OPIREN FLAS Comp. bucodispersable 30 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Lansoprazol

Evitar

Se desconoce si lansoprazol se excreta en la leche materna. Los estudios en animales han demostrado la excreción de lansoprazol en la leche. La decisión sobre si continuar o suspender la lactancia materna o el tratamiento con lansoprazol debe tomarse sopesando el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento con lansoprazol para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Lansoprazol

No se dispone de datos clínicos sobre la exposición de lansoprazol durante el embarazo. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o desarrollo posnatal. Por lo tanto, no se recomienda el empleo de lansoprazol durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Lansoprazol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 


1. Qué es Opiren y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Opiren  |  3. Cómo tomar Opiren  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Opiren  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Opiren Flas 30 mg Comprimidos bucodispersables

Lansoprazol

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Opiren y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Opiren

3.              Cómo tomar Opiren

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Opiren

6.              Contenido del envase e información adicional

 

Menu 1. Qué es Opiren y para qué se utiliza

El principio activo de Opiren es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago.

 

Su médico puede recetarle Opiren para las indicaciones siguientes en adultos:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica
  • Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
  • Prevención de la esofagitis por reflujo
  • Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida
  • Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, en combinación con antibióticos
  • Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (el tratamiento con AINEs se utiliza para el dolor o la inflamación)
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison

 

Puede que su médico le haya recetado Opiren para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días

Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Opiren

No tome Opiren

  • si es alérgico  a lansoprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precaucionesInforme a su médico si tiene una enfermedad grave del hígado. Es posible que el médico deba ajustar la dosis.

 

Su médico puede realizarle o haberle realizado una prueba complementaria denominada endoscopia para diagnosticar su enfermedad y/o descartar  una enfermedad maligna.

 

En caso de experimentar diarrea durante el tratamiento con Opiren, póngase en contacto con su médico inmediatamente, ya que Opiren se ha asociado con un leve aumento de la diarrea infecciosa.

 

Si su médico le ha recetado Opiren además de otros medicamentos destinados para el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori (antibióticos) o junto con antiinflamatorios para tratar el dolor o el reumatismo, lea también detenidamente los prospectos de estos medicamentos.

 

El hecho de tomar un inhibidor de la bomba de protones como Opiren, sobre todo durante un período superior a un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fracturas de cadera, de muñeca o vertebrales. Informe a su médico si padece osteoporosis o si está tomando corticoesteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).

 

Si toma Opiren desde hace tiempo (más de 1 año), probablemente su médico le hará controles de forma regular. En las visitas a su médico, debe informarle de cualquier síntoma y circunstancia nuevos o anómalos.

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar lansoprazol:

 

?  si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a lansoprazol para reducir la acidez de estómago.

 

Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con lansoprazol. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.

 

Toma de Opiren con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando  ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos, puesto que Opiren puede afectar a su modo de acción:

  • inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir y nelfinavir (utilizado en el tratamiento del VIH)
  • metotrexato (utilizado para tratar enfermedades autoinmunes y cáncer)
  • ketoconazol, itraconazol, rifampicina (utilizados para tratar infecciones)
  • digoxina (utilizado para tratar problemas cardíacos)
  • warfarina (utilizado para tratar coágulos sanguíneos)
  • teofilina (utilizado para tratar el asma)
  • tacrolimus (utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes)
  • fluvoxamina (utilizado para tratar la depresión y otros trastornos psiquiátricos)
  • antiácidos (utilizados para tratar el ardor de estómago o la regurgitación ácida)
  • sucralfato (utilizado para curar las úlceras)
  • hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar la depresión leve)

 

Toma de Opiren con los alimentos y bebidas

Para obtener los mejores resultados de su medicamento, debe tomar Opiren como mínimo 30 minutos antes de las comidas.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia,  cree quepodría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico of armacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Los pacientes que toman Opiren pueden experimentar en ocasiones efectos secundarios, tales como mareo, vértigo, cansancio y trastornos visuales. Si experimenta alguno de estos efectos secundarios, debe actuar con precaución puesto que su capacidad de reacción puede verse reducida.

 

Usted es el único responsable de decidir si se encuentra en condiciones para conducir vehículos o realizar actividades que exijan un elevado nivel de concentración. Debido a sus efectos o reacciones adversas, uno de los factores que puede reducir su capacidad para llevar a cabo estas operaciones de forma segura es el uso que se hace de los medicamentos.

En los siguientes apartados encontrará las descripciones de estos efectos.

Lea atentamente la información de este prospecto.

 

Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Opiren

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Menu 3. Cómo tomar Opiren


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Coloque el comprimido sobre la lengua y chúpelo despacio. El comprimido se disuelve rápidamente en la boca, liberando unos microgránulos que deben tragarse sin masticar. También puede tragarse el comprimido entero con un vaso de agua.

 

Su médico puede darle instrucciones para administrar el comprimido mediante jeringa, en caso de que tenga serias dificultades para tragar.

 

Siga las instrucciones siguientes en caso de administración mediante jeringa:

Es importante que compruebe bien que la jeringa seleccionada es la apropiada.

  • Extraiga el émbolo de la jeringa (al menos una jeringa de 10 ml)
  • Coloque el comprimido en el depósito.
  • Vuelva a colocar el émbolo en la jeringa.

Llene la jeringa con 10 ml de agua.

  • Invierta la jeringa y tire del émbolo para que entre 1 ml de aire.
  • Agite la jeringa suavemente durante 10–20 segundos hasta que el comprimido se haya dispersado.
  • El contenido puede vaciarse directamente en la boca.
  • Vuelva a llenar la jeringa con 2–5 ml de agua para eliminar cualquier resto de la jeringa y vacíelo en la boca.

 

Si toma Opiren una vez al día, intente tomarlo siempre a la misma hora. Puede obtener mejores resultados si toma Opiren a primera hora de la mañana.

 

Si toma Opiren dos veces al día, debe tomar la primera dosis por la mañana y la segunda por la noche.

La dosis de Opiren depende de su estado general. Las dosis normales de Opiren para adultos se indican más abajo. En ocasiones, puede que su médico le recete una dosis diferente y le indique una duración distinta del tratamiento.

 

Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida: un comprimido bucodispersable de 15 mg ó 30 mg al día durante 4 semanas. Si los síntomas persisten, informe a su médico. Si los síntomas no mejoran al cabo de 4 semanas, consulte a su médico.

 

Tratamiento de la úlcera duodenal: un comprimido bucodispersable de 30 mg al día durante 2 semanas.

 

Tratamiento de la úlcera gástrica: un comprimido bucodispersable de 30 mg al día durante 4 semanas.

 

Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo): un comprimido bucodispersable de 30 mg al día durante 4 semanas.

 

Prevención a largo plazo de la esofagitis por reflujo: un comprimido bucodispersable de 15 mg al día; su médico puede ajustarle la dosis a un comprimido bucodispersable de 30 mg al día.

 

Tratamiento de la infección por Helicobacter pylori: La dosis normal es de un comprimido bucodispersable de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por la mañana y un comprimido bucodispersable de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por la noche. El tratamiento, normalmente, será diario durante 7 días.

 

Las combinaciones de antibióticos recomendadas son las siguientes:

  • 30 mg de Opiren con 250–500 mg de claritromicina y 1.000 mg de amoxicilina
  • 30 mg de Opiren con 250 mg de claritromicina y 400–500 mg de metronidazol

 

Si usted recibe tratamiento antiinfeccioso debido a una úlcera, no es probable que la úlcera vuelva a aparecer si la infección se trata satisfactoriamente. Para obtener los mejores resultados de su medicamento, tómelo a la hora adecuada y no se olvide de ninguna toma.

 

Tratamiento de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento continuo con AINEs: un comprimido bucodispersable de 30 mg al día durante 4 semanas.

 

Prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento continuo con AINEs: un comprimido bucodispersable de 15 mg al día; su médico puede ajustarle la dosis a un comprimido bucodispersable de 30 mg al día.

Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial normal es de dos comprimidos bucodispersables de 30 mg al día; posteriormente, en función de su respuesta al tratamiento con Opiren, el médico decidirá la mejor dosis para usted.

 

Uso en niños:

Opiren no debe administrarse a niños.

 

 

Si toma más Opiren del que debe

Si toma más Opiren del que se le ha indicado, consulte inmediatamente al médico, o consulte al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420

 

Si olvidó tomar Opiren

Si olvidó tomar una dosis, tómela cuanto antes a menos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. En este caso, sáltese la dosis olvidada y tome los comprimidos bucodispersables siguientes según lo habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Opiren

No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su afección no se haya curado por completo y puede volver a aparecer si no termina todo el tratamiento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos  frecuentes.

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • dolor de cabeza, mareo
  • diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, náuseas y vómitos, flatulencia, sequedad o dolor de boca o garganta
  • erupción cutánea, picor
  • cambios en los valores de las pruebas de función hepática
  • cansancio

 

Efectos adversos  poco frecuentes.

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas 0

  • depresión
  • dolor articular o muscular
  • retención de líquidos o hinchazón
  • cambios en el recuento de células sanguíneas

 

Efectos adversos  raros

Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

  • fiebre
  • inquietud, somnolencia, confusión, alucinaciones, insomnio, trastornos visuales, vértigo
  • alteración del gusto, pérdida de apetito, inflamación de la lengua (glositis)
  • reacciones cutáneas como sensación de ardor o picazón, hematomas, enrojecimiento y sudoración excesiva
  • sensibilidad a la luz
  • pérdida de pelo
  • sensación de hormigueo (parestesia), temblor
  • anemia (palidez)
  • problemas renales
  • pancreatitis
  • inflamación del hígado (puede manifestarse por piel u ojos amarillentos)
  • hinchazón del pecho en varones, impotencia
  • candidiasis (infección fúngica, puede afectar a la piel o a la mucosa)
  • angioedema; contacte inmediatamente con su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como inflamación de la cara, lengua o faringe, dificultad para tragar, urticaria y dificultad para respirar.

 

Efectos adversos  muy raros.

Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

  • reacciones de hipersensibilidad graves, incluido shock anafiláctico. Los síntomas de reacción de hipersensibilidad pueden incluir fiebre, erupción, hinchazón y, en ocasiones, descenso de la presión arterial
  • inflamación de boca (estomatitis)
  • colitis (inflamación del intestino)
  • cambios en valores analíticos, como niveles de sodio, colesterol y triglicéridos
  • reacciones cutáneas muy graves con enrojecimiento, vesículas, inflamación grave y pérdida de piel
  • en muy raras ocasiones Opiren puede causar una reducción del número de leucocitos, lo que puede causar una disminución de su resistencia frente a infecciones. Si experimenta una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, consulte inmediatamente a su médico. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar la posible reducción de leucocitos (agranulocitosis).

 

Frecuencia no conocida

Si hace más de tres meses que está tomando Opiren, es posible que los niveles de magnesio en la sangre disminuyan. Unos niveles bajos de magnesio pueden producir cansancio, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos y aumento de la frecuencia cardíaca. Si nota alguno de estos síntomas, informe inmediatamente a su médico. Unos niveles bajos de magnesio también pueden dar lugar a una disminución de los niveles de potasio o calcio en la sangre. Probablemente su médico le solicitará análisis de sangre de forma regular para controlar los niveles de magnesio.

-erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu 5. Conservación de Opiren

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y cartón exterior, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el envase original.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto        SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Opiren

- El principio activo es lansoprazol

- Los demás componentes son: Microgránulos con cubierta gastrorresistente: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, carbonato de magnesio pesado, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), talco, manitol, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) al 30%, dispersión de poliacrilato al 30%, macrogol 8000, ácido cítrico anhidro, monoestearato de glicerilo, polisorbato 80, citrato de trietilo, óxido de hierro

amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172).

Otros componentes: Manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, ácido cítrico anhidro, crospovidona, estearato de magnesio, aroma de fresa y aspartamo (E-951).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Opiren Flas 30 mg se presenta en forma de comprimidos bucodispersables redondos, planos, biselados, de color blanco a blanco amarillento, moteados con microgránulos de color naranja a marrón oscuro, con la marca “30” en una de las caras. Cada envase contiene 28 ó 56 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Takeda Farmaceutica España, S.A.

Calle Alsasua 20

28023 Madrid

 

Responsable de la fabricación

TAKEDA ITALIA, S.P.A.

Via Crosa, 86

I-28065 Cerano (No), Italia

o

TAKEDA IRELAND LIMITED

Bray Business Park

Kilruddery Bray, County Wicklow, Irlanda

o

LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA S.A

RUA NORBERTO DE OLIVEIRA 1 A 5 2620-111 POVOA DE STO. ADRIAO,

PORTUGAL

o

VIANEX S.A

15th km Av. Marathonos - Pallini Attiki, Atenas - GR-15351 - Grecia

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico

Europeo con los siguientes nombres:

Grecia: LAPRAZOL FasTab

Islandia: LANZO

Irlanda: ZOTON FasTab

Italia: LANSOX, LIMPIDEX, ZOTON

Noruega: LANZO, MELT

Portugal: OGASTO

España:  OPIREN Flas

Suecia: LANZO

Reino Unido: ZOTON FasTab

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2015.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página

Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 02/12/2016
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.