ORALSONE - Prospecto
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ORALSONE Comp. 2,5 mg   

Alertas por composición:
Pincha para ver detalles
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ATC:
PA: Hidrocortisona succinato
EXC: Lactosa
Polietilenglicol 4000
Sacarosa y otros.
Conservar en frío: No
Envase:
Env. con 12
[ EFP  ] [Exc.]
Comercializado:  Si Situación:  Alta CN:  699983

1. QUÉ ES ORALSONE ADULTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  2. ANTES DE TOMAR ORALSONE ADULTOS No tome oralsone adultos:  |  3. CÓMO TOMAR ORALSONE ADULTOS  |  4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  5. CONSERVACIÓN DE ORALSONE ADULTOS No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.  |  6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de oralsone adultos:

Menu Introducción

oralsone adultos 2,5 mg comprimidos para chupar

Hidrocortisona hemisuccinato

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es oralsone adultos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar oralsone adultos
3. Cómo tomar oralsone adultos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de oralsone adultos
6. Información adicional

Menu 1. QUÉ ES ORALSONE ADULTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

oralsone adultos es un medicamento que contiene como principio activo hidrocortisona. La hidrocortisona es un corticosteroide con actividad antiinflamatoria.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de las aftas bucales (llagas).

Menu 2. ANTES DE TOMAR ORALSONE ADULTOS No tome oralsone adultos:

- si es alérgico (hipersensible) a la hidrocortisona o a cualquiera de los demás componentes de oralsone adultos.
- en úlceras bucales que se acompañen de fiebre o malestar general, heridas causadas por traumas y prótesis, infecciones de las encías y erupciones alrededor de la boca (labios y comisura).

Tenga especial cuidado con oralsone adultos:

No utilizar durante más de 4 días sin consultar al médico.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Aunque no se han descrito interacciones, no debe utilizarse simultáneamente con otros medicamentos bucales sin consultar al médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia:


Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No utilizar durante el embarazo o la lactancia.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas:

No afecta a la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de oralsone adultos:

Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu 3. CÓMO TOMAR ORALSONE ADULTOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Adultos y niños mayores de 12 años: debe disolverse lentamente un comprimido en la boca, en las proximidades de la lesión, sin masticarlo ni tragarlo No administrar más de 4 comprimidos al día.
Niños menores de 12 años: No administrar a niños menores de 12 años.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 días, debe consultar a un médico.

Si toma más oralsone adultos del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó tomar oralsone adultos:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe adelante el tratamiento con la posología recomendada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, oralsone adultos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No son de esperar reacciones adversas en las condiciones de uso establecidas. No obstante si se produce cualquier reacción adversa atribuida a la toma del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Menu 5. CONSERVACIÓN DE ORALSONE ADULTOS No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice oralsone adultos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice oralsone adultos si observa indicios visibles de deterioro en el aspecto de los comprimidos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de oralsone adultos:

- Cada comprimido para chupar contiene 2,5 mg de hidrocortisona hemisuccinato como principio activo.

- Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, lactosa, polietilenglicol 4000, estearato magnésico, polividona y esencia de limón.

Aspecto del producto y contenido del envase:

oralsone adultos se presenta en la forma farmacéutica de comprimidos desleíbles para chupar, en envases de 12 comprimidos (2 blísters de 6 comprimidos).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Laboratorios Viñas, S.A. - Provenza, 386 – 08025 Barcelona

Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 1997

Laboratorios Viñas sa

Provenza, 386 - 08025 Barcelona

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios




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