre 4 y 6 semanas) o cambiar en estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
La inhibición de ciertos citocromo P450, puede provocar un retraso en el metabolismo de ciertos productos aumentando sus concentraciones séricas y en este caso favoreciendo los riesgos hemorrágicos por sobredosis.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P450, puede provocar un retraso en el metabolismo de ciertos productos aumentando sus concentraciones séricas y en este caso favoreciendo los riesgos hemorrágicos por sobredosis.
Consejo: Vigilar el TP o INR y adaptar la posología al comienzo, durante y después del tratamiento de omeprazol( el tratamiento dura entre 4 y 6 semanas) o cambiar en estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
La inhibición de ciertos citocromo P450, puede provocar un retraso en el metabolismo de ciertos productos aumentando sus concentraciones séricas y en este caso favoreciendo los riesgos hemorrágicos por sobredosis.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La inhibición de ciertos citocromo P450, puede provocar un retraso en el metabolismo de ciertos productos aumentando sus concentraciones séricas y en este caso favoreciendo los riesgos hemorrágicos por sobredosis.
Consejo: Vigilar el TP o INR y adaptar la posología al comienzo, durante y después del tratamiento de omeprazol( el tratamiento dura entre 4 y 6 semanas) o cambiar en estos pacientes de inhibidor de la bomba de protones.
Interacción entre:
Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo de hipomagnesemia con la administración concomitante de inhibidores de la bomba de protones (IBP) con diuréticos. Los diuréticos reducen los niveles plasmáticos de magnesio, y se han identificado casos de hipomagnesemia asociado al uso prolongado de IBP.
Consejo: Se recomienda realizar determinaciones plasmáticas de magnesio (antes y periódicamente durante el tratamiento) cuando se administran concomitantemente IBP con diuréticos.
Interacción entre:
La administración de Atazanavir con fármacos inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos del antiviral, como consecuencia de un descenso de la absorción digestiva del inhibidor de la proteasa.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración de Atazanavir con fármacos inhibidores de la bomba de protones puede dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos del antiviral, como consecuencia de un descenso de la absorción digestiva del inhibidor de la proteasa.
Consejo: No se recomienda la administración conjunta de atazanavir con inhibidores de la bomba de protones. Si no puede evitarse la combinación, se recomienda una monitorización clínica exhaustiva (e.j. carga viral).
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Biguanidas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Biguanidas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Biguanidas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de las Sulfonilurea hipoglucemiante, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Sulfonilureas reducen los niveles de Gglucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de las Sulfonilureas.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Sulfonilureas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Biguanidas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Biguanidas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa. Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se debe evitar la administración conjunta de Biguanidas hipoglucemiantes, junto a la Sacarosa; azúcar que se puede transformar metabólicamente en Glucosa.
Las Biguanidas reducen los niveles de Glucosa en sangre, un aporte externo de la misma puede conllevar a la reducción del efecto terapeútico de la Biguanida.
Consejo: Se deben evitar dosis externas de Azúcares mientras se esté en tratamiento con Biguanidas, puede conllevar a un empeoramiento del enfermo diabético.
Interacción entre:
© Vademecum Internacional |
Capitán Haya, 38. 28020 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29 |
Rambla Catalunya N° 2-4 6ª pta. 08007 Barcelona, España -
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.