ONDANSETRON SERRACLINICS Sol. iny. 8 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ondansetrón

Evitar

Se ha demostrado que ondansetrón pasa a la leche en animales en periodo de lactancia. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia que reciben ondansetrón no amamanten a sus hijos. Ondansetrón y sus metabolitos se acumulan en la leche de las ratas; la relación leche/plasma fue de 5,2.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Ondansetrón

No se ha establecido la seguridad de ondansetrón para su administración durante el embarazo. No hay datos clínicos disponibles sobre la exposición en embarazo. La evaluación de estudios experimentales en animales no muestra efectos dañinos directos o indirectos con respecto al desarrollo del embrión o feto, el curso de la gestación y desarrollo peri y post-natal. No obstante, como los estudios realizados con animales no siempre predicen la respuesta en humanos, no se recomienda su administración durante el embarazo.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para ONDANSETRON SERRACLINICS Sol. iny. 8 mg

Ondansetrón (vía intravenosa) - Apomorfina

Descripción: Se han reportado casos de hipotensión severa y de pérdida de conocimiento tras la asociación de ondansetrón con apomorfina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ondansetrón (vía intravenosa) - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ondansetrón (vía intravenosa) - Procainamida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ondansetrón (vía intravenosa) - Sertindol

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ondansetrón (vía intravenosa) - Tedisamil

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ondansetrón (vía intravenosa) - Terfenadina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ondansetrón (vía intravenosa) - Tizanidina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ondansetrón (vía intravenosa) - Trazodona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ondansetrón (vía intravenosa) - Ziprasidona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ondansetrón (vía intravenosa) - Tramadol

Descripción: Disminución de la intensidad y la duración del efecto analgésico de tramadol y riesgo de disminución del efecto antiemético del ondansetrón.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo